日本薬学会

1994年04月 - 継続中   国内

日本結晶学会

1994年04月 - 継続中   国内

Enhanced inhibitory activity of compounds containing purine scaffolds compared to protein kinase CK2α considering crystalline water 査読

K. Nishiwaki, S. Nakatani, S. Nakamura, K. Yoshioka, E. Nakagawa, M. Tsuyuguchi, T. Kinoshita, I. Nakanishi

RSC Med. Chem.   15   1274 - 1282   2024年06月

Distinct binding modes of a benzothiazole derivative confer structural bases for increasing ERK2 or p38α MAPK selectivity 査読

S. Hasegawa, M. Yoshida, H. Nagao, H. Sugiyama, M. Sawa, T. Kinoshita

Biochem. Biophys. Res. Commun.   704   149707 - 149707   2024年02月

Low entropic cost of binding confers high selectivity on an allosteric ERK2 inhibitor 査読

H. Sugiyama, M. Yoshida, H. Nagao, M. Sawa, T. Kinoshita,

Bioorg. Med. Chem. Lett.   93   129431 - 129431   2023年08月

Design, synthesis and structure-activity relationship studies of protein kinase CK2 inhibitors containing a purine scaffold 査読

2. K. Nishiwaki, S. Nakamura, K. Yoshioka, E. Nakagawa, S. Nakatani, M. Tsuyuguchi, T. Kinoshita, I. Nakanishi

Chem. Pharm. Bull.   71   558 - 565   2023年07月

Bivalent binding mode of an amino-pyrazole inhibitor indicates the potentials for CK2α1-selective inhibitors

Ikeda A.

Biochemical and Biophysical Research Communications   630   30 - 35   2022年11月（ ISSN:0006291X ）

Identification of a novel target site for ATP-independent ERK2 inhibitors 査読

M. Yoshida, H. Nagao, H. Sugiyama, M. Sawa, T. Kinoshita

Biochem. Biophys. Res. Commun.   593   73 - 78   2022年04月

Identification of an allosteric and Smad3-selective inhibitor of p38aMAPK using a substrate-based approach 査読

H. Nagao, D. Kitagawa, F. Nakajima, M. Sawa, T. Kinoshita

Bioorg. Med. Chem. Lett. 雑誌   31   2021年04月

Structural basis for producing selective MAP2K7 inhibitors 査読

Y. Murakawa, S. Valter, H. Barr, N. London, T. Kinoshita

Bioorg. Med. Chem. Lett. 雑誌   30   2020年11月

Structural insights for producing CK2a1-specific inhibitors 査読

M. Tsuyuguchi, T. Nakaniwa, A. Hirasawa, I. Nakanishi, T. Kinoshita

Bioorg. Med. Chem. Lett. 雑誌   30   2020年02月

Ensemble structural analyses depict the regulatory mechanism of non-phosphorylated human MAP2K4 査読

T. Matsumoto, A. Yamano, Y. Murakawa, H. Fukada, M. Sawa, T. Kinoshita

Biochem. Biophys. Res. Commun. 雑誌   521   106 - 112   2020年01月

An isoform-selective inhibitor of tropomyosin receptor kinase A behaves as molecular glue 査読

N. Furuya, T. Momose, K. Katsuno, N. Fushimi, H. Muranaka, C. Handa, M. Sawa, T. Ozawa, T. Kinoshita

Bioorg. Med. Chem. Lett. 雑誌   30   2020年01月

Cell-based screen identifies a new potent and highly selective CK2 inhibitor for modulation of circadian rhythms and cancer cell growth

Tsuyoshi Oshima, Yoshimi Niwa, Keiko Kuwata, Ashutosh Srivastava, Tomoko Hyoda, Yoshiki Tsuchiya, Megumi Kumagai, Masato Tsuyuguchi, Teruya Tamaru, Akiko Sugiyama, Natsuko Ono, Norjin Zolboot, Yoshiki Aikawa, Shunsuke Oishi, Atsushi Nonami, Fumio Arai, Shinya Hagihara, Junichiro Yamaguchi, Florence Tama, Yuya Kunisaki, Kazuhiro Yagita, Masaaki Ikeda, Takayoshi Kinoshita, Steve A. Kay, Kenichiro Itami, Tsuyoshi Hirota

Science Advances   5 ( 1 )   2019年01月（ eISSN:2375-2548 ）

Covalent docking identifies a potent and selective MKK7 inhibitor 査読

A. Shraga, E. Olhavang, N. Davidzohn, P. Khoshkenar, N. Germain, K. Shurrush, S. Carvalho, L. Avram, S. Albeck, T. Unger, B. Lefker, C. Subramanyam, R.H. Hudkins, A. Mitchell, Z. Shulman, T. Kinoshita, N. London

Cell Chem. Biol. 雑誌   26   98 - 108   2019年01月

A microgravity environment improves structural resolution and endows cues for specific inhibition of mitogen-activated protein kinase kinase 7 査読

T. Kinoshita, T. Hashimoto, Y. Murakawa, Y. Sogabe, T. Matsumoto, M. Sawa

Int. J. Microgravity Sci. Appl. 雑誌   36   2019年01月

A promiscuous kinase inhibitor delineates the conspicuous structural features of protein kinase CK2a1

Masato Tsuyuguchi, Tetsuko Nakaniwa, Masaaki Sawa, Isao Nakanishi, Takayoshi Kinoshita

Acta Crystallographica Section F: Structural Biology Communications   75   515 - 519   2019年（ eISSN:2053-230X ）

Hydration structures of the human protein kinase CK2a clarified by joint neutron and X-ray crystallography 査読

C. Shibasaki, S. Arai, R. Shimizu, M. Saeki, T. Kinoshita, A. Ostermann, T.E. Schrader, Y. Kurosaki, T. Sunami, R. Kuroki, M. Adachi

J. Mol. Biol. 雑誌   430   5094 - 5104   2018年07月

Crystal structures of human CK2a2 in new crystal forms arising from a subtle difference in salt concentration 査読

M. Tsuyuguchi, T. Nakaniwa, T. Kinoshita

Acta Cryst. 雑誌   F74   288 - 293   2018年06月

Foretinib overcomes entrectinib resistance associated with the NTRK1 G667C mutation in NTRK1 fusion-positive tumor cells in a brain metastasis model 査読

A. Nishiyama, T. Yamada, K. Kita, R. Wang, S. Arai, K. Fukuda, A. Tanimoto, S. Takeuchi, S. Tange, A. Tajima, N. Furuya, T. Kinoshita, S. Yano

Clinical Cancer Res. 雑誌   24   2357 - 2369   2018年05月

High-resolution structure discloses the potential for allosteric regulation of mitogen-activated protein kinase kinase 7 査読

T. Kinoshita, T. Hashimoto, Y. Sogabe, H. Fukada, T. Matsumoto, M. Sawa

Biochem. Biophys. Res. Commun. 雑誌   493   313 - 317   2017年06月

The juxtamembrane region of TrkA kinase is critical for inhibitor selectivity 査読

N. Furuya, T. Momose, K. Katsuno, N. Fushimi, H. Muranaka, C. Handa, T. Ozawa, T. Kinoshit

Bioorg. Med. Chem. Lett. 雑誌   27   1233 - 1236   2017年01月

A crucial role of Cys218 in configuring an unprecedented auto-inhibition form of MAP2K7 査読

Y. Sogabe, T. Hashimoto, T. Matsumoto, Y. Kirii, M. Sawa, T. Kinoshita

Biochem. Biophys. Res. Commun. 雑誌   473   476 - 481   2016年10月

Structure-activity relationship study of 4-(thiazol-5-yl)benzoic acid derivatives as potent protein kinase CK2 inihibitors 査読

H. Ohno, D. Minamiguchi, S. Nakamura, K. Shu, S. Okazaki, M. Honda, R. Misu, H. Moriwaki, S. Nakanishi, S. Oishi, T. Kinoshita, I. Nakanishi, N. Fujii

Bioorg. Med. Chem. 雑誌   24   1136 - 1141   2016年03月

Identification of allosteric ERK2 inhibitors through in silico biased screening and competitive binding assay 査読

T. Kinoshita, H. Sugiyama, Y. Mori, N. Takahashi, A. Tomonaga

Bioorg. Med. Chem. Lett. 雑誌   26   955 - 958   2016年02月

Bioconversion of FR901459, a novel derivative of cyclosporine A, by Lenzea sp. 7887 査読

S. Sasamura, M. Kobayashi, H. Muramatsu, S. Yoshimura, T. Kinoshita, H. Ohki, K. Okada, Y. Deai, Y. Yamagishi, M. Hashimoto

J. Antibiot. 雑誌   68   511 - 520   2015年07月

Identification of protein kinase CK2 inhibitors using solvent dipole ordering virtual screening 査読

I. Nakanishi, K. Murata, N. Nagata, M. Kurono, T. Kinoshita, M. Yasue, T. Miyazaki, Y. Takei, S. Nakamura, A. Sakurai, N. Iwamoto, N. Nishiwaki, T. Nakaniwa, Y. Sekiguchi, A. Hirasawa, G. Tsujimoto, K. Kitaura

Eur. J. Med. Chem. 雑誌   96   396 - 404   2015年04月

5Z-7-oxozeaenol covalently binds to MAP2K7 at Cys218 in an unprecedented manner 査読

Y. Sogabe, T. Matsumoto, T. Hashimoto, Y. Kirii, M. Sawa, T. Kinoshita

Bioorg. Med. Chem. Lett.   25   593 - 596   2015年01月

Hepatocyte growth factor 査読

K. Sakai, T. Kinoshita, K. Matsumoto

References Module in Biological Sciences   2014年12月

Crystal structure of human CK2a at 1,06A resolution 査読

T. Kinoshita, T. Nakaniwa, Y. Sekiguchi, Y. Sogabe, A. Sakurai, S. Nakamura, I. Nakanishi

J. Synchrotron Rad.   20   974 - 979   2013年12月

ヒトMAPキナーゼJNK1の立体構造・機能・安定性に対する遊離システイン残基の置換効果 査読

仲庭哲津子、深田はるみ、黒木良太、木下誉富

日本結晶学会誌 日本結晶学会   55   197 - 202   2013年06月

Seven cysteine-deficient mutants depict interplay between thermal and chemical stabilities of individual cysteine residues in MAP kinase JNK1 査読

T. Nakaniwa, H. Fukada, T. Inoue, M. Gouda, R. Nakai, Y. Kirii, M. Adachi, T. Tamada, S. Segawa, R. Kuroki, T. Tada, T. Kinoshita

Biochemistry   51   8410 - 8421   2012年10月

Crystal and solution structures disclose a putative transient state of mitogen-activated kinase kinase 4 査読

T. Matsumoto, T. Kinoshita, Y. Kirii, T. Tada, A. Yamano

Biochem. Biophys. Res. Commun.   425   195 - 200   2012年08月

The in silico screening and X-ray structure analysis and the inhibitor complex of plasmodium falciparum orotidine-5'-monophosphate decarboxylase 査読

Y. Takashima, E. Mizohata, S.R. Krunkrai, Y. Fukunishi, T. Kinoshita, T. Sakata, H. Matsumra, J. Krungkrai, T. Horii, T. Inoue

J. Biochem.   152   133 - 138   2012年08月

Crystal structure of non-phosphorylated MAP2K6 in a putative auto-inhibition state 査読

T. Matsumoto, T. Kinoshita, H. Furukawa, R. Nakai, Y. Kirii, K. Yokota, T. Tada

J. Biochem.   151   541 - 549   2012年05月

Structure-based design of novel potent protein kinase CK2 (CK2) inhibitors with phenyl-azole scafolds 査読

Z. Hou, I. Nakanishi, T. Kinoshita, Y. Takei, M. Yasue, R. Misu, Y. Suzuki, S. Nakamura, T. Kure, H. Ohno, K. Murata, K. Kitaura, A. Hirasawa, G. Tsujimoto, S. Oishi, N. Fujii

J. Med. Chem.   55   2899 - 2903   2012年03月

Knowledge-based identification of the ERK2/STAT3 signal pathway as a therapeutic target for type 2 diabates and drug discovery 査読

T. Kinoshita, K. Doi, H. Sugiyama, S. Kinoshita, M. Wada, S. Naruto, T. Tomonaga

Chem. Biol. Drug Des.   78   471 - 476   2011年09月

A detailed thermodynamic profile of cyclopentyl and isopropyl derivatives binding to CK2 kinase 査読

T. Kinoshita, Y. Sekiguchi, H. Fukada, T. Nakaniwa, T. Tada, S. Nakamura, K. Kitaura, H. Ohno, Y. Suzuki, A. Hirasawa, I. Nakanishi, G. Tsujimoto

Mol. Cell. Biochem.   356   97 - 105   2011年09月

HGF-antagonists: structure, activities, and anti-cancer approach 査読

K. Sakai, T. Nakamura, T. Kinoshita, T. Nakamura, K. Matsumoto

Current Signal Transduction Therapy   6   191 - 199   2011年05月

High resolution structure of exo-arabinanase from Penicillium chrysogenum 査読

Y. Sogabe, T. Kitatani, A. Yamaguchi, T. Kinoshita, H. Adachi, K. Takano, T. Inoue, Y. Mori, H. Matsumura, T. Sakamoto, T. Tada

Acta Cryst.   D67   415 - 422   2011年04月

Crystal structures of MKK4 kinase domain reveal that substrate peptide binds to an allosteric site and induces an auto-inhibition state 査読

T. Matsumoto, T. Kinoshita, Y. Kirii, K. Yokota, K. Hamada, T. Tada

Biochem. Biophys. Res. Commun.   400   369 - 373   2010年08月

中性子構造解析および超高分解能Ｘ線構造解析によるエラスターゼの機能解明 査読

玉田太郎、黒木良太、木下誉富、多田俊治

日本結晶学会誌 日本結晶学会   52 ( 2 )   133 - 138   2010年04月

A silent mutation allows efficient production of active human Frk tyrosine kinase in Escheria coli 査読

X. Yang, T. Kinoshita, M. Gouda, K. Yokota, T. Tada

Biosci. Biotechnol. Biochem.   74   125 - 128   2010年02月

創薬バリューチェインのインシリコ技術を活用した阻害剤開発の試み 査読

井上豪、松村浩由、安達宏昭、森勇介、高野和文、村上聡、福西快文、中村春木、木下誉富、仲西功、奥野恭史、南方聖司、三上義明、佐久間俊広、北島正人、福岡良忠、高田俊和、坂田恒昭

日本結晶学会誌 日本結晶学会   52 ( 1 )   89 - 94   2010年02月

Structure basis for the inhibitor recognition of human Lyn kinase domain 査読

N. Miyano, T.Kinoshita, R. Nakai, Y. Kirii, K. Yokota, T. Tada

Bioorg. Med. Chem. Lett.   19   6557 - 6560   2009年11月

Combined high-resolution neutron and X-ray analysis of inhibited elastase confirms the active-site oxyanion hole but rules against a low-barrier hydrogen bond 査読

T. Tamada, T. Kinoshita, K. Kurihara, M. Adachi, T. Ohhara, K. Imai, R. Kuroki, T. Tada

J. Am. Chem. Soc.   131   11033 - 11040   2009年08月

Structural insight into human CK2a in complex with the potent inhibitor ellagic acid 査読

Y. Sekiguchi, T. Nakaniwa, T. Kinoshita, I. Nakanishi, K. Kitaura, A. Hirasawa, G. Tsujimoto, T. Tada

Bioorg. Med. Chem. Lett.   19   2920 - 2923   2009年05月

Structure of human protein kinase CK2a2 with a potent indazole-derivative inhibitor 査読

T. Nakaniwa, T. Kinoshita, Y. Sekiguchi, T. Tada, I. Nakanishi, K. Kitaura, Y. Suzuki, H. Ohno, A. Hirasawa, G. Tsujimoto

Acta Cryst.   F65   75 - 79   2009年02月

Crystal structure of human mono-phosphorylated ERK1 at Tyr204 査読

T. Kinoshita, I. Yoshida, S. Nakae, K. Okita, M. Gouda, M. Matsubara, K. Yokota, H. Ishiguro, T. Tada

Biochem. Biophys. Res. Commun.   377   1123 - 1127   2008年12月

Conformation change of adenosine deaminase during ligand-exchange in a crystal 査読

T. Kinoshita, T. Tada, I. Nakanishi

Biochem. Biophys. Res. Commun.   373   53 - 57   2008年07月

Protein purification and preliminary crystallographic analysis of human Lyn tyrosine kinase 査読

T. Kinoshita, N. Miyano, R. Nakai, K. Yokota, H. Ishiguro, T. Tada

Protein Expr. Purif.   58   318 - 324   2008年03月

Crystallization of porcine pancreatic elastase and preliminary neutron diffraction experiment 査読

T. Kinoshita, T. Tamada, K. Imai, K. Kurihara, T. Ohhara, T. Tada, R. Kuroki

Acta Cryst.   F63   315 - 317   2007年04月

Role of a cystein residue in the active site of ERK and the MAPKK family 査読

M. Ohori, T. Kinoshita, S. Yoshimura, M. Warizaya, H. Nakajima, H. Miyake

Biochem. Biophys. Res. Commun.   353   633 - 637   2007年02月

Structure of human Fyn kinase domain complexed with staurosporine 査読

T. Kinoshita, M. Matsubara, H. Ishiguro, K. Okita, T. Tada

Biochem. Biophys. Res. Commun.   346   840 - 844   2006年08月

Structure of apo-glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from Synechococcus PCC7992 査読

T. Kitatani, Y. Nakamura, K. Wada, T. Kinoshita, M. Tamoi, S. Shigeoka, T. Tada

Acta Cryst.   F62   727 - 730   2006年08月

Tris(hydroxymethyl)aminomethane induces conformational change and crystal-packing contraction of porcine pancreatic elastase 査読

T. Kinoshita, A. Yamaguchi, T. Tada

Acta Cryst.   F62   623 - 626   2006年07月

Anti-inflammatory activity of non-nucleoside adenosine deaminase inhibitor FR234938 査読

M. Kuno, N. Seki, S. Tsujimoto, I. Nakanishi, T. Kinoshita, K. Nakamura, T. Terasaka, N. Nishio, A. Sato, T. Fujii

Eur. J. Pharmcol.   534   241 - 249   2006年04月

Discovery of potent and selective PARP-1 and PARP-2 inhibitors: SBDD analysis via a combination of X-ray structural study and homology modeling 査読

J. Ishida, H. Yamamoto, Y. Kido, K. Kamijo, K. Murano, H. Miyake, M. Okubo, T. Kinoshita, M. Warizaya, A. Iwashita, K. Mihara, N. Matsuoka, K. Hattori

Bioorg. Med. Chem.   14   1378 - 1390   2006年03月

Structure of NADP-dependent glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from Synechococcus PCC7942 complexed with NADP 査読

T. Kitatani, Y. Nakamura, K. Wada, T. Kinoshita, S. Shigeoka, T. Tada

Acta Cryst.   F62   315 - 319   2006年03月

Crystal structure of human ERK2 complexed with a pyrazolo[3,4c]pyridazine derivative 査読

T. Kinoshita, M. Warizaya, M. Ohori, K. Sato, M. Neya, T. Fujii

Bioorg.Med. Chem. Lett.   16   55 - 58   2006年01月

Solution-Stirring Method Improves Crystal Quality of Human Triosephosphate Isomerase 査読

H. Adachi, A. Niino, T. Kinoshita, M. Warizaya, R. Maruki, K. Takano, H. Matsumura, T. Inoue, S. Murakami, Y. Mori, T. Sasaki

J. Biosci. Bioeng.   101   83 - 86   2006年01月

Protein Crystallization by combining laser irradiation and solution-stirring techniques 査読

H. Adachi, A. Niino, S. Murakami, K. Takano, H. Matsumura, T. Kinoshita, M. Warizaya, T. Inoue, Y. Mori and T. Sasaki

Jpn. J. Appl. Phys.   44   1365 - 1366   2005年12月

Discovery of quinazolinone and quinoxaline derivatives as potent and selective poly(ADP-ribose) polymerase-1/2 inhibitors 査読

A. Iwashita, K. Hattori, H. Yamamoto, J. Ishida, Y. Kido, K. Kamijo, K. Murano, H. Miyake, T. Kinoshita, M. Warizaya, M. Ohkubo, N. Matsuoka, S. Mutoh

FEBS Letters   579   1389 - 1393   2005年11月

Structure of the complex of porcine pancreatic elastase with a trimacrocyclic peptide inhibitor FR901451 査読

T. Kinoshita, T. Kitatani, M. Warizaya, T. Tada

Acta Cryst.   F61   808 - 811   2005年08月

Rational design of non-nucleoside, potent, and orally bioavailable adenosine deaminase inhibitors: predicting enzyme conformational change and metabolism 査読

T. Terasaka, K. Tsuji, T. Kato, I. Nakanishi, T. Kinoshita, Y. Kato, M. Kuno, T. Inoue, K. Tanaka and K. Nakamura

J. Med. Chem.   48   4750 - 4753   2005年08月

Structural basis of compound recognition by adenosine deaminase 査読

T. Kinoshita, I. Nakanishi, T. Terasaka, M. Kuno, N. Seki, M. Warizaya, H. Matsumura, T. Inoue, K. Takano, H. Adachi, Y. Mori, T. Fujii

Biochemistry   44   10562 - 10569   2005年08月

FR177391, a new anti-hyperlipidemic agent from Serratia 査読

B. Sato, H. Nakajima, T. Fujita, S. Takase, S. Yoshimura, T. Kinoshita, H. Terano

J. Antibiot.   58   634 - 639   2005年06月

Structure of a high-resolution crystal form of human triosephosphate isomerase: improvement of crystals using the gel-tube method 査読

T. Kinoshita, R. Maruki, M. Warizaya, H. Nakajima and S. Nishimura

Acta Cryst.   F61   346 - 349   2005年06月

Identification of a selective ERK inhibitor and structural determination of the inhibitor-ERK2 complex 査読

M. Ohori, T. Kinoshita, M. Okubo, K. Sato, A. Yamazaki, H. Arakawa, S. Nishimura, N. Inamura, H. Nakajima, M. Neya, T. Fujii

Biochem. Biophys. Res. Commun.   336   357 - 363   2005年06月

FR207944, an Antifungal Antibiotic from Chaetomium sp. No.217. II. Isolation and Structure Elucidation 査読

M. Kobayashi, S. Yoshimura, T. Kinoshita, M. Hashimoto, S. Hashimoto, S. Takase, A. Fujie, M. Hino, Y. Hori

Biosci. Biotechnol. Biochem.   69   1029 - 1032   2005年06月

Solution stirring initiates nucleation and improves the quality of adenosine deaminase crystals 査読

H. Adachi, K. Takano, A. Niino, H. Matsumura, T. Kinoshita, M. Warizaya, Y. Mori, T. Sasaki

Acta Cryst.   D61   759 - 762   2005年05月

The novel gluconeogenesis inhibitor FR225654 that originates from Phoma sp. No. 00144 II. Structure determination 査読

Y. Ohtsu, S. Yoshimura, T. Kinoshita, S. Takase, H. Nakajima

J. Antiniot.   58   479 - 482   2005年04月

ヒト由来ADP-リボースポリメラーゼの立体構造解析：阻害剤結合による活性部位の構造変化 査読

木下誉富

日本結晶学会誌 日本結晶学会   46 ( 6 )   421 - 425   2004年12月

Control of protein crystal nucleation and growth using stirring solution 査読

A. Niino, H. Adachi, K. Takano, H. Matsumura, T. Kinoshita, M. Warizaya, T. Inoue, Y. Mori and T. Sasaki

Jpn. J. Appl. Phys.   43   L1442 - L1444   2004年11月

Expression, purification, crystallization and preliminary X-ray diffraction studies of human liver regucalcin 査読

M. Warizaya, T. Kinoshita, M. Yamaoka, T. Shibata, N. Saito, H. Nakajima and T. Fujii

Acta Cryst.   D60   2019 - 2021   2004年10月

SmI2-mediated reduction of ?,?-difluoro-?,?-enoates with application to the synthesis of functionalized (Z)-fluoroalkene-type dipetide isosteres 査読

A. Otaka, J. Watanabe, A. Yukimasa, Y. Sasaki, H. Watanabe, T. Kinoshita, S. Oishi, H. Tamamura, N. Fujii

J. Org. Chem.   69   1634 - 1645   2004年08月

Rational approaches to discovery of orally active and brain penetrable PARP inhibitors 査読

K. Hattori, Y. Kido, H. Yamamoto, J. Ishida, K. Kamijo, K. Murano, M. Ohkubo, T. Kinoshita, A. Iwashita, K. Mihara, S. Yamazaki, N. Matsuoka, Y. Teramura, H. Miyake

J. Med. Chem.   47   4151 - 4154   2004年08月

Structure-based design, synthesis, and structure-activity relationship studies of novel non-nucleoside adenosine deaminase inhibitors 査読

T. Terasaka, T. Kinoshita, M. Kuno, N. Seki, K. Tanaka, I. Nakanishi

J. Med. Chem.   47   3730 - 3743   2004年07月

Generation of protein crystals using a solution-stirring technique 査読

H. Adachi, H. Matsumura, A. Niino, K. Takano, T. Kinoshita, M. Warizaya, T. Inoue, Y. Mori, T. Sasaki

Jpn. J. Appl. Phys.   43   L762 - L764   2004年07月

Structure-based design and synthesis of non-nucleoside, potent, and orally bioavailable adenosine deaminase inhibitors 査読

T. Terasaka, H. Okumura, K. Tsuji, T. Kato, I. Nakanishi, T. Kinoshita, Y. Kato, M. Kuno, N. Seki, Y. Naoe, T. Inoue, K. Tanaka, K. Nakamura

J. Med. Chem.   47   2728 - 2731   2004年06月

Improving the quality of protein crystals using stirring crystallization 査読

H. Adachi, H. Matsumura, A. Niino, K. Takano, T. Kinoshita, M. Warizaya, T. Inoue, Y. Mori, T. Sasaki

Jpn. J. Appl. Phys.   43   L522 - L525   2004年05月

Cloning, expression, purification, crystallization and preliminary diffraction analysis of human liver glyceraldehyde-3-phophate dehydrogenase 査読

M. Warizaya, T. Kinoshita, A. Kato, H. Nakajima, T. Fujii

Acta Cryst.   D60   567 - 568   2004年05月

Inhibitor-induced structural change of the active site of human poly(ADP-ribose) polymerase 査読

T. Kinoshita, I. Nakanishi, M. Warizaya, A. Iwashita, Y. Kido, K. Hattori, T. Fujii

FEBS Letters   556   43 - 46   2004年01月

Cloning, expression, purification, crystallization and preliminary diffraction analysis of the C-terminal catalytic domain of human poly(ADP-ribose) polymerase 査読

T. Kinoshita, T. Tsutsumi, R. Maruki, M. Warizaya, Y. Ishii, T. Fujii

Acta Cryst.   D60   109 - 111   2004年01月

A highly potent non-nucleotide adenosine deaminase inhibitor: efficient drug discovery by intentional lead hybridization 査読

T. Terasaka, T. Kinoshita, M. Kuno, I. Nakanishi

J. Am. Chem. Soc.   126   34 - 35   2004年01月

Improving quality and harvest period of protein crystals for structure based drug design: effects of a gel and a magnetic field on bovine adenosine deaminase crystals 査読

T. Kinoshita, M. Ataka, M. Warizaya, M. Neya, T. Fujii

Acta Cryst.   D59   1333 - 1335   2003年06月

Structure-based de novo design of non-nucleoside adenosine deaminase inhibitors 査読

T. Terasaka, I. Nakanishi, K. Nakamura, Y. Eikyu, T. Kinoshita, N. Nishio, A. Sato, M. Kuno, N. Seki, K. Sakane

Bioorg. Med. Chem. Lett.   13   1115 - 1118   2003年06月

FR235222, a fungal metabolite, is a novel immunosuppressant that inhibits mammalian histone deacetylase III. Structure determination 査読

H. Mori, Y. Urano, T. Kinoshita, S. Yoshimura, S. Takase, M. Hino

J. Antibiot.   56   181 - 185   2003年02月

Crystal structure of bovine adenosine deaminase complexed with 6-hydroxyl-1,6-dihydropurine riboside 査読

T. Kinoshita, N. Nishio, I. Nakanishi, A. Sato, T. Fujii

Acta Cryst.   D59   299 - 303   2003年02月

True interaction mode of porcine pancreatic elastase with FR136706, a potent peptidyl inhibitor 査読

T. Kinoshita, I. Nakanishi, A. Sato, T. Tada

Bioorg. Med. Chem. Lett.   13   21 - 24   2003年01月

Regio- and stereoselective synthesis of (E)-alkene trans-Xaa-Pro dipeptide mimetics utilizing organocopper-mediated anti-Sn2' reactions 査読

A. Otaka, F. Katagiri, T. Kinoshita, Y. Odagaki, O. Shinya, H. Tamamura, N. Hamanaka N. Fuji

J. Org. Chem.   67   6152 - 6161   2002年10月

Enantiometric recognition of amino acids using a chiral spiropyran derivative 査読

K. Tsubaki, K. Mukoyoshi, H. Morikawa, T. Kinoshita, K. Fuji

Chirality   14   713 - 715   2002年06月

Use of meso-ternaphthalene derivatives: linear recognition of the ?,?-diamines by homoditopic receptors. Synthesis of the proton-ionizable lariat crown ether and chiral recognition of primary amines 査読

K. Tsubaki, H. Tanaka, T. Furuta, K. Tanaka, T. Kinoshita, K. Fuji

Tetrahedron   58   5611 - 5617   2002年06月

The structure of human recombinant aldose reductase complexed with the potent inhibitor zenarestat 査読

T. Kinoshita, H. Miyake, T. Fujii, S. Takakura, T. Goto

Acta Cryst.   D58   622 - 626   2002年04月

Synthesis of the proton-ionizable lariat crown ether and chiral recognition of primary amines 査読

K. Tsubaki, H. Tanaka, T. Kinoshita, K. Fuji

Tetrahedron   58   1679 - 1684   2002年02月

Crystallization and preliminary X-ray diffraction studies of catalase-peroxidase from Synechococcus PCC 7942 査読

K. Wada, T. Tada, Y. Nakamura, T. Kinoshita, M. Tamoi, S. Shigeoka, K.Nishimura

Acta Cryst.   D58   157 - 159   2002年01月

Synthesis, structure, and ion-binding properties of new tetraoxacalix[3]arenes 査読

K. Tsubaki, T. Morimoto, T. Otsubo, T. Kinoshita, K. Fuji

J. Org. Chem.   66   4083 - 4086   2001年11月

Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of NADP-dependent glyceraldehide-3-dehydrogenase of Synechococcus PCC 7942 査読

Y. Nakamura, T. Tada, K. Wada, T. Kinoshita, M. Tamoi, S. Shigeoka, K. Nishimura

Acta Cryst.   D57   879 - 881   2001年06月

The first example for cycloenatiomeric hexahomooxacalix[3]arenes 査読

K. Tsubaki, T. Otsubo, T. Kinoshita, M. Kawada, K. Fuji

Chem. Pharm. Bull.   49   507 - 509   2001年04月

Purification, crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of the fructose-1,6/sedoheptulose-1,7-bisphosphatase of Synechococcus PCC 7942 査読

Y. Nakamura, T. Tada, K. Wada, T. Kinoshita, M. Tamoi, S. Shigeoka, K. Nishimura

Acta Cryst.   D57   454 - 456   2001年03月

Memory of chirality in diastereoselective α-alkylation of isoleucine and allo-isoleucine derivatives 査読

T. Kawabata, J. Chen, H. Suzuki, Y. Nagae, T. Kinoshita, S.Chancharunee, K. Fuji

Org. Lett.   2   3883 - 3885   2000年10月

Recognition of the chain length of ?,?-diamines by a meso-ternaphthalene derivative with two crown ethers 査読

K. Tsubaki, H. Tanaka, T. Furuta, T. Kinoshita, K. Fuji

Tetrahedron Lett.   41   6089 - 6093   2000年08月

Stereoselective synthesis of CF2-substituted phosphothreonine mimetics and their incorporation into peptides using newly developed deprotection procedures 査読

A. Otaka, E. Mitsuyama, T. Kinoshita, H. Tamamura, N. Fujii

J. Org. Chem.   65   4888 - 4899   2000年06月

A new antimitotic substance, FR182877 査読

S. Yoshimura, B. Sato, T. Kinoshita, S. Takase, H. Terano

J. Antibiot.   53   615 - 622   2000年05月

Crystallization and preliminary X-ray analysis of cephalosporin C acylase from Pseudomonas sp. strain N176 査読

T. Kinoshita, T. Tada, Y. Saito, Y. Ishii, A. Sato, M. Murata

Acta Cryst.   D56   458 - 459   2000年04月

Structure of porcine pancreatic elastase complexed with FR901277, a novel macrocyclic inhibitor of elastases, at 1.6 ? resolution 査読

I. Nakanishi, T. Kinoshita, A. Sato, T. Tada

Biopolymers   53   434 - 445   2000年03月

Dual CCK-A and CCK-B receptor antagonists (II). Preparation and structure activity relationships of 5-alkyl-9-methyl-1,4-benzodiazepines and discovery of FR208419 査読

S. Tabuchi, H. Ito, H. Sogabe, M. Kuno, T. Kinoshita, I. Katumi, N. Yamamoto, H. Mitsui, Y. Satoh

Chem. Pharm. Bull.   48   1 - 15   2000年01月

The supramolecular structure of 1,4-bis(9-fluorenyl)-1,4-dihydro[60]fullerene with hexahomotrioxacalix[3]arene in the solid state 査読

The supramolecular structure of 1,4-bis(9-fluorenyl)-1,4-dihydro[60]fullerene with hexahomotrioxacalix[3]arene in the solid state

Hetrocycles   51   2553 - 2556   1999年12月

Crystallization and preliminary analysis of bovine adenosine deaminase 査読

T. Kinoshita, N. Nishio, A. Sato, M. Murata

Acta Cryst.   D55   2031 - 2032   1999年12月

Visualization of molecular length of ?,?-diamines and temperature by a receptor based on phenolphthalein and crown ether 査読

K. Fuji, K. Tsubaki, K. Tanaka, N. Hayashi, T. Otsubo, T. Kinoshita

J. Am. Chem. Soc.   121   3807 - 3808   1999年10月

Synthesis of the water-soluble adenosine A1 receptor antagonist FR166124 through a novel sequential Horner-Emmons/isomerization reaction 査読

S. Kuroda, A. Akahane, H. Itani, S. Nishimura, K. Durkin, T. Kinoshita, K. Sakane

Tetrahedron   55   10351 - 10364   1999年08月

Molecular structure of FR901277, a novel inhibitor of human leukocyte elastase, and its binding mode simulation 査読

I. Nakanishi, T. Kinoshita, T. Tada, T. Fujita, H. Hatanaka, A. Sato

　   9   2397 - 2402   1999年06月

Discovery of FR166124, a novel water-soluble pyrazolo-[1,5-a]pyridine adenosine A1 receptor antagonist 査読

S. Kuroda, A. Akahane, H. Itani, S. Nishimura, K. Durkin, T. Kinoshita, Y. Tenda, K. Sakane

Bioorg. Med. Chem. Lett.   9   1979 - 1984   1999年04月

Discovery of 6-oxo-3-(2-phenylpyrazolo[1,5alfa]pyridin-3-yl)-1(6H)-pyridazine-butanoic acid (FK838) : A novel non-xanthine adenosine A1 receptor antagonist with potent diruretic activity 査読

A. Akahane, H. Katayama, T. Mitsunaga, T. Kato, T. Kinoshita, Y. Kita, T. Kusunoki T. Terai, K. Yoshida, Y. Shiokawa

J. Med. Chem.   42   779 - 783   1999年04月

Complexation of C60 with hexahomooxacalix[3]arenes and supramolecular structures of complexes in the solid state 査読

K. Tsubaki, K. Tanaka, T. Kinoshita, K. Fuji

Chem. Commun.   895 - 896   1998年12月

Palladium-catalyzed asymmetric reduction of allylic esters with a new chiral monodentate ligand, 8-diphenylphosphino-8'-mothoxy-1,1'-binaphthyl 査読

K. Fuji, M. Sakurai, T. Kinoshita, T. Kawabata

Tetrahedron Lett.   39   6323 - 6326   1998年12月

Stepwise construction of some hexahomooxacalix[3]arenes and their comformations in solid state 査読

K. Tsubaki, T. Otsubo, K. Tanaka, K. Fuji, T. Kinoshita

J. Org. Chem.   63   3260 - 3265   1998年05月

The first synthesis of an optically active molecular bevel gear with only two cogs on each wheel 査読

The first synthesis of an optically active molecular bevel gear with only two cogs on each wheel

Tetrahedron Lett.   39   1373 - 1376   1998年03月

Synthesis, X-ray crystal structure, and biological activity of FR186054, a novel, potent, orally active inhibitor of acyl-CoA: cholesterol O-acyltransferase (ACAT) bearing a pyrazol ring 査読

A. Tanaka, T. Terasawa, H. Hagihara, T. Kinoshita, Y. Sakuma, N. Ishibe, M. Sawada, H. Takasugi, H. Tanaka

Bioorg. Med. Chem. Lett.   8   81 - 86   1998年01月

Assessment of the activity of 8-diphenylphoosphosphino-8'-mothoxy-1,1'-binaphthyl as a ligand for palladium-catalyzed reactions 査読

K. Fuji, M. Sakurai, T. Kinoshita, T. Tada, A. Kuroda, T. Kawabata

Chem. Pharm. Bull.   45   1524 - 1526   1997年10月

Structure of the zinc endoprotease from Streptomyces caespitosus 査読

G. Kurisu, T. Kinoshita, A. Sugimoto, A. Nagara, Y. Kai, N. Kasai, S. Harada

J. Biochem.   121   304 - 308   1997年02月

Unexpectically facile racemization of 8-diphenylphosphinoyl-8'-methoxy-1.1'-binaphthyl 査読

K. Fuji, M. Sakurai, N. Tohkai, A. Kuroda, T. Kawabata, Y. Fukazawa, T. Kinoshita, T. Tada

Chem. Commun.   1609 - 1610   1996年12月

A novel [3+2] annulation: synthesis and X-ray crystallographic structure of a novel tetrahydropyrazolo[1,5-a]quinoline, an intermediate towards new tricyclic quinolone antibacterials 査読

D. Barrett, H. Sasaki, T. Kinoshita, K. Sakane

Chem. Commun.   61 - 62   1996年12月

A novel synthesis of the pyrazolo[1,5-a]quinoline ring system. New N1-C2 bridged DNA gyrase inhibitors via a novel tandem 1,4-conjugate addition-Michael [3+2] annulation process 査読

D. Barrett, H. Sasaki, T. Kinoshita, A. Fujikawa, K. Sakane

Tetrahedron   52   8471 - 8488   1996年10月

Alkylation of 1-[N-(hydroxymethyl)-N-methylamino]-4-quinolones. An improved preparation of intermediates for novel potent tricyclic quinolone antibacterial agents 査読

D. Barrett, H. Sasaki, H. Tsutsumi, T. Kinoshita, K. Sakane

Bull. Chem. Soc. Jpn   69   1371 - 1376   1996年09月

Studies on Cerebral Protective Agents. X. Synthesis and evaluation of anticonvulsant activities for novel 4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,3-c]pyridines and related compounds 査読

M. Ohkubo, A. Kuno, K. Katsuta, Y. Ueda, K. Shirakawa, H. Nakanishi, T. Kinoshita, H. Takasugi

Chem. Pharm. Bull.   44   778 - 784   1996年06月

Studies on cerebral protective agents. IX. Synthesis of novel 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as N-Methyl-D-aspartate antagonists 査読

M. Ohkubo, A. Kuno, K. Kathuta, Y. Ueda, K. Shirakawa, H. Nakanishi, I. Nakanishi, T. Kinoshita, H. Takasugi

Chem. Pharm. Bull.   44   95 - 102   1996年01月

Synthesis of new 1,8-bridged tricyclic quinolones by a novel intramolecular arylation of N-1 tethered malonamides 査読

D. Barrett, H. Tsutsumi, T. Kinoshita, M. Murata, K. Sakan

Tetrahedron   51   11125 - 11140   1995年10月

Asymmetric synthesis of FR165914: a novel ?3-adrenergic agonist with a benzocycloheptane structure 査読

K. Hattori, M. Nagano, T. Kato, I. Nakanishi, K. Imai, T. Kinoshita, K. Sakane

Bioorg. Med. Chem. Lett.   5   2821 - 2823   1995年06月

Complete amino acid sequence of a zinc matalloendoprotease from Streptomyces caespitosus 査読

S. Harada, T. Kinoshita, N. Kasai, S., Tsunasawa, F. Sakiyama

Eur. J. Biochem.   233   683 - 686   1995年04月

Studies on a novel, potent and orally effective cheolecytokinin. An antagonist, FK-480. Synthesis and structure-activity relationships of FK-480 and related compounds 査読

Y. Sato, T. Matsuo, H. Sogabe, H. Itoh, T. Tada, T. Kinoshita, K. Yoshida, T. Takaya

Chem. Pharm. Bull.   42   2071 - 2083   1994年06月

Crystallization and main-chain structure of neutral protease from Streptomyces caespitosus 査読

S. Harada, K.Kitadokoro, T. Kinoshita, Y. Kai, N.Kasai

J. Biochem.   110   46 - 49   1991年01月

創薬研究のストラテジー

木下誉富（ 担当： 共著）

金芳堂  2011年03月 

コンピューターで薬を創ろう

木下誉富、仲西功（ 担当： 共著）

ケイ・ディーネオブック  2009年06月 

タンパク質結晶の新展開－新しい育成技術から構造解析・応用研究へ－

木下誉富（ 担当： 共著）

シーエムシー出版  2008年05月 

cMet 活性制御ペプチドの作用メカニズム 国内会議

中條珠海、田中友輝、津村開、松本那夫、木下誉富

BioMedical Forum 2025  2024年12月 

MAP2Kファミリーのstaurosporine複合体のX線結晶構造解析 国内会議

北野真有、祐村清悟、澤匡明、木下誉富

令和6年度日本結晶学会年会  2024年11月  日本結晶学会

S100-A8/A9阻害剤の作用メカニズムの解明 国内会議

松下葵、竹野有香、田中那美、岡邑舞子、池川雅哉、木下誉富

令和6年度日本結晶学会年会  2024年11月  日本結晶学会

FRK-キナーゼドメイン/staurosporine複合体のX線結晶構造解析 国内会議

川端凌弥、中井良子、澤匡明、木下誉富

令和6年度日本結晶学会年会  2024年11月  日本結晶学会

MAP2K6選択的阻害剤の創出に必須となる構造知見 国内会議

祐村清悟、森次圭、北川大輔、澤匡明、木下誉富

令和6年度日本結晶学会年会  2024年11月  日本結晶学会

Investigation of the allosteric binding sites of ERK2 by metadynamics simulation 国内会議

2024年10月 

Dynamical interaction energy analysis of eastase in each reaction state: insights from molecular dynamics and fragment molecular orbital calculations 国内会議

2024年10月 

Analysis of kinase binding specificity of staurosporine using the fragment molecular orbital method 国内会議

2024年10月 

キナーゼの構造生物学と創薬研究 招待 国内会議

木下誉富

日本結晶学会Keynotes  2024年10月  日本結晶学会

Protein kinase CK2阻害活性を有するプリン誘導体の構造活性相関研究—プリン環2位への種々の飽和炭化水素置換基の導入— 国内会議

中谷汐里、中川愛理、吉岡賢司、西脇敬二、中村真也、露口正人、木下誉富、仲西功

日本薬学会第144年会  2024年03月  日本薬学会

クライオ電子顕微鏡を用いたMAP2K6-p38αMAPK複合体の構造研究 国内会議

川端凌弥、宮園真吾、木下誉富

BioMedical Forum 2024  2023年12月  大阪公立大学研究推進機構

In-crystal化合物交換法によるMAP2K4-阻害剤複合体結晶の調製 国内会議

山下直之、祐村清悟、木下誉富

BioMedical Forum 2024  2023年12月  大阪公立大学研究推進機構

プロテインキナーゼCK2αの結晶水を考慮した阻害剤の設計と合成および活性評価 国内会議

西脇敬二、中谷汐里、中村真也、吉岡賢司、中川愛理、露口正人、木下誉富、仲西功

40回メディシナルケミストリーシンポジウム  2023年11月  日本薬学会医薬化学部会

Intact and phosphorylated peptides derived from the N- and C-terminal regions enhance and inhibit cMet kinase activity, respectively 国内会議

2023年11月 

Mechanism-based Discovery of peptide inhibitors of FGFR3/G697C, a pathogenic active mutant 国内会議

2023年11月 

p38αMAPK による基質Smad3の認識機構の解明 国内会議

長谷川誠将、永尾春菜、澤匡明、木下誉富

令和5年度日本結晶学会年会  2023年10月  日本結晶学会

In-crystal 交換法によるMAP2K4-阻害剤複合体結晶の調製 国内会議

山下直之、祐村清悟、木下誉富

令和5年度日本結晶学会年会  2023年10月 

MAXS reveals a disorder-to-order transition of the intrinsically disordered region in active MAP2K6 国内会議

2023年10月 

Insight into the Binding Modes of Allosteric ERK2 Inhibitors using Metadynamics Simulations 国内会議

2023年10月 

Conserved gatekeeper methionine determines the accessibility to the ATP-sites and selectivity among MAP2K1/4/7 国内会議

2023年10月 

Steps forward beyond the crystal structures: MAXS reveals the potential massive movements during the catalytic action of a kinase 国際会議

T. Matsumoto, A. Yamano, Y. Murakawa, H. Fukada, M. Sawa, T. Kinoshita

26th Congress and General Assembly of the International Union of Crystallography IUCr2023  2023年08月  International Union of Crystallography

MAP2K4-阻害剤複合体のX線結晶構造－共有結合できない共有結合性阻害剤－ 国内会議

祐村清悟、山下直之、北川大輔、澤匡明、木下誉富

第23回日本蛋白質科学会年会  2023年07月  日本蛋白質科学会

Protein Kinase CK2阻害活性を有するプリン誘導体の構造活性相関研究―結合ポケット奥の結晶水を残すCK2阻害剤設計― 国内会議

中谷汐里、中川愛理、吉岡賢司、西脇敬二、中村真也、露口正人、木下誉富、仲西功

日本薬学会第143年会  2023年03月  日本薬学会

アミノピラゾール系阻害剤の二つの結合様式が示すCK2α1選択的阻害剤への手掛かり 国内会議

露口正人、池田朝香、北川大輔、澤匡明、中村真也、仲西功、木下誉富

2022年度量子ビームサイエンスフェスタ（第14回MLFシンポジウム／第40回PFシンポジウム）  2023年03月 

MAP2K4/5Z7-oxozeaenol複合体のX線結晶構造解析 国内会議

祐村清悟、山下直之、木下誉富

BioMedical Forum 2023  2023年01月 

二価性阻害剤の結合様式が示す特異的CK2α1阻害剤の創出基盤 国内会議

池田朝香、露口正人、北川大輔、澤匡明、中村真也、西脇敬二、仲西功、木下誉富

BioMedical Forum 2023  2023年01月 

高選択性p38α阻害剤創出に向けた構造基盤 国内会議

長谷川誠将、吉田茉由、杉山肇、木下誉富

BioMedical Forum 2023  2023年01月 

MAP2K4-共有結合性阻害剤のX線結晶構造解析 国内会議

祐村清悟、山下直之、木下誉富

令和4年度日本結晶学会年会  2022年10月  日本結晶学会

セリン・スレオニンキナーゼMosの活性制御機構の解明 国内会議

馬場健吉、木下誉富

令和4年度日本結晶学会年会  2022年10月  日本結晶学会

FGFR3/G697Cの触媒機構の解明に向けた構造生物学研究 国内会議

鈴木大輔、木下誉富

令和4年度日本結晶学会年会  2022年10月  日本結晶学会

MAP2K4阻害剤の相互作用様式の解明 国内会議

山下直之、祐村清悟、木下誉富

令和4年度日本結晶学会年会  2022年10月  日本結晶学会

高選択性MAPキナーゼ阻害剤創出に向けた構造基盤 国内会議

長谷川誠将、吉田茉由、杉山肇、木下誉富

令和4年度日本結晶学会年会  2022年10月  日本結晶学会

昆虫由来のプロテインキナーゼの構造生物学的研究 国内会議

池田朝香、井戸邦夫、木下誉富

令和4年度日本結晶学会年会  2022年10月  日本結晶学会

Insight into Allosteric ERK2 Inhibitors by using Metadynamics Simulations 国内会議

2022年10月 

Protein Kinase CK2阻害活性を有するプリン誘導体の構造活性相関研究―環式飽和炭化水素置換基の導入― 国内会議

中谷汐里、西脇敬二、中村真也、露口正人、木下誉富、仲西功

第72回日本薬学会関西支部大会  2022年10月  日本薬学会関西支部

MAXS reveals the conformational changes of intrinsically disordered region of MAP2K6 国際会議

T. Matsumoto, S. Hasegawa, T. Hasegawa, T. Kinoshita

33th European Crystallographic Meeting  2022年08月  European Crystallographic Association

MAXSを活用した蛋白質の構造変化と機能の関係に基づく創薬戦略

松本 崇, 山野 昭人, 村川 優花, 深田 はるみ, 澤 匡明, 木下 誉富

日本農薬学会大会講演要旨集  2022年03月  日本農薬学会

インシリコスクリーニングから得たアロステリック阻害剤の選択性に関する考察 国内会議

吉田茉由、杉山肇、永尾春菜、澤匡明、木下誉富

第49回構造活性相関シンポジウム  2021年11月  日本薬学会

CK2a1選択性向上に向けたアロステリック部位の構造知見 国内会議

池田朝香、露口正人、中村真也、西脇敬二、仲西功、木下誉富

第49回構造活性相関シンポジウム  2021年11月  日本薬学会

高選択性MAP2K阻害剤の開発に向けた構造基盤の構築 国内会議

祐村清悟、木下誉富

令和3年（2021年）度日本結晶学会年会  2021年11月  日本結晶学会

MAP2K3の非twin結晶の取得に向けた結晶化検討 国内会議

中野可鈴、村川優花、木下誉富

令和3年（2021年）度日本結晶学会年会  2021年11月  日本結晶学会

構造生物学を基盤としたキナーゼ創薬研究 招待 国内会議

木下誉富

第35回農薬デザイン研究会  2021年11月  日本農薬学会

中性子線結晶構造解析とMDシミュレーションを駆使した酵素反応の理解 招待 国内会議

木下誉富

CBI学会2021年大会スポンサーセッション新世代中性子構造生物学研究会  2021年10月  CBI学会

Evaluation of the peptide derived from the N- and C-terminal regions of kinase domain for allosteric control of receptor tyrosine kinase cMet 国内会議

田中友輝、松本邦夫、木下誉富

第58回ペプチド討論会  2021年10月  日本ペプチド学会

Molecular basis of allosteric ERK2 inhibitors discovered by in silico screening 国内会議

吉田茉由、杉山肇、永尾春菜、澤匡明、木下誉富

CBI学会2021年大会  2021年10月  CBI学会

Insight into allosteric ERK2 inhibitors by using fragment molecular orbital method 国内会議

杉山肇、吉田茉由、木下誉富

CBI学会2021年大会  2021年10月  CBI学会

高選択的CK2a1阻害剤の創出を目指したニトリル系化合物の阻害機構の解明 国内会議

池田朝香、露口正人、中村真也、西脇敬二、仲西功、木下誉富

第21回日本蛋白質科学会年会  2021年06月  日本蛋白質科学会

KIMサイト結合型ERK2キナーゼ阻害剤の作用機序の解明 国内会議

吉田茉由、森悠里花、永尾春菜、澤匡明、木下誉富

第21回日本蛋白質科学会年会  2021年06月  日本蛋白質科学会

プリン骨格を有するCK2阻害剤の構造活性相関研究　プリン骨格の互変異性の検討

河津 有貴, 中川 愛理, 吉岡 賢司, 中村 真也, 西脇 敬二, 露口 正人, 木下 誉富, 仲西 功

日本薬学会年会要旨集  2020年03月  (公社)日本薬学会

構造生物学特論

2024年度   週間授業   大学院

生物化学特別研究2A

2024年度   集中講義   大学院

生物化学特別研究1A

2024年度   集中講義   大学院

生物化学特別演習2A

2024年度   集中講義   大学院

生物化学特別演習1A

2024年度   集中講義   大学院

生物化学への招待

2024年度   週間授業   大学院

生物化学特別講義H

2024年度   集中講義   大学院

生物化学特別研究5A

2024年度   集中講義   大学院

生物化学特別研究4A

2024年度   集中講義   大学院

生物化学特別研究3A

2024年度   集中講義   大学院

生物化学特別演習5A

2024年度   集中講義   大学院

生物化学特別演習4A

2024年度   集中講義   大学院

生物化学特別演習3A

2024年度   集中講義   大学院

構造生物学

2024年度   週間授業   大学

基礎物理化学

2024年度   週間授業   大学

創薬科学実習2

2024年度   集中講義   大学

創薬科学実習1

2024年度   集中講義   大学

創薬科学のすすめ

2024年度   週間授業   大学院

創薬科学のすすめ

2024年度   週間授業   大学院

生物化学基礎演習

2024年度   集中講義   大学

生物化学実験3

2024年度   集中講義   大学

生物化学実験1

2024年度   週間授業   大学

ケミカルバイオロジー概論

2024年度   週間授業   大学

生化学2

2024年度   週間授業   大学

生物化学概論

2024年度   週間授業   大学

サイエンスフロンティアB（生物化学）

2024年度   集中講義   大学院

サイエンスフロンティアA（生物化学）

2024年度   集中講義   大学院

海外特別研究1

2024年度   集中講義   大学院

生物化学特別研究2B

2024年度   集中講義   大学院

生物化学特別研究1B

2024年度   集中講義   大学院

生物化学特別演習2B

2024年度   集中講義   大学院

生物化学特別演習1B

2024年度   集中講義   大学院

研究企画ゼミナール1

2024年度   集中講義   大学院

研究企画ゼミナール1

2024年度   集中講義   大学院

海外特別研究2

2024年度   集中講義   大学院

海外特別研究2

2024年度   集中講義   大学院

生物化学特別研究5B

2024年度   集中講義   大学院

生物化学特別研究4B

2024年度   集中講義   大学院

生物化学特別研究3B

2024年度   集中講義   大学院

生物化学特別演習5B

2024年度   集中講義   大学院

生物化学特別演習4B

2024年度   集中講義   大学院

生物化学特別演習3B

2024年度   集中講義   大学院

研究企画ゼミナール2

2024年度   集中講義   大学院

研究企画ゼミナール2

2024年度   集中講義   大学院

研究企画ゼミナール2

2024年度   集中講義   大学院

研究企画ゼミナール2

2024年度   集中講義   大学院

研究企画ゼミナール1

2023年度   集中講義   大学院

生物化学への招待

2023年度   週間授業   大学院

生物化学特別研究4A

2023年度   集中講義   大学院

生物化学特別研究3A

2023年度   集中講義   大学院

生物化学特別演習4A

2023年度   集中講義   大学院

生物化学特別演習3A

2023年度   集中講義   大学院

研究企画ゼミナール2

2023年度   集中講義   大学院

構造生物学特論

2023年度   週間授業   大学院

生物化学特別研究2A

2023年度   集中講義   大学院

生物化学特別研究1A

2023年度   集中講義   大学院

生物化学特別演習2A

2023年度   集中講義   大学院

生物化学特別演習1A

2023年度   集中講義   大学院

研究企画ゼミナール1

2023年度   集中講義   大学院

創薬科学実習II

2023年度   集中講義   大学

創薬科学実習I

2023年度   集中講義   大学

構造生物学

2023年度   週間授業   大学

基礎物理化学

2023年度   週間授業   大学

生物科学実験II

2023年度   週間授業   大学

創薬科学のすすめ

2023年度   週間授業   大学院

生物化学実験1

2023年度   週間授業   大学

生化学2

2023年度   週間授業   大学

生物化学概論

2023年度   週間授業   大学

生物系機器分析学

2023年度   週間授業   大学

生物化学特別研究4B

2023年度   集中講義   大学院

生物化学特別研究3B

2023年度   集中講義   大学院

生物化学特別演習4B

2023年度   集中講義   大学院

生物化学特別演習3B

2023年度   集中講義   大学院

研究企画ゼミナール2

2023年度   集中講義   大学院

生物化学特別研究2B

2023年度   集中講義   大学院

生物化学特別研究1B

2023年度   集中講義   大学院

生物化学特別演習2B

2023年度   集中講義   大学院

生物化学特別演習1B

2023年度   集中講義   大学院

創薬科学実習II

2021年度   実習  

創薬科学実習I

2021年度   実習  

生物科学実験II

2021年度   実習  

生物系機器分析学

2021年度    

創薬科学のすすめ

2021年度    

科学英語【科学英語（生物科学課程）】

2021年度    

構造生物学

2021年度    

基礎物理化学

2021年度    

構造生物学特論

2021年度    

2019年度

卒業論文指導数：2名 

Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters

役割：査読

2024年11月

European Journal of Medicinal Chemistry

役割：査読

2024年11月

Biochemical Pharmacology

役割：査読

2024年09月

European Journal of Medicinal Chemistry

役割：査読

2024年09月

Computers in Biology and Medicine

役割：査読

2024年08月

ACS Bio & Chem Au

役割：査読

2024年07月

Biophysical Chemistry

役割：査読

2024年07月

Computational Biology and Chemistry

役割：査読

2024年07月

Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters

役割：査読

2024年06月

European Journal of Medicinal Chemistry

役割：査読

2024年06月

Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters

役割：査読

2024年04月

European Journal of Medicinal Chemistry

役割：査読

2024年02月

Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters

役割：査読

2024年02月

Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters

役割：査読

2024年01月

Bioorganic Chemistry

役割：査読

2023年12月

Heliyon

役割：査読

2023年11月

European Journal of Medicinal Chemistry

役割：査読

2023年09月

Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters

役割：査読

2023年07月

Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters

役割：査読

2023年07月

European Journal of Medicinal Chemistry

役割：査読

2023年05月

Acta Crystallographica Section D

役割：査読

2023年05月