2024/04/10 更新

写真a

ナカヤマ アツシ
中山 淳
NAKAYAMA Atsushi
担当
大学院理学研究科 化学専攻 講師
理学部 化学科
職名
講師
所属
理学研究院

担当・職階

  • 大学院理学研究科 化学専攻 

    講師  2022年04月 - 継続中

  • 理学部 化学科 

    講師  2022年04月 - 継続中

取得学位

  • 博士(薬学) ( 千葉大学 )

研究分野

  • その他 / その他  / 薬系化学、創薬科学、天然物化学、ケミカルバイオロジー

研究キーワード

  • 天然物化学

  • 有機合成化学

  • 医薬化学

  • ケミカルバイオロジー

  • 有機合成化学

  • 生合成

  • ケミカルバイオロジー

  • 創薬化学

  • 天然物化学

研究概要

  • 自然が生み出した天然有機化合物(天然物)の持つ美しい構造、顕著な生物活性、特異な物性に興味を持ち、天然物そのものだけでなく、それを超えるような新たな擬天然物を創造する研究を行っています。有機合成と生合成を融合した新たな研究も展開しています。

所属学協会

  • 日本化学会

      国内

  • 日本薬学会

      国内

  • 有機合成化学協会

      国内

  • 日本ケミカルバイオロジー学会

      国内

  • 日本付着生物学会

      国内

  • 日本農芸化学会

  • 日本化学会

  • 日本ケミカルバイオロジー学会

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委員歴(学外)

  • ファルマシアトピックス小委員   日本薬学会  

    2017年04月 - 2019年03月 

受賞歴

  • 2023年度大阪公立大学若手研究者奨励賞

    2023年07月   大阪公立大学  

  • 2022年度 日本薬学会奨励賞

    中山淳

    2022年03月   日本薬学会  

  • 令和二年度 日本薬学会生薬天然物部会奨励賞

    2020年07月  

  • 令和二年度 生薬天然物部会奨励賞

    中山淳

    2020年07月   日本薬学会   ジヒドロイソクマリン系天然物の網羅的全合成を基軸とした天然物化学研究

  • 令和元年 天然物化学談話会奨励賞

    2019年09月  

  • 令和元年 天然物化学談話会奨励賞

    中山 淳

    2019年09月   天然物化学談話会   天然物の網羅全合成を基軸とした医薬化学研究

  • 平成30年度徳島大学若手研究者学長表彰

    2018年12月  

  • 平成30年度徳島大学若手研究者学長表彰

    中山 淳

    2018年12月   徳島大学  

  • 日本薬学会第130年会学生優秀発表賞

    2012年04月  

  • 学生優秀発表賞

    中山 淳

    2012年04月   日本薬学会  

  • 公益財団法人上原祈念生命科学財団平成23年度海外助成金ポストドクトラルフェローシップ

    2012年03月  

  • 平成23年度海外助成金ポストドクトラルフェローシップ

    中山 淳

    2012年03月   公益財団法人上原記念生命科学財団  

  • 公益財団法人サントリー生命科学財団 平成23年度 SUNBOR SCHOLARSHIP

    2011年03月  

  • 平成23年度 SUNBOR SCHOLARSHIP

    中山 淳

    2011年03月   公益財団法人サントリー生命科学財団  

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職務経歴(学外)

  • 大阪公立大学大学院理学研究科化学専攻   分子変換学研究室

    2022年04月 - 継続中

  • 大阪市立大学   大学院理学研究科物質分子系専攻 分子変換学研究室

    2020年10月 - 2022年03月

  • 徳島大学   大学院医歯薬学研究部 有機合成薬学分野   助教

    2014年06月 - 2020年09月

  • スクリプス研究所   Dale L. Boger研究室   博士研究員

    2012年05月 - 2014年05月

  • 千葉大学大学院薬学研究院   生体機能性分子研究室(高山廣光教授)   博士課程

    2009年04月 - 2012年03月

  • 千葉大学大学院薬学研究院   生体機能性分子研究室(高山廣光教授)   修士課程

    2007年04月 - 2009年03月

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学歴

  • 千葉大学   薬学部   総合薬品科学科     中退

    2003年04月 - 2007年03月

論文

  • First Total Syntheses of Beauvericin A and allo-Beauvericin A 査読

    Natsumi Kozakai, Seiya Endo, Atsushi Nakayama, Riku Horinouchi, Makoto Yoshida, Masayoshi Arai, Tetsuro Shinada

    ACS Omega   9 ( 10 )   12228 - 12236   2024年02月( ISSN:2470-1343

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   国際・国内誌:国際誌  

    DOI: 10.1021/acsomega.4c00278

  • Substrate-Dependent Alteration in the C- and O-Prenylation Specificities of Cannabis Prenyltransferase 査読

    Ryosuke Tanaya, Takeshi Kodama, Juthamart Maneenet, Yoko Yasuno, Atsushi Nakayama, Tetsuro Shinada, Hironobu Takahashi, Takuya Ito, Hiroyuki Morita, Suresh Awale, Futoshi Taura

    Biological and Pharmaceutical Bulletin   47 ( 2 )   449 - 453   2024年02月( ISSN:0918-6158

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   国際・国内誌:国際誌  

    DOI: 10.1248/bpb.b23-00868

    PubMed

  • Therapeutic efficacy of the resorcylic acid lactone LL‐Z1640‐2 for adult T‐cell leukaemia/lymphoma 査読

    Masahiro Oura, Takeshi Harada, Asuka Oda, Jumpei Teramachi, Atsushi Nakayama, Ryohei Sumitani, Yusuke Inoue, Yusaku Maeda, Kimiko Sogabe, Tomoko Maruhashi, Mamiko Takahashi, Shiro Fujii, Shingen Nakamura, Hirokazu Miki, Masafumi Nakamura, Tomoyo Hara, Hiroki Yamagami, Kiyoe Kurahashi, Itsuro Endo, Hiroo Hasegawa, Hiroshi Fujiwara, Masahiro Abe

    eJHaem   4 ( 3 )   667 - 678   2023年07月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   国際・国内誌:国際誌  

    Adult T-cell leukaemia/lymphoma (ATL) remains incurable. The NF-κB and interferon regulatory factor 4 (IRF4) signalling pathways are among the critical survival pathways for the progression of ATL. TGF-β-activated kinase 1 (TAK1), an IκB kinase-activating kinase, triggers the activation of NF-κB. The resorcylic acid lactone LL-Z1640-2 is a potent irreversible inhibitor of TAK1/extracellular signal-regulated kinase 2 (ERK2). We herein examined the therapeutic efficacy of LL-Z1640-2 against ATL. LL-Z1640-2 effectively suppressed the in vivo growth of ATL cells. It induced in vitro apoptosis and inhibited the nuclear translocation of p65/RelA in ATL cells. The knockdown of IRF4 strongly induced ATL cell death while downregulating MYC. LL-Z1640-2 as well as the NF-κB inhibitor BAY11-7082 decreased the expression of IRF4 and MYC at the protein and mRNA levels, indicating the suppression of the NF-κB-IRF4-MYC axis. The treatment with LL-Z1640-2 also mitigated the phosphorylation of p38 MAPK along with the expression of CC chemokine receptor 4. Furthermore, the inhibition of STAT3/5 potentiated the cytotoxic activity of LL-Z1640-2 against IL-2-responsive ATL cells in the presence of IL-2. Therefore, LL-Z1640-2 appears to be an effective treatment for ATL. Further studies are needed to develop more potent compounds that retain the active motifs of LL-Z1640-2.

    DOI: 10.1002/jha2.758

    PubMed

  • Concise Synthesis of Isocoumarin-3-carboxylic Acid Esters 査読

    Atsushi Nakayama, Kenichiro Hamamoto†, Ibuki Fujiwara†, Eigo Fukuda, Keita Ozawa, Seiya Endo, Rika Yamasaki, Hidemitsu Yamanaka, Yusaku Tamura, Yuki Yamamoto, Tetsuro Shinada

    Chemistry Letters   52 ( 8 )   640 - 643   2023年06月( ISSN:03667022

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    担当区分:筆頭著者, 責任著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   国際・国内誌:国際誌  

    DOI: 10.1246/cl.230219

  • Synthesis of Drimane-8α,11-diol Using Terpene Cyclase from Bacillus Megaterium 査読

    Keita Ozawa, Yuki Yamamoto, Eigo Fukuda, Seiya Endo, Atsushi Nakayama, Yoko Yasuno, Daijiro Ueda, Tsutomu Sato, Tetsuro Shinada

    Chemistry Letters   52 ( 6 )   520 - 523   2023年05月( ISSN:0366-7022

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   国際・国内誌:国際誌  

    DOI: 10.1246/cl.230151

  • A suitable stereoisomer of vibrioferrin probes for iron uptake of <i>Vibrio parahaemolyticus</i> 査読

    Ryuichi Sumida, Misa Okuda, Akane Mera, Masaki Inoue, Karanjit Sangita, Kanji Niwa, Tomohiro Tsutsumi, Ryota Sato, Atsushi Nakayama, Naonobu Tanaka, Masataka Oda, Kosuke Namba

    Chemistry Letters   52 ( 6 )   477 - 480   2023年05月( ISSN:0366-7022

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   国際・国内誌:国際誌  

    DOI: 10.1246/cl.230166

  • 1,3a,6a-Triazapentalene derivatives as photo-induced cytotoxic small fluorescent dyes 査読

    Daisuke Tsuji, Atsushi Nakayama, Riko Yamamoto, Shuji Nagano, Takashi Taniguchi, Ryota Sato, Sangita Karanjit, Naoki Muguruma, Tetsuji Takayama, Kohji Itoh, Kosuke Namba

    Communications Chemistry   6 ( 1 )   2023年02月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   国際・国内誌:国際誌  

    DOI: 10.1038/s42004-023-00838-0

    その他URL: https://www.nature.com/articles/s42004-023-00838-0

  • Recent Progress in the Synthesis of Deuterated Aldehyde 査読

    Tetsuro Shinada, Atsushi Nakayama, Hironori Okamura, Yoko Yasuno

    Bulletin of the Chemical Society of Japan   95 ( 10 )   1461 - 1473   2022年10月( ISSN:0009-2673

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   国際・国内誌:国際誌  

    DOI: 10.1246/bcsj.20220202

  • Formylation Reaction of Amines Using N-Formylcarbazole 査読

    Bubwoong Kang, Yuki Shimizu, Yusaku Tamura, Eigo Fukuda, Ken-ichiro Hamamoto, Yuichiro Uchida, Yoko Yasuno, Atsushi Nakayama, Tetsuya Satoh, Masaki Kuse, Tetsuro Shinada

    Chemical & Pharmaceutical Bulletin   70 ( 7 )   492 - 497   2022年05月( ISSN:00092363

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   国際・国内誌:国際誌  

    DOI: 10.1248/cpb.c22-00161

    PubMed

  • Total Syntheses of Proposed Structures of 4,10-Dihydroxy-8,12-guaianolides 査読

    Yuki Kimura, Eisaku Ohashi, Sangita Karanjit, Takashi Taniguchi, Atsushi Nakayama, Hiroshi Imagawa, Ryota Sato, Kosuke Namba

    Organic Letters   24 ( 17 )   3297 - 3301   2022年04月( ISSN:1523-7060

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1021/acs.orglett.2c01215

  • Stereoselective Syntheses of trans-Anhydromevalonic Acid and trans-Anhydromevalonyl Group-Containing Natural Products 査読

    Nakayama A.

    Journal of Natural Products   85 ( 4 )   1052 - 1058   2022年02月( ISSN:0163-3864

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    担当区分:筆頭著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   国際・国内誌:国際誌  

    DOI: 10.1021/acs.jnatprod.1c01176

    PubMed

  • A heterogeneous bifunctional silica-supported Ag<inf>2</inf>O/Im<sup>+</sup>Cl<sup>−</sup> catalyst for efficient CO<inf>2</inf> conversion 査読

    Sangita Karanjit, Emiko Tanaka, Lok Kumar Shrestha, Atsushi Nakayama, Katsuhiko Ariga, Kosuke Namba

    Catalysis Science and Technology   12 ( 12 )   3778 - 3785   2022年( ISSN:2044-4753

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   国際・国内誌:国際誌  

    DOI: 10.1039/d2cy00194b

  • Total Synthesis and Structure Confirmation of trans-Anhydromevalonate-5-phosphate, a Key Biosynthetic Intermediate of the Archaeal Mevalonate Pathway 査読

    Yoko Yasuno, Atsushi Nakayama, Kai Saito, Kohei Kitsuwa, Hironori Okamura, Mutsumi Komeyama, Hisashi Hemmi, Tetsuro Shinada

    American Chemical Society (ACS) Journal of Natural Products   84 ( 10 )   2749 - 2754   2021年10月( ISSN:0163-3864

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  • Selective oxidation of alcohol-d1 to aldehyde-d1 using MnO2 査読

    Hironori Okamura, Yoko Yasuno, Atsushi Nakayama, Katsushi Kumadaki, Kohei Kitsuwa, Keita Ozawa, Yusaku Tamura, Yuki Yamamoto, Tetsuro Shinada

    Royal Society of Chemistry (RSC) RSC Advances   11 ( 46 )   28530 - 28534   2021年08月

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    A facile method for deutrium incorporation into aldehydes by mild reduction of NaBD4 of aldehydes and MnO2 oxidation (98% D) is disclosed.

    DOI: 10.1039/d1ra05405h

  • Development of a novel antioxidant based on a dimeric dihydroisocoumarin derivative 査読

    Atsushi Nakayama, Tenta Nakamura, Tabassum Ara, Tatsuya Fukuta, Sangita Karanjit, Takeshi Harada, Asuka Oda, Hideo Sato, Masahiro Abe, Kentaro Kogure, Kosuke Namba

    Elsevier BV Tetrahedron Letters   74   153176 - 153176   2021年06月( ISSN:0040-4039

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  • Development of a mugineic acid family phytosiderophore analog as an iron fertilizer. 査読

    Motofumi Suzuki, Atsumi Urabe, Sayaka Sasaki, Ryo Tsugawa, Satoshi Nishio, Haruka Mukaiyama, Yoshiko Murata, Hiroshi Masuda, May Sann Aung, Akane Mera, Masaki Takeuchi, Keijo Fukushima, Michika Kanaki, Kaori Kobayashi, Yuichi Chiba, Binod Babu Shrestha, Hiromi Nakanishi, Takehiro Watanabe, Atsushi Nakayama, Hiromichi Fujino, Takanori Kobayashi, Keiji Tanino, Naoko K Nishizawa, Kosuke Namba

    Nature communications   12 ( 1 )   1558 - 1558   2021年03月

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    Iron (Fe) is an essential nutrient, but is poorly bioavailable because of its low solubility in alkaline soils; this leads to reduced agricultural productivity. To overcome this problem, we first showed that the soil application of synthetic 2'-deoxymugineic acid, a natural phytosiderophore from the Poaceae, can recover Fe deficiency in rice grown in calcareous soil. However, the high cost and poor stability of synthetic 2'-deoxymugineic acid preclude its agricultural use. In this work, we develop a more stable and less expensive analog, proline-2'-deoxymugineic acid, and demonstrate its practical synthesis and transport of its Fe-chelated form across the plasma membrane by Fe(III)•2'-deoxymugineic acid transporters. Possibility of its use as an iron fertilizer on alkaline soils is supported by promotion of rice growth in a calcareous soil by soil application of metal free proline-2'-deoxymugineic acid.

    DOI: 10.1038/s41467-021-21837-6

    PubMed

  • Stereoselective Synthesis of (2S,6R)-Diamino-(5R,7)-dihydroxy-heptanoic Acid (DADH): An Unusual Amino Acid from Streptomyces sp. SANK 60404 査読

    Okamura Hironori, Yasuno Yoko, Nakayama Atsushi, Takikawa Hirosato, Shinada Tetsuro

    EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY   2021 ( 9 )   1396 - 1401   2021年03月( ISSN:1434-193X

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/ejoc.202001646

  • 多剤耐性真菌を克服する海洋性マイクロバイオーム由来天然物 査読

    中山 淳

    公益社団法人 日本薬学会 ファルマシア   57 ( 7 )   668 - 668   2021年( ISSN:0014-8601

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    共著区分:単著  

    感染性真菌症は,人類の健康に対する世界的な脅威であり,現在年間約200万人の罹患者が死亡している.最近では毒性が高く,汎用抗真菌剤に耐性を獲得した「キラー真菌」<i>Candida</i> <i>auris</i>も世界中に蔓延しており,米国疾病対策予防センターから緊急警報が出されている.このような状況を打開すべく,耐性菌に有効な新規抗真菌剤の開発が望まれており,未利用の天然資源の開拓や新たなスクリーニング法の開発によって天然物由来抗真菌剤の開発が再勃興している.今回,Zhangらが海洋性マイクロバイオーム(細菌叢)から有望な新規抗真菌化合物turbinmicinを見いだしたので紹介する.<br>なお,本稿は下記の文献に基づいて,その研究成果を紹介するものである.<br>1) Zhang F. <i>et</i> <i>al</i>., <i>Science</i>, <b>370</b>, 974-978(2020).<br>2) Chanana S. <i>et</i> <i>al</i>., <i>Metabolites</i>, <b>10</b>, 297(2020).

    DOI: 10.14894/faruawpsj.57.7_668

    CiNii Article

  • Efficient construction of the hexacyclic ring core of palau'amine: the pKa concept for proceeding with unfavorable equilibrium reactions 査読

    Eisaku Ohashi, Sangita Karanjit, Atsushi Nakayama, Kohei Takeuchi, Sherif E. Emam, Hidenori Ando, Tatsuhiro Ishida, Kosuke Namba

    Royal Society of Chemistry (RSC) Chemical Science   12 ( 36 )   12201 - 12210   2021年( ISSN:2041-6520

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    A palau'amine analog (2) was synthesized from 2-cyclopentenone in 20 steps. The construction of the CDE tricyclic ring core in a single step is achieved by our p<italic>K</italic>a concept for proceeding with the unfavorable equilibrium reactions.

    DOI: 10.1039/d1sc03260g

  • Stereoselective Synthesis of (2s,3r)- and (2s,3s)-2-Amino-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3-Hydroxypropanoic Acid 査読

    Yoko Yasuno, Shunsuke Yamaguchi, Yuma Karita, Kenta Sakai, Hironori Okamura, Atsushi Nakayama, Tetsuro Shinada

    Heterocycles   2021年

  • Total Synthesis of (±)-Tronocarpine 査読

    Atsushi Nakayama

    Georg Thieme Verlag KG Synfacts   16 ( 12 )   1383 - 1383   2020年12月( ISSN:1861-1958

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    共著区分:単著  

    DOI: 10.1055/s-0040-1719534

  • Hydrotalcite-Supported Ag/Pd Bimetallic Nanoclusters Catalyzed Oxidation and One-pot Aldol Reaction in Water 査読

    Sangita Karanjit, Ayumu Tamura, Masaya Kashihara, Kazuki Ushiyama, Lok, Kumar Shrestha, Katsuhiko Ariga, Atsushi Nakayama, Kosuke Namba

    Catalysts   2020年09月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.3390/catal10101120

  • Concise Total Synthesis of Tronocarpine 査読

    Atsushi Nakayama, Tenta Nakamura, Toshihiro Zaima, Saho Fujimoto, Sangita Karanjit, Kosuke Namba

    Angewandte Chemie International Edition   2020年09月

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    担当区分:筆頭著者, 責任著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   国際・国内誌:国際誌  

    DOI: 10.1002/anie.202009966

  • Synthesis and evaluation of 1,1,7,7-tetramethyl-9-azajulolidine (TMAJ) as a highly active derivative of N,N-dimethylaminopyridine 査読

    Tomohiro Tsutsumi, Arisa Saitoh, Tomoyo Kasai, MengYue Chu, Sangita Karanjit, Atsushi Nakayama, Kosuke Namba

    Elsevier BV Tetrahedron Letters   61 ( 26 )   152047 - 152050   2020年06月( ISSN:0040-4039

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.tetlet.2020.152047

  • Bioprospecting of antibacterial constituents from the endolichenic fungi isolated from Parmotrema rampoddense 査読

    Mario A. Tan*, Sarleen G. Castro, Patricia Marie P. Oliva, Paul Raymund J. Yap, Atsushi Nakayama, Hilbert D. Magpantay, Thomas Edison E. dela Cruz*

    3Biotec   in press   2020年04月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   共著区分:単著  

  • Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Side-Chain Derivatives based on Eurotiumide A. 査読

    Atsushi Nakayama, Hideo Sato, Tenta Nakamura, Mai Hamada, Shuji Nagano, Shuhei Kameyama, Yui Furue, Naoki Hayashi, Go Kamoshida, Sangita Karanjit, Masataka Oda, Kosuke Namba

    Marine drugs   18 ( 2 )   92   2020年01月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Side-chain derivatives of eurotiumide A, a dihydroisochroman-type natural product, have been synthesized and their antimicrobial activities described. Sixteen derivatives were synthesized from a key intermediate of the total synthesis of eurotiumide A, and their antimicrobial activities against two Gram-positive bacteria, methicillin-susceptible and methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MSSA and MRSA), and a Gram-negative bacterium, Porphyromonas gingivalis, were evaluated. The results showed that derivatives having an iodine atom on their aromatic ring instead of the prenyl moiety displayed better antimicrobial activity than eurotiumide A against MSSA and P. gingivalis. Moreover, we discovered that a derivative with an isopentyl side chain, which is a hydrogenated product of eurotiumide A, is the strongest antimicrobial agent against all three strains, including MRSA.

    DOI: 10.3390/md18020092

    PubMed

  • Development of a 1,3a,6a-triazapentalene derivative as a compact and thiol-specific fluorescent labeling reagent 査読

    Atsushi Nakayama, Akira Otani, Tsubasa Inokuma, Daisuke Tsuji, Haruka Mukaiyama, Akira Nakayama, Kohji Itoh, Akira Otaka, Keiji Tanino, Kosuke Namba

    Communications Chemistry   3 ( 6 )   2020年01月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   共著区分:共著  

  • ジヒドロイソクマリン系天然物の網羅的全合成と医薬化学研究 査読

    中山 淳

    化学工業   71 ( 2 )   83 - 91   2020年01月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   共著区分:単著  

  • Diversity-oriented シンポジウム:若手海外挑戦がひらく多様性のトビラ 査読

    薬師寺文華, 中山 淳

    薬学雑誌   140 ( 1 )   23 - 24   2020年01月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Development of a 1,3a,6a-triazapentalene derivative as a compact and thiol-specific fluorescent labeling reagent 査読

    3   6   2020年01月

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    担当区分:筆頭著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/s42004-019-0250-0

  • Asymmetric Total Syntheses and Structure Elucidations of (+)-Eurotiumide F and (+)-Eurotiumide G 査読

    Nakayama Atsushi, Sato Hideo, Nagano Shuji, Karanjit Sangita, Imagawa Hiroshi, Namba Kosuke

    Chemical & Pharmaceutical Bulletin   67   953 - 958   2019年06月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Microwave-assisted Tertiary Carbon Radical Reaction for Construction of Quaternary Carbon Center 査読

    Ryota Sato, Ryuji Okamoto, Takumi Ishizuka, Atsushi Nakayama, Sangita Karanjit, Kosuke Namba

    Chemistry Letters   48 ( 5 )   414 - 417   2019年05月( ISSN:0366-7022

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1246/cl.190040

  • A Concise Asymmetric Total Synthesis of (+)-Epilupinine. 査読

    Tsutsumi T, Karanjit S, Nakayama A, Namba K

    Organic letters   21 ( 8 )   2620 - 2624   2019年04月( ISSN:1523-7060

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1021/acs.orglett.9b00607

    PubMed

  • Synthesis and Evaluation of a 1,3a,6a-Triazapentalene (TAP)-Bonded System 査読

    Ito Masami, Mera Akane, Mashimo Takaki, Seki Tomohiro, Karanjit Sangita, Ohashi Eisaku, Nakayama Atsushi, Kitamura Kei, Hamura Toshiyuki, Ito Hajime, Namba Kosuke

    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL   24 ( 67 )   17727 - 17733   2018年12月( ISSN:0947-6539

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/chem.201804733

  • Asymmetric Total Syntheses and Structure Revisions of Eurotiumide A and Eurotiumide B, and Their Evaluation as Natural Fluorescent Probes 査読

    Nakayama Atsushi, Sato Hideo, Karanjit Sangita, Hayashi Naoki, Oda Masataka, Namba Kosuke

    EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY   ( 29 )   4013 - 4017   2018年08月( ISSN:1434-193X

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/ejoc.201800535

  • Direct Synthesis of Polycyclic Tropinones by a Condensation-[4+3]-Cycloaddition Cascade Reaction 査読

    Okamoto Tsubasa, Shibata Miki, Karanjit Sangita, Nakayama Atsushi, Yoshida Masahiro, Namba Kosuke

    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL   24 ( 38 )   9508 - 9513   2018年07月( ISSN:0947-6539

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/chem.201802011

  • Highly active and reusable hydrotalcite-supported Pd(0) catalyst for Suzuki coupling reactions of aryl bromides and chlorides 査読

    Sangita Karanjit, Masaya Kashihara, Atsushi Nakayama, Lok Kumar Shrestha, Katsuhiko Ariga, Kosuke Namba

    Elsevier Ltd Tetrahedron   74 ( 9 )   948 - 954   2018年03月( ISSN:1464-5416

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    A palladium(0) nanocluster supported on hydrotalcite has been prepared and tested for the Suzuki coupling reaction. The prepared catalyst showed very efficient catalytic activity for cross coupling of iodo- and bromoarenes under very mild reaction conditions, affording &gt
    90% yield. Under the optimized reaction conditions, chloroarenenes also showed very good reactivity. Transmission electron microscopic imaging data showed the formation of very small Pd(0)-nanoclusters (d = 2.2 ± 0.5 nm) well dispersed on the support, which enhanced the activity and stability of the catalyst for the Suzuki cross-coupling reaction. This catalytic system offers an easy method of preparation with good activity and reusability up to five cycles.

    DOI: 10.1016/j.tet.2017.12.056

  • Asymmetric total syntheses and structure revision of eurotiumide A and B, and evaluation of their fluorescent properties as natural probes 査読

    Atsushi Nakayama

    Society of Synthetic Organic Chemistry Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi/Journal of Synthetic Organic Chemistry   76 ( 5 )   498 - 501   2018年( ISSN:0037-9980

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   共著区分:単著  

    Asymmetric total syntheses and structure revision of dihydroisocoumarin-type natural products, eurotiumide A and eurotiumide B have been described. Key features of these total syntheses are the asymmetric Shi epoxidation, regioselective epoxide opening, and Pd-catalyzed CO insertion-lactonization cascade reaction to construct 4-methoxyisochroman-1-one skeleton. X-ray crystallographic analysis of the key intermediate revealed the absolute configuration and relative structure of eurotiumides, and it revised the reported structures of eurotiumide A and B, respectively. These natural products also exhibited highly fluorescence with several solvents with large Stokes shift.

    DOI: 10.5059/yukigoseikyokaishi.76.498

  • Development of 1,3a,6a-triazapentalene-labeled enterobactin as a fluorescence quenching sensor of iron ion 査読

    Tsukiho Hayashi, Ayumi Osawa, Takehiro Watanabe, Yoshiko Murata, Atsushi Nakayama, Kosuke Namba

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD TETRAHEDRON LETTERS   58 ( 20 )   1961 - 1964   2017年05月( ISSN:0040-4039

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    1,3a,6a-Triazapentalene (TAP)-labeled enterobactin was developed as an iron ion sensor. 3-Acetylated-TAP was successfully introduced to the catechol ring of enterobactin, a well-recognized siderophore secreted by various Gram-negative bacteria. The fluorescence of TAP-labeled enterobactin decreased gradually as the amount of Fe3+ ion as an additive was increased, and 1.2 equiv of Fe3+ ion completely quenched the fluorescence. In clear contrast, when other metal ions were used, the fluorescence of TAP-labeled enterobactin remained even at 5.0 equiv. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.tetlet.2017.04.011

  • Synthesis of 2,6-Disubstituted-1,3a, 6a-Triazapentalenes and Their Fluorescence Properties 査読

    Akane Mera, Masami Ito, Atsushi Nakayama, Kosuke Namba

    CHEMICAL SOC JAPAN CHEMISTRY LETTERS   46 ( 4 )   539 - 542   2017年04月( ISSN:0366-7022

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    The substituent effect at the C6-position of 1,3a,6a-triazapentalenes was elucidated. Synthesis of C6-substituted-1,3a, 6a-triazapentalene was established by an epoxide-opening reaction of the 1,2,3-triazoles followed by elimination of the resulting hydroxy group. The electron-donating substituent induced a longer-wavelength shift of the fluorescence maximum and change of the fluorescence quantum yield depending on the C2-substituents. On the other hand, the electron-withdrawing group quenched the fluorescence of 1,3a, 6a-triazapentalenes.

    DOI: 10.1246/cl.170078

  • 極小蛍光分子を用いた実践的キナーゼ阻害薬の探索研究 査読

    中山 淳

    (公財)上原記念生命科学財団 上原記念生命科学財団研究報告集   30   1 - 5   2016年12月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   共著区分:単著  

    in vivo、in vitro系で既に良好な治療効果をあげたものに、蛍光残基を導入した光標識プローブ2を設計し、蛍光を目印としたアッセイ系確立を目指し、候補化合物のスクリーニングを高速化できると考え、極小蛍光分子を用いた実践的キナーゼ阻害薬を探索した。A、B、C各ユニット合成を行い、Aユニットは市販の2,4,6-トリヒドロキシ安息香酸を出発原料に、3工程でトリフラート体9に導き、鈴木-宮浦カップリングにより収率よくスチレン誘導体に変換後、エステル加水分解を経て、Aユニット合成を完了した。Bユニットは2-デオキシ-D-リボースからジオールのアセトナイド保護、Wittig反応、Parikh-Doering酸化を行い、アルデヒド14を得ることができた。Cユニットについては、市販の光学活性(S)-プロピレンオキサイドからリチウムアセリドによる開環と、生じた水酸基をTBDPS基で保護することで合成を行った。

  • Facile Guanidine Formation under Mild Acidic Conditions 査読

    Kohei Takeuchi, Atsushi Nakayama, Keiji Tanino, Kosuke Namba

    GEORG THIEME VERLAG KG SYNLETT   27 ( 18 )   2591 - 2596   2016年11月( ISSN:0936-5214

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    An efficient method for converting isothioureas into guanidines was developed. The use of amine salts of bis(trifluoromethanesulfonyl)imide as a nitrogen source was found to induce an efficient conversion under weak acidic conditions at 50 degrees C. The conversion was applicable to the various amines and carbamate-protected thioureas, and various carbamate-protected cyclic guanidines were obtained in high yields. In particular, ammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide salt is a useful N1 source with which to construct monoprotected cyclic guanidines.

    DOI: 10.1055/s-0035-1562478

  • Synthesis of functionalized 2,3-dihydropyrroles by oxidative radical cyclization of N-Sulfonyl beta-enamino esters with alkenes 査読

    Masahiro Yoshida, Asuka Kobayashi, Atsushi Nakayama, Kosuke Namba

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD TETRAHEDRON   72 ( 20 )   2544 - 2551   2016年05月( ISSN:0040-4020

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Oxidative radical cyclization of N-sulfonyl beta-enamino esters with alkenes has been developed. Substituted 2,3-dihydropyrroles were produced when the reactions were carried out in the presence of CAN and Cu(OAc)(2) as the oxidant. Intramolecular cyclization of beta-enamino carbonyl compounds having an alkenyl and an alkynyl side chain proceeded to afford the corresponding bicyclic products, respectively. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.tet.2016.03.055

  • Substituent Effect at C4-Position of 1,3a,6a-Triazapentalene 査読

    Atsushi Nakayama, Nishio Satoshi, Otani Akira, Mera Akane, Osawa Ayumi, Tanino keiji, Kosuke Namba

    Chemical & Pharmaceutical Bulletin   Vol.64 ( No.7 )   830 - 837   2016年04月( ISSN:1347-5223

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Various 2,4-disubstituted-1,3a,6a-triazapentalenes possessing methyl and phenyl groups at the C4-position were synthesized. Fluorescence observation of the synthetic 4-methyl- and 4-phenyl-1,3a,6a-triazapentalenes revealed that the introduction of a substituent at the C4-position allowed a long-wavelength shift of the fluorescence maximum. Furthermore, the phenyl group at the C4-position was found to induce a substantial increase in the extinction coefficient value.

    DOI: 10.1248/cpb.c16-00196

    PubMed

  • Total synthesis of palau'amine 査読

    Kosuke Namba, Kohei Takeuchi, Yukari Kaihara, Masataka Oda, Akira Nakayama, Atsushi Nakayama, Masahiro Yoshida, Keiji Tanino

    NATURE PUBLISHING GROUP NATURE COMMUNICATIONS   6   2015年11月( ISSN:2041-1723

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    Palau'amine has received a great deal of attention in the past two decades as an attractive synthetic target by virtue of its intriguing molecular architecture and significant immunosuppressive activity. Here we report the total synthesis of palau'amine characterized by the construction of an ABDE tetracyclic ring core including a trans-bicylo[3.3.0] octane skeleton at a middle stage of total synthesis. The ABDE tetracyclic ring core is constructed by a cascade reaction of a cleavage of the N-N bond, including simultaneous formation of imine, the addition of amide anion to the resulting imine (D-ring formation) and the condensation of pyrrole with methyl ester (B-ring formation) in a single step. The synthetic palau'amine is confirmed to exhibit excellent immunosuppressive activity. The present synthetic route has the potential to help elucidate a pharmacophore as well as the mechanistic details of immunosuppressive activity.

    DOI: 10.1038/ncomms9731

  • Total Syntheses and Initial Evaluation of [Psi[C(=S)NH]Tpg(4)]vancomycin, [Psi[C(=NH)NH]Tpg(4)]vancomycin, [Psi[CH2NH]Tpg(4)]vancomycin, and Their (4-Chlorobiphenyl)methyl Derivatives: Synergistic Binding Pocket and Peripheral Modifications for the Glycopeptide Antibiotics 査読

    Akinori Okano, Atsushi Nakayama, Kejia Wu, Erick A. Lindsey, Alex W. Schammel, Yiqing Feng, Karen C. Collins, Dale L. Boger

    AMER CHEMICAL SOC JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY   137 ( 10 )   3693 - 3704   2015年03月( ISSN:0002-7863

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    Full details of studies are disclosed on the total syntheses of binding pocket analogues of vancomycin bearing the peripheral L-vancosaminyl-1,2-D-glucosyl disaccharide that contain changes to a key single atom in the residue-4 amide (residue-4 carbonyl O -&gt; S, NH, H-2) designed to directly address the underlying molecular basis of resistance to vancomycin. Also disclosed are studies piloting the late-stage transformations conducted on the synthetically more accessible C-terminus hydroxymethyl aglycon derivatives and full details of the peripheral chlorobiphenyl functionalization of all of the binding-pocket-modified vancomycin analogues designed for dual D-Ala-D-Ala/D-Ala-D-Lac binding. Their collective assessment indicates that combined binding pocket and chlorobiphenyl peripherally modified analogues exhibit a remarkable spectrum of antimicrobial activity (VSSA, MRSA, and VanA. and VanB VRE) and impressive potencies against both vancomycin-sensitive and vancomycin-resistant bacteria (MICs = 0.06-0.005 and 0.5-0.06 mu g/mL for the amidine and methylene analogues, respectively) and likely benefit from two independent and synergistic mechanisms of action, only one of which is dependent on D-Ala-D-Ala/D-Ala-D-Lac binding. Such analogues are likely to display especially durable antibiotic activity that is not prone to rapidly acquired clinical resistance.

    DOI: 10.1021/jacs.5b01008

  • Total Synthesis of [Psi[C(=NH)NH]Tpg(4)]Vancomycin and its ((4)-Chlorobiphenyl)methyl Derivative: Impact of Peripheral Modifications on Vancomycin Analogues Redesigned for Dual D-Ala-D-Ala and D-Ala-D-Lac Binding 査読

    Akinori Okano, Atsushi Nakayama, Alex W. Schammel, Dale L. Boger

    AMER CHEMICAL SOC JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY   136 ( 39 )   13522 - 13525   2014年10月( ISSN:0002-7863

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    The total synthesis of two key analogues of vancomycin containing single-atom exchanges in the binding pocket (residue 4 amidine and thioamide) are disclosed as well as their peripherally modified (4-chlorobiphenyl)methyl (CBP) derivatives. Their assessment indicates that combined pocket amidine and CBP peripherally modified analogues exhibit a remarkable spectrum of antimicrobial activity (VSSA, MRSA, VanA and VanB VRE) and impressive potencies (MIC = 0.060.005 mu g/mL) against both vancomycin-sensitive and -resistant bacteria and likely benefit from two independent and synergistic mechanisms of action. Like vancomycin, such analogues are likely to display especially durable antibiotic activity not prone to rapidly acquired clinical resistance.

    DOI: 10.1021/ja507009a

  • Enzymatic Glycosylation of Vancomycin Aglycon: Completion of a Total Synthesis of Vancomycin and N- and C-Terminus Substituent Effects of the Aglycon Substrate 査読

    Atsushi Nakayama, Akinori Okano, Yiqing Feng, James C. Collins, Karen C. Collins, Christopher T. Walsh, Dale L. Boger

    AMER CHEMICAL SOC ORGANIC LETTERS   16 ( 13 )   3572 - 3575   2014年07月( ISSN:1523-7060

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    Studies on the further development of the sequential glycosylations of the vancomycin aglycon catalyzed by the glycosyltransferases GtfE and GtfD and the observation of unusual, perhaps unexpected, aglycon substrate substituent effects on the rate and efficiency of the initial glycosylation reaction are reported.

    DOI: 10.1021/ol501568t

  • Syntheses of Fawcettimine-Type Lycopodium Alkaloids Utilizing the Pauson-Khand Reaction 査読

    Atsushi Nakayama, Mariko Kitajima, Hiromitsu Takayama

    GEORG THIEME VERLAG KG SYNLETT   ( 14 )   2014 - 2024   2012年09月( ISSN:0936-5214

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    The asymmetric total syntheses of some fawcettimine-type Lycopodium alkaloids, utilizing an intramolecular Pauson-Khand reaction as the key step, are described.

    DOI: 10.1055/s-0032-1316680

  • Asymmetric Total Synthesis of a Pentacyclic Lycopodium Alkaloid: Huperzine-Q 査読

    Atsushi Nakayama, Noriyuki Kogure, Mariko Kitajima, Hiromitsu Takayama

    WILEY-BLACKWELL ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION   50 ( 35 )   8025 - 8028   2011年( ISSN:1433-7851

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  • First Asymmetric Total Syntheses of Fawcettimine-Type Lycopodium Alkaloids, Lycoposerramine-C and Phlegmariurine-A 査読

    Atsushi Nakayama, Noriyuki Kogure, Mariko Kitajima, Hiromitsu Takayama

    AMER CHEMICAL SOC ORGANIC LETTERS   11 ( 23 )   5554 - 5557   2009年12月( ISSN:1523-7060

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    A successful asymmetric total synthesis of lycoposerramine-C involving such key steps as a cobalt-mediated Pauson-Khand reaction and vinyl Claisen rearrangement and its biomimetic transformation to phlegmariurine-A are described.

    DOI: 10.1021/ol902437t

  • STRAIGHTFORWARD ASYMMETRIC TOTAL SYNTHESIS OF (+)-EVODIAMINE, A MAJOR INDOLE ALKALOID IN HERBAL MEDICINE "Wu Zhu Yu" 査読

    Atsushi Nakayama, Noriyuki Kogure, Mariko Kitajima, Hiromitsu Takayama

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD HETEROCYCLES   76 ( 1 )   861 - 865   2008年09月( ISSN:0385-5414

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    The concise asymmetric total synthesis of evodiamine, an indole alkaloid in Evodia Fructus, was achieved by employing Noyori&apos;s ruthenium(II)-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation.

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書籍等出版物

MISC(その他記事)

  • 1,3a,6a-トリアザペンタレン類の合成と光応答型細胞毒性の評価 査読

    山本璃子, 長野秀嗣, 米良茜, KARANJIT Sangita, 中山淳, 辻大輔, 辻大輔, 赤木玲子, 伊藤孝司, 難波康祐

    日本薬学会年会要旨集(Web)   143rd   2023年( ISSN:0918-9823

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    掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    J-GLOBAL

  • 対称ジスルフィドから非対称ジスルフィドへ 硫黄-酸素結合の解離エネルギーを巧みに利用 招待 査読

    中山 淳

    化学同人 化学   76 ( 1 )   66 - 67   2021年01月

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    掲載種別:記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)   共著区分:単著  

  • イネ科植物の鉄イオン取り込み機構解明のためのトランスポーター標識プローブの開発 査読

    船曵早希, 佐々木彩花, 向山はるか, 辻大輔, 村田佳子, 山本武範, SANGITA Karanjit, 中山淳, 伊藤孝司, 難波康祐

    創薬懇話会講演要旨集   2021   2021年

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    掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    J-GLOBAL

  • 重水素化アルデヒドの簡便合成 査読

    品田哲郎, 熊懐克志, 橘和航平, 小澤圭太, 田村優作, 山本悠生, 中山淳, 岡村仁則, 保野陽子

    創薬懇話会講演要旨集   2021   2021年

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    掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    J-GLOBAL

  • イネ科植物の鉄取り込みトランスポーター標識プローブの合成と評価 査読

    船曵早希, 佐々木彩花, 向山はるか, 辻大輔, 村田佳子, 山本武範, KARANJIT Sangita, 中山淳, 伊藤孝司, 難波康祐

    日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)   140th (Web)   2020年

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    掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    J-GLOBAL

  • Resorcylic Acid Lactonesを基盤とした新規骨髄腫治療薬の創製研究 査読

    中山淳, 浜田麻衣, 中山慎一朗, 森崎巧也, 寺町順平, 辻大輔, 重永章, 大高章, 伊藤孝司, 安部正博, 難波康祐

    反応と合成の進歩シンポジウム講演要旨集   45th   2019年( ISSN:0919-2123

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    掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    J-GLOBAL

  • 天然マクロライドの全合成が拓く新規多発性骨髄腫治療薬 査読

    浜田麻衣, 森崎巧也, 中山淳, 寺町順平, 辻大輔, 重永章, 山本武範, 篠原康雄, 大高章, 伊藤孝司, 安部正博, 難波康祐

    創薬懇話会講演要旨集   2019   2019年

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    掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    J-GLOBAL

  • ファルマシア トピックス 招待 査読

    中山 淳

    日本薬学会・ファルマシア   2012年03月

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    掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)   共著区分:単著  

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講演・口頭発表等

  • Guaianolide型セスキテルペンラクトン類の全合成 国内会議

    木村 有希, 大橋 栄作, 迫頭 春子, 中山 淳, 難波 康祐

    日本薬学会第141年会  2021年03月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

  • Calyciphylline Fの全合成研究 国内会議

    井上 雅貴, 佐藤 亮太, 古高 涼太, 中山 淳, Karanjit Sangita, 難波 康祐

    日本薬学会第141年会  2021年03月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

  • Chippiine型アルカロイドTronocarpineの短工程全合成 国内会議

    中村 天太, 戝間 俊宏, Karanjit Sangita, 中山 淳, 難波 康祐

    日本薬学会第141年会  2021年03月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

  • アンヒドロメバロン酸類の立体選択的合成 国内会議

    橘和 航平, 齋藤 甲斐, 中山 淳, 岡村 仁則, 保野 陽子, 品田 哲郎

    日本化学会 第101春季年会(2021)  2021年03月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

  • アルデヒドの簡便な重水素化法の開発と重水素化鎖状テルペン合成への応用 国内会議

    品田 哲郎, 保野 陽子, 岡村 仁則, 中山 淳, 熊懐 克志, 橘和 航平, 小澤 圭太, 田村 優作, 山本 悠生

    日本化学会 第101春季年会(2021)  2021年03月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

  • Development of a compact fluorescent probe based on 1,3a,6a-triazapentalene 招待 国際会議

    Atsushi Nakayama

    A3 foresight program: Asian Chemical Probe Research Hub 4th A3 Young Scientists Online Meeting  2021年02月 

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    会議種別:口頭発表(招待・特別)  

  • 蛍光性シデロフォアを利用した微生物検出法の開発 国内会議

    奥田 実沙, 米良 茜, 小田 真隆, 中山 淳, Karanjit Sangita, 難波 康祐

    日本薬学会年会要旨集  2020年03月  (公社)日本薬学会

     詳細を見る

    会議種別:口頭発表(一般)  

  • (+)-Eurotiumide Fおよび(+)-eurotiumide Gの不斉全合成と構造訂正 国内会議

    中山 淳, 佐藤 次朗, 長野 秀嗣, カランジット サンギータ, 今川 洋, 難波 康祐

    第58回 日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会  2019年11月 

     詳細を見る

    会議種別:口頭発表(一般)  

  • 天然物の網羅全合成を基軸とした医薬化学研究とケミカルバイオロジー 国内会議

    中山 淳

    第189回 薬学談話会 (名古屋市立大学)  2019年10月 

     詳細を見る

    会議種別:口頭発表(一般)  

  • Resorcylic Acid Lactonesを基盤とした新規骨髄腫治療薬の創製研究 国内会議

    中山 淳, 浜田 麻衣, 中山 慎一朗, 森崎 巧也, 寺町 順平, 辻 大輔, 重永 章, 大高 章, 伊藤 孝司, 安倍 正博, 難波 康祐

    第45回 反応と合成の進歩シンポジウム  2019年10月 

     詳細を見る

    会議種別:口頭発表(一般)  

  • Synthetic Studies on Chipiine-type alkaloids 国内会議

    中山 淳, 財間 俊宏, 中村 天太, 藤本 沙帆, Karanjit Sangita, 難波 康祐

    第27回国際複素環化学会議  2019年09月 

     詳細を見る

    会議種別:口頭発表(一般)  

  • 天然物の網羅全合成を基軸とした医薬化学研究 国内会議

    中山 淳

    第54回天然物化学談話会  2019年07月 

     詳細を見る

    会議種別:口頭発表(一般)  

  • 新規Ynone化合物の創生・評価 国内会議

    浜田 麻衣, 森崎 巧也, 中山 淳, 重永 章, 辻 大輔, 寺町 順平, 安部 正博, 伊藤 孝司, 大高 章, 難波 康祐

    日本薬学会年会要旨集  2019年03月  (公社)日本薬学会

     詳細を見る

    会議種別:口頭発表(一般)  

  • ムギネ酸類の実用化研究 国内会議

    占部 敦美, 津川 稜, 西尾 賢, 佐々木 彩花, 鈴木 基史, 増田 寛志, Karanjit Sangita, 中山 淳, 小林 高範, 難波 康祐

    日本薬学会年会要旨集  2019年03月  (公社)日本薬学会

     詳細を見る

    会議種別:口頭発表(一般)  

  • Asymmetric Total Syntheses of Eurotiumides 国内会議

    中山 淳

    4th International Symposium on Molecular Sciences (Santo Tomas University, Philippine)  2018年11月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

  • Asymmetric Total Syntheses of Eurotiumides 国内会議

    中山 淳

    International Congress on Pure & Applied Chemistry (ICPAC)2018  2018年10月 

     詳細を見る

    会議種別:口頭発表(一般)  

  • Chippiine型アルカロイド類の全合成研究 国内会議

    中山 淳, 財間 俊宏, 藤本 沙帆, カランジット サンギータ, 難波 康祐

    第60回天然有機化合物討論会(久留米)  2018年09月 

     詳細を見る

    会議種別:口頭発表(一般)  

  • Chippiine型アルカロイド類の全合成研究 国内会議

    中山 淳, 財間 俊宏, 藤本 沙帆, カランジット サンギータ, 難波 康祐

    第60回天然有機化合物討論会(久留米)  2018年09月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

  • Chippiine型アルカロイド類の全合成研究 国内会議

    中山 淳, 財間 俊宏, 藤本 沙帆, カランジット サンギータ, 難波 康祐

    第16回次世代を担う有機化学シンポジウム(大阪)  2018年05月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

  • Dippinine Bの全合成研究 国内会議

    中山 淳, 財間 俊宏, カランジット サンギータ, 難波 康祐

    日本薬学会第138年会 (金沢)  2018年03月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

  • サリチル酸系天然物Eurotiumide AとLL-Z1640-2の不斉全合成 国内会議

    中山 淳, 佐藤 次朗, 中山 慎一朗, Karanjit Sangita, 難波 康祐

    第111回有機合成シンポジウム(岡山)  2017年06月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

  • 細菌類の迅速同定を目指した蛍光標識Vibrioferrinの合成研究 国内会議

    米良 茜, 小田 真隆, 中山 淳, Karanjit Sangita, 難波 康祐

    日本薬学会年会要旨集  2017年03月  (公社)日本薬学会

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    会議種別:口頭発表(一般)  

  • フジツボ着床阻害活性を有する天然物Eurotiumide Bの全合成と蛍光プローブへの展開 国内会議

    中山 淳, 佐藤 次朗, 難波 康祐

    2017年度日本付着生物学会総会・研究集会(東京)  2017年03月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

  • Palau'amineの第二世代合成研究 国内会議

    大橋 栄作, 竹内 公平, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐

    日本薬学会年会要旨集  2017年03月  (公社)日本薬学会

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    会議種別:口頭発表(一般)  

  • Eurotiumide類の網羅的不斉全合成研究 国内会議

    佐藤 次朗, 中山 慎一朗, 中山 淳, 難波 康祐

    日本薬学会年会要旨集  2017年03月  (公社)日本薬学会

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    会議種別:口頭発表(一般)  

  • Chippiine型アルカロイドDippinine Bの全合成研究 国内会議

    財間 俊宏, 竹内 公平, 中山 淳, 難波 康祐

    日本薬学会年会要旨集  2017年03月  (公社)日本薬学会

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    会議種別:口頭発表(一般)  

  • Calyciphylline Fの全合成研究 国内会議

    佐藤 亮太, 古高 涼太, 淵上 龍一, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐

    日本薬学会年会要旨集  2017年03月  (公社)日本薬学会

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    会議種別:口頭発表(一般)  

  • (+)-Lapidilectine Bの全合成研究 国内会議

    牛山 和輝, 石川 雄大, 中山 淳, 須藤 宏城, 谷野 圭持, 難波 康祐

    日本薬学会年会要旨集  2017年03月  (公社)日本薬学会

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    会議種別:口頭発表(一般)  

  • Ring-Closing-Metathesis反応を利用した天然マクロライドLL-Z1640-2の不斉全合成 国内会議

    中山 淳, 中山 慎一朗, 難波 康祐

    第55回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会(岡山)  2016年11月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

  • Total Synthesis and Medicinal Study of Resorcylic Acid Lactone, LL-Z1640-2 国内会議

    中山 淳

    The 10th International Symposium on Integrated Synthesis (ISONIS-10) (Awaji, Japan)  2016年11月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

  • 天然マクロライドLL-Z1640-2の不斉全合成と医薬化学研究 国内会議

    中山 淳, 中山 慎一朗, 難波 康祐

    第21回天然薬物の開発と応用シンポジウム(千葉)  2016年10月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

  • 新規骨髄腫治療剤を指向した天然マクロライドの全合成研究 国内会議

    中山 淳

    第32回若手化学者のための化学道場  2016年08月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

  • アメリカ西海岸留学体験記:Postdoc in The Scripps Research Institute 国内会議

    中山 淳

    第51回天然物化学談話会  2016年07月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

  • 希少イミノ糖Fagomine類の網羅的合成研究 国内会議

    飯國 文香, 中山 淳, 吉田 昌裕, 難波 康祐

    日本薬学会年会要旨集  2016年03月  (公社)日本薬学会

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    会議種別:口頭発表(一般)  

  • 天然マクロライドを基盤とした新規多発性骨髄腫治療剤の創製研究 国内会議

    難波康祐, 中山淳

    平成27年度革新的特色研究シンポジウム(徳島)  2016年03月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

  • アルキニルアジリジンの1,5-水素移動反応を鍵とする置換ピロリンの立体選択的合成 国内会議

    水口 智貴, 和田 文恵, 中山 淳, 難波 康祐, 吉田 昌裕

    日本薬学会年会要旨集  2016年03月  (公社)日本薬学会

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    会議種別:口頭発表(一般)  

  • TAK1阻害剤LL-Z1640-2の不斉全合成 国内会議

    中山 慎一朗, 中山 淳, 難波 康祐

    日本薬学会年会要旨集  2016年03月  (公社)日本薬学会

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    会議種別:口頭発表(一般)  

  • Kansuinine Aの全合成研究 国内会議

    林 月穂, 大澤 歩, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐

    日本薬学会年会要旨集  2016年03月  (公社)日本薬学会

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    会議種別:口頭発表(一般)  

  • Studies of Asymmetric Total Synthesis of Fawcettimine-type Lycopodium Alkaloids Based on Cobalt mediated Pauson-Khand Reaction 国内会議

    中山 淳

    Santo Tomas University  2015年12月 

  • 耐性菌克服を指向したバンコマイシン誘導体の創製研究 国内会議

    中山 淳

    平成27年度 第9回化学系若手研究者講演会, 千葉大学  2015年12月 

  • Total Synthesis and SAR studies of Anti-tumor agent, LL-Z1640-2 国内会議

    中山 淳

    20th Annual Natural products Society of the Philippines Convention  2015年12月 

  • 耐性菌克服を指向した[ψ[C=(NH)NH]Tpg4]vancomycin 誘導体の創製研究 国内会議

    中山 淳, Akinori Okano, Yiqing Feng, Alex, W. Schammel, Dale L. Boger

    第33回メディシナルケミストリーシンポジウム(千葉)  2015年11月 

  • 耐性菌克服を指向したバンコマイシン誘導体の創製研究 国内会議

    中山 淳

    平成26年度第二回化学系若手研究者講話、明治薬科大学  2014年12月 

  • Enzymatic Glycosylation of Vancomycin Aglycon: Completion of a Total Synthesis of Vancomycin and N- and C-Terminus Substituent Effects of the Aglycon Substrate 国内会議

    中山 淳, Akinori Okano, Feng Yiqing, Collins C. James, Collins C. Karen, Walsh T. Christopher, Boger L. Dale

    第31回有機合成化学セミナー(福岡)  2014年09月 

  • 天然物化学を基盤としたアルカロイド類及びグリコペプチド類の不斉全合成研究 国内会議

    中山 淳

    徳島大学若手研究者講演会、徳島大学  2014年01月 

  • Pauson-Khand反応を基盤としたfawcettimineの不斉全合成研究 国内会議

    中山淳, 小暮紀行, 北島満里子, 高山廣光

    日本薬学会第132年会 (札幌)  2012年03月 

  • Synthetic Studies of Fawcettimine-Type Lycopodium Alkaloids 国内会議

    中山 淳

    The 1st Junior International Conference on Cutting-Edge Organic Chemistry in Asia (Xiamen, China)  2011年12月 

  • Synthetic Studies of Fawcettimine-Type Lycopodium Alkaloids 国内会議

    中山 淳

    AIMECS11 (Tokyo, Japan)  2011年11月 

  • 五環性Fawcettimine型リコポジウムアルカロイドHuperzine-Qの不斉全合成 国内会議

    中山淳, 小暮紀行, 北島満里子, 高山廣光

    第46回天然物化学談話会 (静岡)  2011年07月 

  • 五環性Fawcettimine型リコポジウムアルカロイドHuperzine-Qの不斉全合成 国内会議

    中山淳, 小暮紀行, 北島満里子, 高山廣光

    第99回有機合成シンポジウム (東京)  2011年06月 

  • Pauson-Khand反応を基盤としたFawcettimine型リコポジウムアルカロイド類の不斉全合成研究 国内会議

    中山淳, 小暮紀行, 北島満里子, 高山廣光

    第36回反応と合成の進歩シンポジウム (名古屋)  2010年11月 

  • Pauson-Khand反応を基盤としたFawcettimine型アルカロイド類の不斉全合成研究 国内会議

    中山淳, 小暮紀行, 北島満里子, 高山廣光

    若手研究者のためのセミナー (千葉)  2010年09月 

  • First Asymmetric Total Synthese of Fawcettimine-Type Lycopodium Alkaloids, Lycoposerramine-C and Phlegmariurine-A 国内会議

    中山 淳

    The First CU-MU Joint Seminar on Pharmaceutical Research (Bankok, Thailand)  2010年03月 

  • Lycopodium serratum由来新規Lycopodiumアルカロイド類の不斉全合成 国内会議

    中山淳, 田中智之, 小暮紀行, 北島満里子, 高山廣光

    第51回天然有機化合物討論会 (名古屋)  2009年10月 

  • 新規リコポジウムアルカロイドLycoposerramine-Cの不斉全合成研究 国内会議

    中山淳, 小暮紀行, 北島満里子, 高山廣光

    日本薬学会第129年会 (京都)  2009年03月 

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産業財産権等

  • 新規イノン化合物及びその用途

    中山淳, 寺町順平, 安倍正博, 難波康祐, 伊藤孝司, 辻大輔

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    産業財産権の種類:特許権 

    出願番号:PCT出願:PCT/JP2019/042086 

  • 新規イノン化合物及びその用途

    中山淳, 寺町順平, 安倍正博, 難波康祐, 伊藤孝司, 辻大輔

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    産業財産権の種類:特許権 

    出願番号:特願2018-203219 

  • 蛍光色素を用いた歯周病の簡易検査

    難波康祐, 中山淳, 大谷彬

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    産業財産権の種類:特許権 

    出願番号:特願2015-129848 

    特許番号/登録番号:特許WO2017002754 

科研費

  • 大環状化合物群の網羅的合成から拓く化合物潜在空間

    学術変革領域研究  2024年04月

  • がん細胞被認識強化をもたらす未知生体内標的分子の同定と創薬基盤の構築

    基盤研究(C)  2023年

  • 多発性骨髄腫克服を目指した共有結合性官能基含有治療薬の開発研究

    基盤研究(C)  2020年04月

  • 砂漠を緑地化する革新的肥料の分子機構解明:植物鉄輸送体の未知の機能探索

    基盤研究(B)  2019年04月

  • 骨改善作用を併せ持つ新規多発性骨髄腫治療薬の創製研究

    基盤研究(C)  2017年04月

  • 不良土壌を緑地化する革新的農薬の分子設計:ムギネ酸類のケミカルバイオロジー研究

    基盤研究(B)  2016年04月

  • 天然マクロライドを基盤とした新規多発性骨髄腫治療剤の創製研究

    若手研究(B)  2015年04月

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その他

  • 職務経歴

    2020年10月 - 継続中

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    大阪市立大学 大学院理学研究科物質分子系専攻 分子変換学研究室 講師