Updated on 2024/04/08

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NAKAO Yoshitaka
 
Organization
Graduate School of Medicine Department of Clinical Medical Science Lecturer
School of Medicine Department of Medical Science
Title
Lecturer
Affiliation
Institute of Medicine

Position

  • Graduate School of Medicine Department of Clinical Medical Science 

    Lecturer  2022.04 - Now

  • School of Medicine Department of Medical Science 

    Lecturer  2022.04 - Now

Papers

  • Association of the Clinical Subtype and Etiology for Delirium with the Outcome after Risperidone Monotherapy in Patients Having Cancer. Reviewed

    Matsuda Y, Nakao Y, Yabe M, Tsuruta R, Takemura M, Inoue K

    Osaka city medical journal   62 ( 2 )   19 - 28   2016.12（ ISSN:0030-6096 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

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  • がん患者におけるせん妄の臨床的なサブタイプおよび病因とレスピリドン単剤療法後の成績との関係性(Association of the Clinical Subtype and Etiology for Delirium with the Outcome after Risperidone Monotherapy in Patients Having Cancer) Reviewed

    Matsuda Yasunori, Nakao Yoshitaka, Yabe Mitsuhide, Tsuruta Rie, Takemura Miyuki, Inoue Koki

    大阪市医学会　Osaka City Medical Journal   62 ( 1 )   19 - 28   2016.06（ ISSN:0030-6096 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • A COMPARISON OF ORAL LEVOFLOXACIN AND CEFEPIME IN PATIENTS WITH LOW-RISK FEBRILE NEUTROPENIA BY THE JAPAN FEBRILE NEUTROPENIA STUDY GROUP Reviewed

    Yoshida I., Tamura K., Oze I., Takahashi T., Hino M., Hatanaka K., Nakao Y., Narumi H., Itoh T., Ohyashiki K., Tanimoto M., Urabe A., Kanamaru A., Masaoka T.

    HAEMATOLOGICA   100   466 - 466   2015.06（ ISSN:0390-6078 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • Cold autoimmune hemolytic anemia complicated with relapsed myelodysplastic syndrome after allogeneic hematopoietic cell transplantation Reviewed

    OKAMURA Hiroshi, NAKANE Takahiko, FUJINO Keizo, KOH Shiro, YOSHIMURA Takuro, NISHIMOTO Mitsutaka, HAYASHI Yoshiki, KOH Hideo, NAKAO Yoshitaka, NAKAMAE Hirohisa, HINO Masayuki

    The Japanese Society of Hematology, Rinsho Ketsueki   56 ( 4 )   412 - 7   2015.04（ ISSN:0485-1439 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Myelodysplastic syndrome (MDS) is known to often be complicated by a range of autoimmune diseases. We herein present a case with MDS complicated by cold autoimmune hemolytic anemia (cold AIHA). The patient was a 51-year-old woman. She was diagnosed with MDS (refractory cytopenia with multilineage dysplasia) in May 2009. In January 2010, she underwent unrelated allogeneic bone marrow transplantation but was re-admitted in October 2010 for treatment of relapsed MDS. Despite daily transfusions of red blood cells, her anemia failed to improve. Her laboratory examinations showed a low haptoglobin level and elevation of indirect bilirubin and LDH. The direct Coombs test was positive at a low and at room temperature and cold agglutinin was negative. After confirming the diagnosis of cold AIHA, all transfusion fluids were warmed but her anemia still failed to improve. In addition to the warmed transfusion fluids, we administered corticosteroids, immunosuppressive agents and high-dose intravenous immunoglobulin infusions. This management strategy ameliorated the patients hemolytic anemia. To our knowledge, MDS cases complicated by cold AIHA are rare. Our patient thus provides a valuable contribution to medical knowledge.

    DOI： 10.11406/rinketsu.56.412

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  • 骨髄異形成症候群の同種造血幹細胞移植後再発に合併した冷式自己免疫性溶血性貧血 Reviewed

    岡村 浩史, 中根 孝彦, 藤野 恵三, 康 史郎, 吉村 卓朗, 西本 光孝, 林 良樹, 康 秀男, 中尾 吉孝, 中前 博久, 日野 雅之

    (一社)日本血液学会-東京事務局　臨床血液   56 ( 4 )   412 - 417   2015.04（ ISSN:0485-1439 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    骨髄異形成症候群(myelodysplastic syndrome,MDS)は様々な自己免疫疾患を合併する事が知られている。我々はMDSに冷式自己免疫性溶血性貧血(cold autoimmune hemolytic anemia,冷式AIHA)を合併した症例を経験した。症例は51歳女性。2009年5月MDS(refractory cytopenia with multilineage dysplasia,RCMD)と診断され2010年1月非血縁者間同種骨髄移植を施行したが,その後MDS再発を来たし同年10月当院入院となった。入院後貧血に対し連日の赤血球輸血を施行も貧血改善は得られず,ハプトグロビン低下,間接ビリルビン上昇,LDH上昇を認めた。直接クームス試験は低温,室温下で陽性であり寒冷凝集素は陰性であった。冷式AIHAの合併と診断し,全ての輸液,輸血を加温したが貧血の改善は認めず,加温に加え副腎皮質ホルモン,免疫抑制剤投与,γグロブリン大量静注療法を施行したところ溶血所見の改善が得られた。MDSと冷式AIHAの合併例の報告はわずかであり貴重な症例と考えられた。(著者抄録)

  • Diffuse large B-cell lymphoma with hemolytic crisis developed twenty years after the onset of Evans syndrome. Reviewed

    Yoshimura T, Nakane T, Kamesaki T, Inaba A, Nishimoto M, Mukai S, Sakabe M, Ohsawa M, Fujino K, Koh H, Nakao Y, Nakamae H, Hino M

    [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology   55 ( 5 )   546 - 51   2014.05（ ISSN:0485-1439 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

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  • Evans症候群罹患後20年を経過して発症した溶血発作を伴うdiffuse large B-cell lymphoma Reviewed

    吉村 卓朗, 中根 孝彦, 亀崎 豊実, 稲葉 晃子, 西本 光孝, 向井 悟, 坂部 真奈美, 大澤 政彦, 藤野 惠三, 康 秀男, 中尾 吉孝, 中前 博久, 日野 雅之

    (一社)日本血液学会-東京事務局　臨床血液   55 ( 5 )   546 - 551   2014.05（ ISSN:0485-1439 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    症例は65歳女性,1992年5月にクームス試験陽性自己免疫性溶血性貧血と赤芽球癆の合併と診断された。その後赤芽球癆は改善したが,新たに血小板減少を認め,骨髄検査にて特発性血小板減少性紫斑病の合併と考えられ,Evans症候群と診断された。Prednisoloneおよびazathioprineを投与し軽快,以後約20年に渡り投薬を漸減しつつ寛解増悪を繰り返していた。2012年10月,溶血発作の再増悪とB症状及びリンパ節腫脹が出現した。リンパ節生検の結果DLBCLと診断された。一方クームス試験は陰性,精査にてクームス陰性自己免疫性溶血性貧血も否定的であり,リンパ腫に関連した他の原因による溶血の可能性が疑われた。CHOP療法を施行したところ,溶血およびB症状は改善し,リンパ節病変も縮小を認めた。Evans症候群後DLBCLの発症の報告は稀であり,示唆に富む症例と考えられ,今回報告する。(著者抄録)

  • DIAGNOSTIC VALUE OF SERUM FERRITIN AND RISK FACTORS FOR HEMOPHAGOCYTIC SYNDROME FOLLOWING ALLOGENEIC HEMATOPOIETIC CELL TRANSPLANTATION Reviewed

    Nanno S., Koh H., Nakashima Y., Katayama T., Kuno M., Makuuchi Y., Nagasaki J., Takakuwa T., Okamura H., Koh S., Yoshimura T., Nishimoto M., Nakamae M., Hirose A., Nakane T., Nakao Y., Nakamae H., Hino M.

    BONE MARROW TRANSPLANTATION   49   S472 - S473   2014.03（ ISSN:0268-3369 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • Refractoriness to platelet transfusion in acute myeloid leukemia correlated with the optical density of anti-platelet factor 4/heparin antibodies Reviewed

    Aimoto Mizuki, Yamane Takahisa, Shiomoto Kazumasa, Sakamoto Chikahiko, Nakashima Yasuhiro, Koh Hideo, Nakane Takahiko, Takeoka Yasunobu, Hirose Asao, Nakamae Mika, Hagihara Kiyoyuki, Terada Yoshiki, Nakao Yoshitaka, Nakamae Hirohisa, Hino Masayuki, Miyata Shigeki

    INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY   98 ( 4 )   472 - 477   2013.10（ ISSN:0925-5710 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1007/s12185-013-1427-4

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  • 急性骨髄性白血病における血小板輸血不応状態は抗血小板第4因子/ヘパリン複合体抗体の吸光度と相関する(Refractoriness to platelet transfusion in acute myeloid leukemia correlated with the optical density of anti-platelet factor 4/heparin antibodies) Reviewed

    Aimoto Mizuki, Yamane Takahisa, Shiomoto Kazumasa, Sakamoto Chikahiko, Nakashima Yasuhiro, Koh Hideo, Nakane Takahiko, Takeoka Yasunobu, Hirose Asao, Nakamae Mika, Hagihara Kiyoyuki, Terada Yoshiki, Nakao Yoshitaka, Nakamae Hirohisa, Hino Masayuki, Miyata Shigeki

    (一社)日本血液学会　International Journal of Hematology   98 ( 4 )   472 - 477   2013.10（ ISSN:0925-5710 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    66歳女性。10日前に発熱および上気道症状が出現し、他院にて肺炎および急性骨髄性白血病(AML)と診断され、当院に転院となった。血小板輸血を行うも血小板数低値が持続し、ヒト白血球抗原(HLA)適合血小板輸血、副腎皮質ステロイド投与、高用量免疫グロブリン静注を行っても血小板輸血不応状態は改善しなかった。へパリン起因性血小板減少症の可能性を考慮し、9日目にヘパリンフラッシュを中止、ELISA法にて抗血小板第4因子(PF4)/ヘパリン複合体抗体を測定したところ、吸光度(OD)は2.1と高値を示した。21日目(ヘパリンフラッシュ中止12日後)に血小板輸血不応状態は消散し、AMLに対する化学療法を開始した。2コース実施後に完全寛解が得られたが、地固め療法実施下で再発をきたし死亡した。その後の検討で、抗PF4/ヘパリン複合体抗体のOD値の漸減と、OD値が1.0未満へ至ったときに血小板輸血不応状態が消散していた。

  • Angioimmunoblastic T cell lymphoma complicated with endocapillary proliferative glomerulonephritis Reviewed

    NANNO Satoru, MAKAMAE Hirohisa, KUWAMURA Yukinobu, ISHIMURA Eiji, SAKABE Manami, INABA Akiko, KOH Shiro, YOSHIMURA Takuro, NISHIMOTO Mitsutaka, HAYASHI Yoshiki, TERADA Yoshiki, NAKANE Takahiko, KOH Hideo, NAKAO Yoshitaka, OHSAWA Masahiko, HINO Masayuki

    The Japanese Society of Hematology, Rinsho Ketsueki   54 ( 7 )   658 - 663   2013.07（ ISSN:04851439 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    A 30-year-old female developed fever and multiple lymphadenopathy in September 2011. Her symptoms improved with antibiotic treatment. However, she again presented with fever and multiple lymphadenopathy in December 2011. In addition, she suffered from nephrotic syndrome with severe edema. She was therefore hospitalized to undergo detailed examinations. Renal biopsy revealed endocapillary proliferative glomerulonephritis. Since her renal function deteriorated rapidly, she was given steroid pulse therapy with methylprednisolone, followed by maintenance therapy with prednisolone. After treatment, her renal function improved but multiple lymphadenopathy persisted. Biopsy of a left axillary lymph node was then performed and revealed angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL). She received CHOP therapy but showed no response. Therefore, she was given ESHAP therapy. A partial response was achieved and the nephrotic syndrome also resolved completely. We report this extremely rare case of renal dysfunction due to endocapillary proliferative glomerulonephritis complicated by AITL.

    DOI： 10.11406/rinketsu.54.658

    CiNii Article

  • [Angioimmunoblastic T cell lymphoma complicated with endocapillary proliferative glomerulonephritis]. Reviewed

    Nanno S, Nakamae H, Kuwamura Y, Ishimura E, Sakabe M, Inaba A, Koh S, Yoshimura T, Nishimoto M, Hayashi Y, Terada Y, Nakane T, Koh H, Nakao Y, Ohsawa M, Hino M

    [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology   54 ( 7 )   658 - 63   2013.07（ ISSN:0485-1439 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

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  • 管内増殖性糸球体腎炎を合併した血管免疫芽球性T細胞性リンパ腫 Reviewed

    南野 智, 中前 博久, 桑村 幸伸, 石村 栄治, 坂部 真奈美, 稲葉 晃子, 康 史朗, 吉村 卓朗, 西本 光孝, 林 良樹, 寺田 芳樹, 中根 孝彦, 康 秀男, 中尾 吉孝, 大澤 政彦, 日野 雅之

    (一社)日本血液学会-東京事務局　臨床血液   54 ( 7 )   658 - 663   2013.07（ ISSN:0485-1439 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    症例は30歳,女性。2011年9月より発熱,多発リンパ節腫脹を認めた。抗菌薬の投与により症状が軽快したが,同年12月より再び発熱,多発リンパ節腫脹が出現し,著明な浮腫を認め,ネフローゼ症状が出現した。精査加療目的で入院となり,腎生検で管内増殖性糸球体腎炎と診断。入院後,腎機能の悪化を認めたため,ステロイドパルス療法を行った後,ステロイドの継続投与を行った。腎機能は改善するも,リンパ節腫脹が残存したため,リンパ節生検を行い,血管免疫芽球性T細胞リンパ腫と診断した。診断後,CHOP療法を行ったが治療抵抗性で,サルベージ治療としてESHAP療法を行ったところ腎病変を含め奏効が得られた。その後,ネフローゼの再燃を認めていない。血管免疫芽球性T細胞リンパ腫に発症する腎障害の原因として,管内増殖性糸球体腎炎で発症することは稀であり,貴重な症例と考え報告する。(著者抄録)

  • Acute myeloid leukemia with monosomy 7 and inv(3) (q21q26.2) complicated with central diabetes insipidus Reviewed

    NANNO Satoru, HAGIHARA Kiyoyuki, SAKABE Manami, OKAMURA Hiroshi, INABA Akiko, NAGATA Yuki, NISHIMOTO Mitsutaka, KOH Hideo, NAKAO Yoshitaka, NAKANE Takahiko, NAKAMAE Hirohisa, SHIMONO Taro, HINO Masayuki

    The Japanese Society of Hematology, Rinsho Ketsueki   54 ( 4 )   397 - 402   2013.04（ ISSN:04851439 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    A 20-year-old female presented with thirst, polyposia, and polyuria and was referred to our hospital because of leukocytosis and anemia. Bone marrow aspiration revealed 66.8% myeloperoxidase-positive blasts and trilineage myelodysplasia. The karyotype was 45, XX, inv(3)(q21q26.2), -7[19]. Therefore, a diagnosis of AML with inv(3)(q21q26.2) complicated by -7 was made. Moreover, hyposthenuria and a low anti-diuretic hormone (ADH) level were observed. Although cerebrospinal fluid analysis was normal, magnetic resonance imaging (MRI) revealed the absence of hyperintensity in the neurohypophysis in T1-weighted images. Therefore, she was also diagnosed with diabetes insipidus. After she was administered a desmopressin nasal spray, the volume of urine produced decreased. Following treatment with second induction therapy containing high-dose cytarabine for AML, she achieved complete remission in the bone marrow. Moreover, when the abnormality on MRI and the volume of urine were normalized, she discontinued desmopressin. Although diabetes insipidus is a rare complication of AML, the majority of AML patients who have diabetes insipidus have the abnormal karyotypes with inv(3)(q21q26.2)/t(3;3)(q21;q26.2) and monosomy 7. Further study is required to clarify the pathogenesis and develop a strategy for the treatment of this category of AML.

    DOI： 10.11406/rinketsu.54.397

    CiNii Article

  • [Acute myeloid leukemia with monosomy 7 and inv(3)(q21q26.2) complicated with central diabetes insipidus]. Reviewed

    Nanno S, Hagihara K, Sakabe M, Okamura H, Inaba A, Nagata Y, Nishimoto M, Koh H, Nakao Y, Nakane T, Nakamae H, Shimono T, Hino M

    [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology   54 ( 4 )   397 - 402   2013.04（ ISSN:0485-1439 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

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  • 同種骨髄移植後に急性横断性脊髄炎を合併した急性リンパ性白血病 Reviewed

    間部 賢寛, 西本 光孝, 伊藤 和博, 岡村 浩史, 備後 真登, 吉田 全宏, 井上 敦司, 相本 瑞樹, 林 良樹, 康 秀男, 中根 孝彦, 中前 美佳, 寺田 芳樹, 中前 博久, 中尾 隆文, 高 起良, 平井 学, 中尾 吉孝, 山根 孝久, 日野 雅之

    (株)癌と化学療法社　癌と化学療法   40 ( 4 )   529 - 532   2013.04（ ISSN:0385-0684 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    症例は40歳、女性。分子学的寛解を得たPhiladelphia染色体陽性急性リンパ性白血病に対して、非血縁者間骨髄移植を実施した。day 90ごろより知覚異常、膀胱直腸障害および下肢筋力低下を認め、MRI所見も含めて急性横断性脊髄炎と診断した。ステロイドパルスおよび免疫グロブリン製剤投与を行い、症状の改善を得た。横断性脊髄炎は運動、知覚および自律神経系に異常を来す炎症性疾患であるが、造血幹細胞移植での合併例は比較的まれである。早期の診断および治療開始が機能的予後に影響するため、移植後の脊髄症には急性横断性脊髄炎を鑑別診断として念頭に置く必要性がある。(著者抄録)

  • 中枢性尿崩症を合併した染色体-7とinv(3)(q21q26.2)を有する急性骨髄性白血病 Reviewed

    南野 智, 萩原 潔通, 坂部 真奈美, 岡村 浩史, 稲葉 晃子, 永田 友貴, 西本 光孝, 康 秀男, 中尾 吉孝, 中根 孝彦, 中前 博久, 下野 太郎, 日野 雅之

    (一社)日本血液学会-東京事務局　臨床血液   54 ( 4 )   397 - 402   2013.04（ ISSN:0485-1439 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    症例は20歳女性。口渇,多飲,多尿が出現し,近医で白血球増多と貧血を認めたため当科に転院となった。骨髄検査ではミエロペルオキシダーゼ陽性芽球66.8%と3系統の異形成を認め,染色体検査ではinv(3)(q21q26.2),-7を認めたため,染色体-7を有したinv(3)(q21q26.2)を伴うAMLと診断した。一方,低張性多尿とADH低値を認め,髄液検査には異常所見を認めなかったが,頭部MRIではT1で下垂体後葉の高信号が消失していた。これらより中枢性尿崩症と診断し,デスモプレッシン点鼻を開始したところ尿量は減少した。AMLに対して2度の大量AraC療法を施行した結果,骨髄は寛解となった。さらに頭部MRIでは下垂体後葉の高信号が回復し,尿量は正常化した。その後デスモプレッシンを中止するも尿崩症の再燃は認めていない。中枢性尿崩症を合併したAMLは稀であるが,その中ではinv(3)(q21q26.2)/t(3;3)(q21;q26.2)と-7を有する症例が多く,今後,この疾患の病態・治療法の解明が望まれる。(著者抄録)

  • [Acute transverse myelitis after allogeneic bone marrow transplantation for acute lymphoblastic leukemia--a case report]. Reviewed

    Manabe M, Nishimoto M, Ito K, Okamura H, Bingo M, Yoshida M, Inoue A, Aimoto M, Hayashi Y, Koh H, Nakane T, Nakamae M, Terada Y, Nakamae H, Nakao T, Koh KR, Hirai M, Nakao Y, Yamane T, Hino M

    Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy   40 ( 4 )   529 - 32   2013.04（ ISSN:0385-0684 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

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  • Clinical manifestation of the anaplastic thyroid cancer―important roles of palliative medicine― Reviewed

    Nakao Yoshitaka, Matsuda Yasunori, Shimomura Shoko, Tsuruta Rie, Kashiwagi Shinichiro, Noda Satoru, Onoda Naoyoshi, Hirakawa Kosei

    Japan Association of Endocrine Surgeons・Japanese Society of Thyroid Surgery, Official Journal of the Japan Association of Endocrine Surgeons and the Japanese Society of Thyroid Surgery   30 ( 3 )   182 - 186   2013（ ISSN:2186-9545 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.11226/jaesjsts.30.3_182

    CiNii Article

  • Different immunoprofiles in patients with chronic myeloid leukemia treated with imatinib, nilotinib or dasatinib Reviewed

    Hayashi Yoshiki, Nakamae Hirohisa, Katayama Takako, Nakane Takahiko, Koh Hideo, Nakamae Mika, Hirose Asao, Hagihara Kiyoyuki, Terada Yoshiki, Nakao Yoshitaka, Hino Masayuki

    LEUKEMIA & LYMPHOMA   53 ( 6 )   1084 - 1089   2012.06（ ISSN:1042-8194 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.3109/10428194.2011.647017

    PubMed

  • 同種骨髄移植後のヒトヘルペスウイルス6(HHV6)脳脊髄炎による遷延性洞性頻脈(Prolonged Sinus Tachycardia Caused by Human Herpesvirus 6 (HHV6) Encephalomyelitis after Allogeneic Bone Marrow Transplantation) Reviewed

    Nishimoto Mitsutaka, Nakamae Hirohisa, Hayashi Yoshiki, Koh Hideo, Nakane Takahiko, Yoshida Masahiro, Bingo Masato, Okamura Hiroshi, Aimoto Mizuki, Nanno Satoru, Yoshimura Takuro, Inaba Akiko, Hagihara Kiyoyuki, Nakamae Mika, Hirose Asao, Nakao Yoshitaka, Terada Yoshiki, Hino Masayuki

    (一社)日本内科学会　Internal Medicine   51 ( 10 )   1265 - 1267   2012.05（ ISSN:0918-2918 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    症例はフィラデルフィア染色体陽性の急性リンパ性白血病の19歳男性で、非血縁骨髄ドナーからの同種造血幹細胞移植を受けた。移植後20日めに意識障害および見当識障害が出現した。脳脊髄液検査にてHHV6Bが検出され、下肢の電撃痛・そう痒や排尿困難・排便困難などの症状がみられたことからHHV6脳脊髄炎と診断された。同時に洞性頻脈がみられた。ホスカルネット治療により血漿および脳脊髄液からHHV6ゲノムが消失しても、洞性頻脈は更に100日間続いた。HHV6脳脊髄炎による自律神経障害により遷延性の洞性頻脈が発生したと考えられた。

  • 好酸球増加症は重症度に関係なく同種造血幹細胞移植後の良好な転帰に関連する(Eosinophilia, Regardless of Degree, is Related to Better Outcomes after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation) Reviewed

    Nakane Takahiko, Nakamae Hirohisa, Hirose Asao, Nakamae Mika, Koh Hideo, Hayashi Yoshiki, Nishimoto Mitsutaka, Umemoto Yukari, Yoshimura Takuro, Bingo Masato, Okamura Hiroshi, Yoshida Masahiro, Ichihara Hiroyoshi, Aimoto Mizuki, Terada Yoshiki, Nakao Yoshitaka, Ohsawa Masahiko, Hino Masayuki

    (一社)日本内科学会　Internal Medicine   51 ( 8 )   851 - 858   2012.04（ ISSN:0918-2918 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    好酸球増加症の重症度が同種造血幹細胞移植(allo-HCT)後の転帰に及ぼす影響について検討した。allo-HCTを実施した血液悪性腫瘍の患者144例を対象とした。幹細胞源は84例が骨髄、32例が末梢血幹細胞、28例が臍帯血であった。112例が骨髄破壊的前処置を受け、49例はハイリスク疾患であった。Semi-landmark解析を行って好酸球増加症の影響を検討した。移植後47日(中央値)で63例(44%)に好酸球増加症が発現した。好酸球増加症を発現した患者の3年全生存率(OS)は、好酸球増加症のない患者よりも有意に高く、3年再発率は有意に低かった。好酸球増加症を軽度群と重度群に分類した後の解析では、3年OSがそれぞれ68%と65%、3年再発率が31%と28%であった。多変量解析の結果、好酸球増加症は再発率の低さと有意に関連しており、同様の傾向は軽度群と重度群別の解析でも認められた。allo-HCT後の好酸球増加症は、重症度に関係なく、高いOSと低い再発率に関連することが示唆された。

  • Prolonged Sinus Tachycardia Caused by Human Herpesvirus 6 (HHV6) Encephalomyelitis after Allogeneic Bone Marrow Transplantation Reviewed

    Nishimoto Mitsutaka, Nakamae Hirohisa, Hayashi Yoshiki, Koh Hideo, Nakane Takahiko, Yoshida Masahiro, Bingo Masato, Okamura Hiroshi, Aimoto Mizuki, Nanno Satoru, Yoshimura Takuro, Inaba Akiko, Hagihara Kiyoyuki, Nakamae Mika, Hirose Asao, Nakao Yoshitaka, Terada Yoshiki, Hino Masayuki

    The Japanese Society of Internal Medicine　INTERNAL MEDICINE   51 ( 10 )   1265 - 1267   2012（ ISSN:0918-2918 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    A 19-year-old man with Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia received an allogeneic hematopoietic cell transplant with unrelated bone marrow. On day 20, the patient developed impaired consciousness and disorientation. Examination of the cerebrospinal fluid showed 2×10<sup>4</sup> copies/mL of HHV6B. HHV6 encephalitis was diagnosed, as had HHV6 myelitis based on symptoms that included lancinating pain/pruritus in the lower limbs and dysuria/dyschezia. Concurrently, he showed sinus tachycardia. Even after clearance of the HHV6 genome from the plasma and CSF was achieved by treatment with foscarnet, sinus tachycardia persisted for another 100 days. We suspected prolonged sinus tachycardia due to dysautonomia caused by HHV6 encephalomyelitis.<br>

    DOI： 10.2169/internalmedicine.51.6640

    CiNii Article

  • Eosinophilia, regardless of degree, is related to better outcomes after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Reviewed

    Nakane T, Nakamae H, Hirose A, Nakamae M, Koh H, Hayashi Y, Nishimoto M, Umemoto Y, Yoshimura T, Bingo M, Okamura H, Yoshida M, Ichihara H, Aimoto M, Terada Y, Nakao Y, Ohsawa M, Hino M

    Internal medicine (Tokyo, Japan)   51 ( 8 )   851 - 8   2012（ ISSN:0918-2918 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    PubMed

  • Immunoglobulin Prophylaxis Against Cytomegalovirus Infection in Patients at High Risk of Infection Following Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation Reviewed

    Ichihara H., Nakamae H., Hirose A., Nakane T., Koh H., Hayashi Y., Nishimoto M., Nakamae M., Yoshida M., Bingo M., Okamura H., Aimoto M., Manabe M., Hagihara K., Terada Y., Nakao Y., Hino M.

    TRANSPLANTATION PROCEEDINGS   43 ( 10 )   3927 - 3932   2011.12（ ISSN:0041-1345 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1016/j.transproceed.2011.08.104

  • Immunoprofile of Patients with Chronic Myeloid Leukemia Treated with Imatinib, Nilotinib or Dasatinib Reviewed

    Hayashi Yoshiki, Nakamae Hirohisa, Katayama Takako, Nakane Takahiko, Koh Hideo, Nishimoto Mitsutaka, Nakamae Mika, Yoshida Masahiro, Bingo Masato, Okamura Hiroshi, Aimoto Mizuki, Manabe Masahiro, Yoshimura Takuro, Inaba Akiko, Nanno Satoshi, Hagihara Kiyoyuki, Nakao Yoshitaka, Terada Yoshiki, Hino Masayuki

    BLOOD   118 ( 21 )   1607 - 1607   2011.11（ ISSN:0006-4971 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • Risk Factors Affecting Cardiac Left Ventricular Systolic and Diastolic Function and Hypertrophy in the Chronic Phase Post-Allogeneic Hematopietic Cell Transplantation Reviewed

    Nishimoto Mitsutaka, Nakamae Hirohisa, Nakane Takahiko, Koh Hideo, Hayashi Yoshiki, Nakamae Mika, Yoshida Masahiro, Bingo Masato, Okamura Hiroshi, Aimoto Mizuki, Manabe Masahiro, Yoshimura Takuro, Inaba Akiko, Nanno Satoshi, Hirose Asao, Hagihara Kiyoyuki, Nakao Yoshitaka, Terada Yoshiki, Hino Masayuki

    BLOOD   118 ( 21 )   873 - 873   2011.11（ ISSN:0006-4971 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • Impact of relative dose intensity (RDI) in CHOP combined with rituximab (R-CHOP) on survival in diffuse large B-cell lymphoma Reviewed

    Terada Yoshiki, Nakamae Hirohisa, Aimoto Ran, Kanashima Hiroshi, Sakamoto Erina, Aimoto Mizuki, Inoue Eri, Koh Hideo, Nakane Takahiko, Takeoka Yasunobu, Ohsawa Masahiko, Koh Ki-Ryang, Yamane Takahisa, Nakao Yoshitaka, Ohta Kensuke, Mugitani Atsuko, Teshima Hirofumi, Hino Masayuki

    JOURNAL OF EXPERIMENTAL & CLINICAL CANCER RESEARCH   28   116   2009.08（ ISSN:1756-9966 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1186/1756-9966-28-116

    PubMed

  • Efficacy and safety of intravenous itraconazole as empirical antifungal therapy for persistent fever in neutropenic patients with hematological malignancies in Japan Reviewed

    Ohta Kensuke, Kosaka Saori Nishiki, Nakao Yoshitaka, Kumura Takeo, Hagihara Kiyomichi, Sakamoto Erina, Okamoto Shuichiro, Hirose Asao, Aoyama Yasutaka, Yamamura Ryousuke, Hayashi Yoshiki, Umemoto Yukari, Terada Yoshiki, Takeoka Yasunobu, Nakane Takahiko, Koh Hideo, Hino Masayuki

    INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY   89 ( 5 )   649 - 655   2009.06（ ISSN:0925-5710 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1007/s12185-009-0316-3

    PubMed

  • The impact of relative dose intensity (RDI) of CHOP on outcome of diffuse large B-cell lymphoma: Results of a single center study Reviewed

    Terada Yoshiki, Nakamae Hirohisa, Nakane Takahiko, Koh Hideo, Takeoka Yasunobu, Moriguchi Ran, Aimoto Mizuki, Akazawa Yuki, Wada Eri, Kanashima Hiroshi, Sakamoto Erma, Koh Ki-Ryang, Yamane Takahisa, Ohta Kensuke, Nakao Yoshitaka, Teshima Hirofumi, Hino Masayuki

    BLOOD   110 ( 11 )   184B - 184B   2007.11（ ISSN:0006-4971 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

  • [High-dose chemotherapy with autologous hematopoietic stem cell transplantation for non-Hodgkin's lymphoma in complete response as consolidation therapy, second report]. Reviewed

    Yamane T, Hirose A, Nakajima Y, Nakane T, Koh H, Takeoka Y, Nakamae M, Yamamura R, Nakamae H, Nakao Y, Mugitani A, Yagi T, Teshima H, Hino M

    Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy   33 ( 2 )   193 - 8   2006.02（ ISSN:0385-0684 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    PubMed

  • [Autologous hematopoietic stem cell transplantation for aggressive B-cell non-Hodgkin's lymphoma]. Reviewed

    Hirose A, Yamane T, Nakajima Y, Manabe M, Kanashima H, Hagihara K, Sakamoto E, Nakamae M, Terada Y, Kosaka S, Aoyama Y, Sakamoto C, Kumura T, Koh KR, Hirai M, Ohta K, Nakao Y, Mugitani A, Teshima H, Hino M

    Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy   32 ( 13 )   2059 - 64   2005.12（ ISSN:0385-0684 ）

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

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MISC

  • 【甲状腺未分化癌の臨床】 甲状腺未分化癌の臨床像　緩和医療介入の実際 Reviewed

    中尾 吉孝, 松田 泰範, 下村 祥子, 鶴田 理恵, 柏木 伸一郎, 野田 諭, 小野田 尚佳, 平川 弘聖

    日本内分泌外科学会・日本甲状腺外科学会　日本内分泌・甲状腺外科学会雑誌   30 ( 3 )   182 - 186   2013.09（ ISSN:2186-9545 ）

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    Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)  

    進行が急激で予後が極めて不良である甲状腺未分化癌においては初診時から終末期を意識した対応が必要であり、早期からの緩和ケアチーム介入が求められる。当院における早期介入事例を通じ緩和ケアチーム介入によるプライマリチームとの関わり、患者・家族への対応について、多職種からなる緩和ケアチームの各職種の視点から記載した。緩和ケアにおいては身体的苦痛のみならず精神的・社会的苦痛、スピリチュアルペインといった全人的苦痛(トータルペイン)という観点からのアセスメント、対応による患者・家族に対する苦痛軽減を目指している。また緩和ケアチームというリソースが利用可能か否かに関わらずプライマリチームにも緩和ケアに関する基本的な知識が求められる。コミュニケーション・スキルを含めた緩和ケアに関して利用可能な情報についても記載した。(著者抄録)

  • 血液内科と緩和ケア　早期介入の試みと一考察 Reviewed

    中尾 吉孝, 北野 有美, 榊 崇, 大平 仁子, 池浦 啓博, 池上 里美, 木村 健二郎, 星 学, 高橋 陵太, 清水 雅子, 舟尾 友晴, 長谷 一郎, 松井 徳造

    「血液診療」編集委員会　血液診療   8 ( 1 )   1 - 2   2011.03

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    Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)  

Presentations

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Social Activities

  • 市民医学講座「緩和ケアについて」

    Role(s)： Lecturer

    大阪市立大学  2014.02

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    Audience： General public

    Type：Lecture

    Number of participants：139（人）