2026/01/29 更新

写真a

ニシムラ　カズヒコ
西村　和彦
Nishimura Kazuhiko
担当
大学院獣医学研究科 獣医学専攻 准教授
獣医学部 獣医学科
職名
准教授
所属
獣医学研究院
連絡先
メールアドレス

担当・職階

  • 大学院獣医学研究科 獣医学専攻 

    准教授  2022年04月 - 継続中

  • 獣医学部 獣医学科 

    准教授  2022年04月 - 継続中

取得学位

  • 博士(農学） （ 大阪府立大学 ）

研究分野

  • ライフサイエンス / 獣医学

  • ライフサイエンス / 獣医学

  • ライフサイエンス / 獣医学

研究キーワード

  • 獣医衛生学

  • 毒性学

  • Veterinory hygiene

  • Toxicology

研究概要

  • 造血促進機構に関する研究

  • トリパノソーマ原虫に関する研究

  • 乳牛の健康状態変化予測に関する研究

  • 低濃度金属の慢性曝露の影響解析

研究歴

  • 乳牛の健康状態変化予測に関する研究

    糞便中成分、健康状態評価、飼養管理、腸内細菌 

  • 造血促進機構に関する研究

    貧血、造血、エリスロポエチン 

  • トリパノソーマ原虫に関する研究

    トリパノソーマ、人獣共通感染症、寄生虫症、免疫応答 

所属学協会

  • American Society of Parasitologists

  • 獣医疫学会

  • 日本養豚学会

  • 日本細菌学会

  • 日本畜産学会

  • 日本獣医学会

  • ヒトと動物の関係学会

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論文

  • 種々の金属がHepG2細胞の<i>EPO</i> mRNA発現に及ぼす影響

    西村 和彦, 桐山 直毅, 飯高 涼, 常田 将宏, Md. Anamul HAQUE, 中川 博史

    日本毒性学会学術年会   52.1 ( 0 )   P-330   2025年

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    <p>環境の様々な水の汚染については人の健康に対する影響を基に設定された環境基準や排水基準に基づき対象金属類の定量による水質検査が行われている。しかし人や生態系の生物への有害性がはっきりしない物質も多く存在しており、様々な評価方法が検討されている。汚染物質を同定しなくても、何らかの影響があることで環境汚染のスクリーニングを行い、問題があれば詳細に調べることは、効率的な調査につながると考えられる。細胞保護機構に関連する低酸素誘導因子によって産生が調節されるエリスロポエチン（EPO）は、細胞保護機構が作動する刺激を受けた細胞から放出され、他の細胞へのシグナルとして作用するため、<i>EPO</i> mRNA発現の増加は、受けた刺激に対して細胞レベルを超えてシグナルが発生している程度には問題があると考えられる。そこで本研究は様々な金属のEPO産生細胞であるHepG2細胞の<i>EPO</i> mRNA発現への影響を評価することで、環境中の水汚染のスクリーニングに有用かどうか検討することを目的とした。DMEM培地で継代培養しているHepG2細胞に種々の金属水溶液を添加24時間後の<i>EPO</i> mRNA発現の変動をリアルタイムRT-PCRで測定した。水銀(II)、カドミウム、アルミニウム、亜鉛の塩化物およびヒ酸、亜ヒ酸、重クロム酸カリウムは、環境基準程度の低濃度で<i>EPO</i> mRNA発現を増加させた。規制の対象でない、鉄(III)、クロム(III)、コバルトの塩化物も<i>EPO</i> mRNA発現を増加させた。一方で、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムの塩化物は<i>EPO</i> mRNA発現量を増加させなかった。これらの結果から、有害金属はHepG2細胞の<i>EPO</i> mRNA発現を増加させ、一方有害とされない金属の多くは<i>EPO</i> mRNA発現に影響せず、<i>EPO</i> mRNA発現を指標に有害金属のスクリーニングができる可能性が示された。</p>

    DOI： 10.14869/toxpt.52.1.0_p-330

    CiNii Research

  • 化粧品に含まれる金属化合物が培養ケラチノサイトの痒みメディエーター産生に及ぼす影響

    長嶺 花音, 西村 和彦, 中川 博史

    日本毒性学会学術年会   52.1 ( 0 )   P-339   2025年

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    <p>表皮の主要構成細胞であるケラチノサイトは防御バリアとして機能するとともに、物理的などの外部刺激に応答してサイトカインを放出し、免疫細胞等の活性化を誘導する。その中には痒みの発現に関与する痒みメディエーターも含まれるが、痒みメディエーターの産生や作用機序の解明は進んでいない。化粧品は皮膚に繰り返し塗布される製品であり安全性が確認された上で使用されているが、化粧品に含まれる金属成分が痒みメディエーター産生に影響する可能性が指摘されている。本研究では、日焼け止めに含まれる不溶性金属成分に着目し、ケラチノサイトにおける痒みメディエーター産生への影響を解析することを目的とした。培養ヒトケラチノサイト（PHK16-0b）を酸化チタン（1, 10, 100, 200 μM）存在下で3週間培養した。その後12-O-Tetradecanoyl Phorbol 13-Acetate（PMA）を処置し24時間後細胞を回収した。ケラチノサイトが主に産生する痒みメディエーターであるIL-33とThymic stromal lymphopoietin（TSLP）のmRNA発現量をリアルタイムRT-PCR法で測定した。また、蛍光色素（CM-H2DCFDA）を用いてROS量 を評価した。酸化チタンの投与は細胞増殖、細胞生存率に影響せず、ROS量 の増加も認められなかった。さらに酸化チタンの投与よるIL-33, TSLP mRNA発現に変化は認められなかった。PMA刺激によるIL-33, TSLP mRNA発現増加は、酸化チタン投与により抑制された。これらの結果から、酸化チタン自体は痒みメディエーターの産生に直接影響しないが、ケラチノサイトの刺激に対する反応を抑制することが示唆された。</p>

    DOI： 10.14869/toxpt.52.1.0_p-339

    CiNii Research

  • ヒトケラチノサイトへの低濃度ヒ酸長期曝露の紫外線誘発アポトーシスに及ぼす影響

    柏井 みひろ, 西村 和彦, 中川 博史

    日本毒性学会学術年会   52.1 ( 0 )   P-336   2025年

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    <p>背景と目的　ヒ素は、深刻な公衆衛生上の問題を引き起こしている環境汚染物質である。ヒ素の慢性曝露の標的の皮膚では、皮膚の炎症をはじめ、皮膚がんを引き起こす。発がんは変異してしまった細胞がアポトーシスによる除去を逃れ、増殖することが起点となる。本研究はヒ素慢性曝露による皮膚がん発生においてアポトーシスがどう関与するのか明らかにするため、低濃度のヒ素を長期曝露したヒトケラチノサイトに紫外線を照射し、ヒ素が紫外線誘発アポトーシスに及ぼす影響を調べた。材料と方法　ヒトケラチノサイト（PHK-16-0b細胞）に、0.1 μM、1 μMのヒ酸を2~4週間曝露し、3 mJ/cm2の紫外線（UVA+UVB）を照射して48時間後に細胞を回収した。がん抑制遺伝子であるp53、およびアポトーシスの指標となるBax、Bcl-2のmRNA発現量をリアルタイムRT-PCR法で測定し、BaxとBcl-2はBax/Bcl-2比で評価した。結果　ヒ酸長期曝露は細胞生存率に影響を与えなかった。1 μMヒ酸３週以上の曝露により、p53 mRNA発現量は有意に低下したが、Bax/Bcl-2比は有意に減少した。紫外線照射はヒ酸無処置細胞でp53 mRNA発現量とBax/Bcl-2比はどちらも増加したが、1 μMヒ酸長期曝露細胞では紫外線照射によるp53 mRNA発現およびBax/Bcl-2比の変化が抑制された。考察　これらの結果から紫外線照射によるアポトーシス誘導は低濃度ヒ酸長期曝露細胞においても起こるものの無処置細胞に比べてアポトーシス誘導の程度が抑制されてていることが示唆された。また、低濃度のヒ酸曝露において、p53 mRNA発現量とBax/Bcl-2比の結果は相反するものであり、アポトーシス誘導の促進抑制の両方の作用があると考えられた。細胞毒性が発現しない低濃度のヒ素曝露であっても、皮膚での紫外線曝露に対する応答に変調をもたらす可能性がある。</p>

    DOI： 10.14869/toxpt.52.1.0_p-336

    CiNii Research

  • Caco-2細胞腸管上皮モデルにおけるポリスチレン粒子の透過へのリソソーム開口放出の関与の検討

    中川 博史, 大川 千明, Md. Anamul HAQUE, 西村 和彦

    日本毒性学会学術年会   52.1 ( 0 )   P-340   2025年

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    <p>【背景と目的】ポリスチレンは、マイクロプラスチックに分類される直径0.1 μm程度の比較的大きな粒子であっても、腸管上皮を透過し内部臓器に到達することが知られている。我々はこれまで、Caco-2細胞腸管上皮モデルにおいて、ポリスチレン粒子が細胞に取り込まれ、その一部はlysosomeに蓄積すること、そして、lysosomeの変化を伴うタイトジャンクションの構造変化を報告した。しかし、タイトジャンクションの変化により増加する傍細胞輸送が、ポリスチレン粒子の透過に関与しないことを示唆する結果が得られている。そこで、腸管上皮透過経路として、lysosome腔内内容物を細胞外に放出するlysosomal exocytosisに着目した。本研究では、Caco-2細胞腸管上皮モデルを用いて、ポリスチレン粒子の透過へのlysosomal exocytosisの関与を検討した。【方法】Transwell上のCaco-2細胞腸管上皮モデルに200 μg/mlの直径0.1 μmの蛍光ポリスチレンビーズを24時間処置した。Lysosomal exocytosisの評価はHexosaminidaseの分泌を指標とするPleschら(2018)の方法に従った。【結果と考察】ポリスチレン粒子の腸管上皮モデルの透過はlysosomal exocytosis阻害剤であるvacuolin-1処置により抑制された。一方でポリスチレン粒子のlysosomeへの局在によりlysosomal exocytosis活性の上昇は観察されなかった。vacuolin-1処置によりlysosomeでのポリスチレン粒子の局在が増加し、また細胞質でのポリスチレン粒子の局在は認められなかった。これらの結果は直径0.1 μmのポリスチレン粒子の腸管上皮透過がlysosomal exocytosisに依存していることを示唆すると考えられる。</p>

    DOI： 10.14869/toxpt.52.1.0_p-340

    CiNii Research

  • Caco-2細胞におけるシリカ粒子の内在化経路とその影響

    武田 葉那, 中川 博史, 西村 和彦

    日本毒性学会学術年会   52.1 ( 0 )   P-337   2025年

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    <p>【目的】シリカ粒子は食品添加物、農薬、薬物キャリア、塗料等に幅広く使用されている。シリカ粒子の毒性の有無については未だ議論がなされており、シリカ粒子による腸炎悪化のリスク等も指摘されている。こうしたシリカ粒子曝露による潜在的なリスクのメカニズムを明らかにするため、本研究では腸管モデル細胞であるCaco-2細胞を用いて、シリカ粒子の腸管細胞における内在化とそれに伴う影響を調べた。【方法】Caco-2細胞に直径100 nmの蛍光シリカ粒子を200μg/mlで24時間処置した。Trypan blue法により細胞生存率を評価した。シリカ粒子の取り込み経路を調べるため、エンドサイトーシス阻害剤を処置してシリカ粒子の蛍光を測定した。免疫染色によりシリカ粒子のオルガネラへの内在化を観察した。Galectin-3免疫染色によりリソソームの膜透過性を評価した。 MDC染色によりオートリソソーム形成を評価した。【結果と考察】シリカ粒子は細胞の生存率に影響しなかった。シリカ粒子は24時間処置で細胞に取り込まれた。シリカ粒子はマクロピノサイトーシス、クラスリンエンドサイトーシスによって細胞内に取り込まれることが示唆された。シリカ粒子の小胞体及びゴルジ体への内在化は見られず、一方で後期エンドソーム及びリソソームへの内在化が見られた。加えてリソソームの膨化及びリソソームの膜透過性亢進、オートリソソームの蓄積が観察された。このことからリソソームへのシリカ粒子蓄積によりオートファジーフラックス障害が起きている可能性が考えられた。以上のことから、直径100 nmのシリカ粒子はマクロピノサイトーシス・クラスリンエンドサイトーシスによって細胞内に取り込まれ、リソソームに蓄積することで機能傷害を起こし、オートファジーの抑制を引き起こすことが示唆された。</p>

    DOI： 10.14869/toxpt.52.1.0_p-337

    CiNii Research

  • Effect of long-term inorganic arsenic exposure on erythropoietin production in vitro 査読

    Haque M.A.

    Toxicology in Vitro   99   105877   2024年08月（ ISSN:08872333 ）

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    担当区分：最終著者,　責任著者   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   共著区分：共著   国際・国内誌：国際誌  

    DOI： 10.1016/j.tiv.2024.105877

    PubMed

  • Effect of long-term treatment with trivalent chromium on erythropoietin production in HepG2 cells 査読 OA

    Nishimura Kazuhiko,Suzuka Iitaka , Takuya Sakaki, Keigo Tsuji, Akari Yoshimoto, Md Anamul Haque , Hiroshi Nakagawa

    752   109872   2024年02月（ ISSN:00039861 ）

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    担当区分：筆頭著者,　責任著者   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   共著区分：共著   国際・国内誌：国際誌  

    DOI： 10.1016/j.abb.2023.109872

    PubMed

    リポジトリURL： http://hdl.handle.net/10466/0002000962

  • Effect of pentavalent inorganic arsenic salt on erythropoietin production and autophagy induction OA

    Nishimura Kazuhiko, Naotake Kiriyama, Kazuya Ogawa, Reo Inoue, Md Anamul Haque, Hiroshi Nakagawa

    734   109487   2023年01月（ ISSN:00039861 ）

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    担当区分：筆頭著者,　責任著者  

    DOI： 10.1016/j.abb.2022.109487

    PubMed

    リポジトリURL： http://hdl.handle.net/10466/00017899

  • Effect of trivalent chromium on erythropoietin production and the prevention of insulin resistance in HepG2 cells OA

    Kazuhiko Nishimura, Suzuka Iitaka, Hiroshi Nakagawa

    Archives of Biochemistry and Biophysics   708   108960 - 108960   2021年09月（ ISSN:0003-9861 ）

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    担当区分：筆頭著者,　責任著者   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   国際・国内誌：国際誌  

    DOI： 10.1016/j.abb.2021.108960

    リポジトリURL： http://hdl.handle.net/10466/00017576

  • Carbon tetrachloride suppresses ER-Golgi transport by inhibiting COPII vesicle formation on the ER membrane in the RLC-16 hepatocyte cell line 査読

    Hiroshi Nakagawa, Masayuki Komori, Kazuhiko Nishimura

    45 ( 3 )   2021年01月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   共著区分：共著   国際・国内誌：国際誌  

  • Effects of sorbitol and lactate on erythropoietin production in HepG2 cells.

    Kazuhiko Nishimura, Hideaki Katsuyama, Masahiro Ohishi, Arisa Hirabayashi, Kensyo Matsuda, Hiroshi Nakagawa

    Biochemical and biophysical research communications   523 ( 1 )   54 - 59   2020年02月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   国際・国内誌：国際誌  

    Promotion of erythropoietin (EPO) production is important for erythropoiesis as well as cell viability. The most effective inducing factor for EPO production is hypoxia. Hypoxia inducible factor (HIF), a regulator of EPO production, is increased under hypoxic conditions and is also affected by various regulators such as sirtuin1 (SIRT1). SIRT1 is regulated by the cytoplasmic redox state, which is thought to affect EPO production. Therefore, we investigated the effects of sorbitol and lactic acid, which serve as substrates for cellular respiration and bring cells into a reduced state, on EPO production in HepG2 cells. The addition of low-concentration sorbitol to HepG2 cells produced a mildly reduced state similar to that of hypoxia and increased NAD+, SIRT1, and HIF-α, and EPO mRNA expression. On the other hand, lactate suppressed EPO mRNA expression at all concentrations. Inhibition of lactate production from pyruvate abolished the effect of low sorbitol concentrations on EPO mRNA expression. When low-concentration sorbitol and a reducing agent were administered simultaneously, the effect of increasing EPO mRNA expression disappeared. It was suggested that SIRT1 and EPO production increased under conditions where lactate production was not suppressed, even under mildly reduced conditions similar to hypoxia.

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2019.12.001

    PubMed

  • Effects of sorbitol and lactate on erythropoietin production in HepG2 cells 査読

    K. Nishimura, H. Katsuyama, M. Ohishi, A. Hirabayashi, K. Matsuda, H. Nakagawa.

    Biochemical and Biophysical Research Communications 雑誌   523 ( 1 )   2020年02月

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    共著区分：共著  

  • Effect of erythropoietin production induced by hypoxia on autophagy in HepG2 cells. 査読

    Nishimura K, Goto K, Nakagawa H.

    Biochem Biophys Res Commun. 雑誌   495 ( 1 )   2018年01月

  • Effect of quercetin on cell protection via erythropoietin and cell injury of HepG2 cells. 査読

    Nishimura K, Matsumoto R, Yonezawa Y, Nakagawa H.

    Arch Biochem Biophys 雑誌   636   2017年12月

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    共著区分：共著  

  • Inhibition of PLD1 activity causes ER stress via regulation of COPII vesicle formation 査読

    Hiroshi Nakagawa, Kazuki Hazama, Katsumasa Ishida, Masayuki Komori, Kazuhiko Nishimura, Saburou Matsuo

    Biochemical and Biophysical Research Communications 雑誌   2017年06月

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    共著区分：共著  

  • An ATF4-Signal-Modulating Machine Other Than GADD34 Acts in ATF4-to-CHOP Signaling to Block CHOP Expression in ER-Stress-Related Autophagy. 査読

    N. Iwasaki, Y. Sugiyama, S. Miyazaki, H. Nakagawa, K. Nishimura, S. Matsuo

    Journal of Cellular Biology 雑誌   116 ( 7 )   1300 - 1309   2015年07月

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    共著区分：共著  

  • The effect of iron on erythropoietin production in HepG2 cells via oxidative stress. 査読

    K. Nishimura, M. Tokida,H. Katsuyama, H. Nakagawa, S. Matsuo.

    Cell Biology International   38   1321 - 1329   2014年05月

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    共著区分：共著  

  • Selection of autophagy or apoptosis in cells exposed to ER-stress depends on ATF4 expression pattern with or without CHOP expression. 査読

    H. Matsumoto, S. Miyazaki, S. Matsuyama, M. Takeda, M. Kawano, H. Nakagawa, K. Nishimura, S. Matsuo.

    Biology Open   Vol.2   1084 - 90   2013年08月

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    共著区分：共著  

  • Molecular characterization of cytolethal distending toxin gene-positive Escherichia coli from healthy cattle and swine in Nara, Japan 査読

    A. Hinenoya, K. Shima, M. Asakura, K. Nishimura, T. Tsukamoto, T. Ooka, T. Hayashi, T. Ramamurthy, S. Faruque, S. Yamasaki.

    BMC Microbiology   2013年08月

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    共著区分：共著  

  • Sar1 translocation onto the ER-membrane for vesicle budding has different pathways for promotion and suppression of ER-to-Golgi transport mediated through H89-sensitive kinase and ER-resident G protein. 査読

    Nakagawa H, Ishizaki M, Miyazaki S, Abe T, Nishimura K, Komori M, Matsuo S

    Mol Cell Biochem.   Vol.366   175 - 82   2012年04月

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    共著区分：共著  

  • ER-resident Gi2 protein controls sar1 translocation onto the ER during budding of transport vesicles. 査読

    Nakagawa H, Umadome H, Miyazaki S, Tanaka K, Nishimura K, Komori M, Matsuo S.

    J Cell Biochem   Vol.112   2250 - 6   2011年09月

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    共著区分：共著  

  • Differential effects of trypanosoma brucei gambiense and trypanosoma brucei brucei on rat macrophages. 査読

    K. Nishimura, H. Nakaya, H. Nakagawa, S. Matsuo, Y. Ohnishi, S. Yamasaki.

    J. Parasitol.   2011年

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    共著区分：共著  

  • Effect of trypanosoma brucei brucei on erythropoiesis in infected rats 査読

    K. Nishimura, H. Nakaya, H. Nakagawa, S. Matsuo, Y. Ohnishi, S. Yamasaki.

    J. Parasitol.   2011年

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    共著区分：共著  

  • Effect of Polyamine-Deficient Chow on Trypanosoma Brucei Brucei Infection in Rats. 査読

    K. Nishimura, T. Yanase, H. Nakagawa, S. Matsuo, Y. Ohnishi and S. Yamasaki

    J. Parasitol.   Vol.95   781 - 786   2009年08月

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    共著区分：共著  

  • Cytokines and Nitric Oxide Production by Trypanosoma Brucei Infection in Polyamine-Deficient Chow Feeding Rats. 査読

    K. Nishimura, M. Yagi, Y. Ohnishi, and S. Yamasaki.

    J. Parasitol.   Vol.94   107 - 113   2008年06月

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    共著区分：共著  

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書籍等出版物

  • 薬理学・毒性学実験

    日本獣医薬理学・毒性学会, 大濱 剛, 堀 正敏, 室井 喜景, 石塚 真由美 , 宇野 泰広, 西村 和彦

    文永堂出版  2023年  （ ISBN:9784830032868 ）

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  • 獣医毒性学第2版

    日本比較薬理学・毒性学会編（ 担当： 共著）

    近代出版  2020年03月 

講演・口頭発表等

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産業財産権等

  • 糞便中成分による哺乳動物の健康状態把握方法

    西村和彦

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    産業財産権の種類：特許権 

  • 動物の汚染調査方法

    西村和彦、石井利明

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    産業財産権の種類：特許権 

    特許番号/登録番号：5589185 

科研費獲得実績

  • クロムによるインシュリン抵抗性抑制とエリスロポエチンの関係

    基盤研究(C)  2023年

  • クロムによるインシュリン抵抗性抑制とエリスロポエチンの関係

    基盤研究(C)  2022年

  • クロムによるインシュリン抵抗性抑制とエリスロポエチンの関係

    2021年

担当教育概要

  • 毒性学および毒性学に基づく食品、環境衛生に関する教育を担当している。

担当授業科目

  • 食品安全科学

    2025年度   週間授業   大学

  • 臨床基礎実習

    2025年度   週間授業   大学

  • 毒性学実習

    2025年度   週間授業   大学

  • 獣医環境科学

    2025年度   週間授業   大学

  • 生体環境制御学特別講義A

    2025年度   集中講義   大学院

  • 獣医環境科学実習

    2025年度   集中講義   大学

  • 食品循環科学

    2025年度   週間授業   大学

  • 獣医環境科学

    2025年度   週間授業   大学

  • 獣医科学英語演習

    2025年度   集中講義   大学

  • 毒性学A

    2025年度   週間授業   大学

  • 毒性学基礎実習

    2025年度   集中講義   大学

  • 統計学

    2025年度   集中講義   大学院

  • 食品科学特論

    2025年度   集中講義   大学院

  • 生物学実験

    2025年度   集中講義   大学

  • 臨床基礎実習

    2025年度   週間授業   大学

  • 毒性病理学実習

    2025年度   集中講義   大学

  • 獣医環境制御管理学

    2025年度   集中講義   大学

  • 毒性学実習

    2025年度   週間授業   大学

  • 毒性学B

    2025年度   週間授業   大学

  • 公務員獣医師インターンシップ

    2025年度   集中講義   大学

  • 臨床基礎実習

    2025年度   週間授業   大学

  • 毒性学

    2025年度   週間授業   大学

  • 獣医体験演習

    2025年度   週間授業   大学

  • 基礎動物生理学

    2025年度   週間授業   大学

  • 毒性学実習

    2024年度   週間授業   大学

  • 獣医環境科学

    2024年度   集中講義   大学

  • 獣医環境科学

    2024年度   週間授業   大学

  • 小動物基礎臨床実習

    2024年度   集中講義   大学

  • 統計学

    2024年度   集中講義   大学院

  • 生体環境制御学特別講義A

    2024年度   集中講義   大学院

  • 獣医環境科学実習

    2024年度   集中講義   大学

  • 食品循環科学

    2024年度   週間授業   大学

  • 獣医環境科学

    2024年度   週間授業   大学

  • 獣医科学英語演習

    2024年度   集中講義   大学

  • 生物統計学演習

    2024年度   集中講義   大学

  • 毒性学A

    2024年度   週間授業   大学

  • 毒性学基礎実習

    2024年度   集中講義   大学

  • 臨床基礎実習

    2024年度   週間授業   大学

  • 毒性学

    2024年度   週間授業   大学

  • 獣医体験演習

    2024年度   週間授業   大学

  • 基礎動物生理学

    2024年度   週間授業   大学

  • 食品科学特論

    2024年度   集中講義   大学院

  • 臨床基礎実習

    2024年度   週間授業   大学

  • 毒性病理学実習

    2024年度   集中講義   大学

  • 獣医環境制御管理学

    2024年度   集中講義   大学

  • 毒性学実習

    2024年度   週間授業   大学

  • 毒性学B

    2024年度   週間授業   大学

  • 生物学実験

    2024年度   集中講義   大学院

  • 獣医科学特別研究1

    2023年度   集中講義   大学院

  • 獣医科学特別研究1

    2023年度   集中講義   大学院

  • 獣医科学特別演習1

    2023年度   集中講義   大学院

  • 獣医科学特別研究1

    2023年度   集中講義   大学院

  • 獣医環境制御管理学

    2023年度   集中講義   大学

  • 毒性学実習

    2023年度   週間授業   大学

  • 毒性学B

    2023年度   週間授業   大学

  • 毒性学基礎実習

    2023年度   集中講義   大学

  • 小動物基礎臨床実習

    2023年度   集中講義   大学

  • 国際・国内インターンシップ

    2023年度   集中講義   大学院

  • 統計学

    2023年度   集中講義   大学院

  • 獣医科学特別研究1

    2023年度   集中講義   大学院

  • 獣医科学特別演習1

    2023年度   集中講義   大学院

  • 獣医科学演習

    2023年度   集中講義   大学院

  • 獣医環境科学

    2023年度   週間授業   大学

  • 小動物基礎臨床実習

    2023年度   集中講義   大学

  • 生体環境制御学特別講義A

    2023年度   集中講義   大学院

  • 毒性学基礎実習

    2023年度   集中講義   大学

  • 臨床基礎実習

    2023年度   週間授業   大学

  • 獣医環境科学実習

    2023年度   集中講義   大学

  • 食品循環科学

    2023年度   週間授業   大学

  • 獣医環境科学

    2023年度   週間授業   大学

  • 生物統計学演習

    2023年度   週間授業   大学

  • 毒性学A

    2023年度   週間授業   大学

  • 毒性学

    2023年度   週間授業   大学

  • 獣医体験演習

    2023年度   週間授業   大学

  • 基礎動物生理学

    2023年度   週間授業   大学

  • 毒性学B

    2023年度   週間授業   大学

  • 毒性病理学実習

    2023年度   集中講義   大学

  • 獣医環境制御管理学

    2023年度   集中講義   大学

  • 毒性学実習

    2023年度   週間授業   大学

  • 生物学実験

    2023年度   集中講義   大学院

  • 獣医科学特別研究1

    2023年度   集中講義   大学院

  • 獣医科学特別研究1

    2023年度   集中講義   大学院

  • 獣医科学特別演習1

    2023年度   集中講義   大学院

  • 獣医科学ミニレビュー

    2023年度   集中講義   大学院

  • 獣医科学演習

    2023年度   集中講義   大学院

  • 食品科学特論

    2023年度   集中講義   大学院

  • 国際・国内インターンシップ

    2023年度   集中講義   大学院

  • 食品循環科学

    2022年度   週間授業   大学

  • 獣医環境科学

    2022年度   週間授業   大学

  • 生物統計学演習

    2022年度   週間授業   大学

  • 毒性学A

    2022年度   週間授業   大学

  • 初年次ゼミナール

    2022年度   週間授業   大学

  • 獣医環境科学実習

    2022年度   集中講義   大学

  • 生体環境制御学特別講義A

    2022年度   集中講義   大学院

  • 毒性学基礎実習

    2022年度   集中講義   大学

  • 毒性学B

    2022年度   週間授業   大学

  • 毒性学実習

    2022年度   週間授業   大学

  • 獣医環境制御管理学

    2022年度   集中講義   大学

  • 毒性病理学実習

    2022年度   集中講義   大学

  • 基礎動物生理学

    2022年度   週間授業   大学

  • 臨床基礎実習

    2022年度   週間授業   大学

  • 獣医体験演習

    2022年度   週間授業   大学

  • 獣医科学特別研究1

    2022年度   集中講義   大学院

  • 獣医科学特別演習1

    2022年度   集中講義   大学院

  • 国際・国内インターンシップ

    2022年度   集中講義   大学院

  • 獣医科学特別研究1

    2022年度   集中講義   大学院

  • 生物学実験獣医

    2022年度   集中講義   大学院

  • 生体環境制御学特別講義Ａ

    2021年度    

  • 毒性学基礎実習

    2021年度   実習  

  • 獣医環境科学実習

    2021年度   実習  

  • 毒性病理学実習

    2021年度   実習  

  • 獣医環境制御管理学

    2021年度    

  • 毒性学実習

    2021年度   実習  

  • 生物学実験

    2021年度   実習  

  • 基礎動物生理学

    2021年度    

  • 生命環境科学概論

    2021年度    

  • 獣医環境科学

    2021年度    

  • 臨床基礎実習

    2021年度   実習  

  • 食品循環科学

    2021年度    

  • 生物統計学演習

    2021年度    

  • 毒性学Ｂ

    2021年度    

  • 毒性学Ａ

    2021年度    

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学外での担当授業科目

  • 食品衛生

    2018年04月
    -
    継続中
    機関名：大阪緑涼高校

    　詳細を見る

    科目区分：学部専門科目  国名：日本国

ＦＤ活動

  • 2020年度

    　詳細を見る

    獣医毒性学第2版 池田正浩，池中良徳、西村和彦、中川博史他

所属院生等の論文発表集計

  • 2023年度

    学部・学域生発表数：4件  所属大学院生発表数：1件

  • 2022年度

    学部・学域生発表数：4件  所属大学院生発表数：1件

  • 2021年度

    学部・学域生発表数：1件