2024/04/18 更新

写真a

キノシタ タカヨシ
木下 誉富
Kinoshita Takayoshi
担当
大学院理学研究科 生物化学専攻 教授
理学部 生物化学科
職名
教授
所属
理学研究院
連絡先
メールアドレス
所属キャンパス
中百舌鳥キャンパス

担当・職階

  • 大学院理学研究科 生物化学専攻 

    教授  2022年04月 - 継続中

  • 理学部 生物化学科 

    教授  2022年04月 - 継続中

取得学位

  • 博士(工学) ( 大阪大学 )

研究分野

  • ライフサイエンス / 薬系化学、創薬科学  / 創薬化学

  • ライフサイエンス / 構造生物化学  / 構造生物化学

  • ライフサイエンス / 薬系化学、創薬科学

  • ライフサイエンス / 構造生物化学

  • ナノテク・材料 / ケミカルバイオロジー

研究キーワード

  • キナーゼ

  • 構造生物学

  • シグナル伝達

  • X線結晶構造解析

  • 構造を基盤とした医薬品開発

研究概要

  • キナーゼの活性制御における分子メカニズム解明と創薬

所属学協会

  • 日本ペプチド学会

    2016年04月 - 継続中   国内

  • CBI学会

    2013年04月 - 継続中   国内

  •  American Chemical Society

    2005年04月 - 継続中   国外

  • 日本蛋白質科学会

    2005年04月 - 継続中   国内

  • 日本生化学会

    2005年04月 - 継続中   国内

  • 日本薬学会

    1994年04月 - 継続中   国内

  • 日本結晶学会

    1994年04月 - 継続中   国内

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委員歴(学外)

  • 2024年度大会プログラム委員   CBI学会  

    2024年01月 - 継続中 

  • 広報委員   日本結晶学会  

    2020年04月 - 2022年03月 

  • 関西支部運営委員   CBI学会  

    2015年04月 - 継続中 

受賞歴

  • 第10回日本蛋白質科学会年会ポスター賞

    2010年06月   日本蛋白質科学会  

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    受賞国:日本国

  • 構造活性相関シンポジウムポスター賞

    2008   日本薬学会構造活性相関部会  

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    受賞国:日本国

  • 日本薬学会医薬化学部会賞

    2005年11月   日本薬学会医薬化学部会  

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    受賞国:日本国

論文

  • Distinct binding modes of a benzothiazole derivative confer structural bases for increasing ERK2 or p38α MAPK selectivity 査読

    S. Hasegawa, M. Yoshida, H. Nagao, H. Sugiyama, M. Sawa, T. Kinoshita

    Biochem. Biophys. Res. Commun.   704   149707 - 149707   2024年02月

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    担当区分:最終著者, 責任著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   国際・国内誌:国際誌  

  • Low entropic cost of binding confers high selectivity on an allosteric ERK2 inhibitor 査読

    H. Sugiyama, M. Yoshida, H. Nagao, M. Sawa, T. Kinoshita,

    Bioorg. Med. Chem. Lett.   93   129431 - 129431   2023年08月

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    担当区分:最終著者, 責任著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   国際・国内誌:国際誌  

  • Design, synthesis and structure-activity relationship studies of protein kinase CK2 inhibitors containing a purine scaffold 査読

    2. K. Nishiwaki, S. Nakamura, K. Yoshioka, E. Nakagawa, S. Nakatani, M. Tsuyuguchi, T. Kinoshita, I. Nakanishi

    Chem. Pharm. Bull.   71   558 - 565   2023年07月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   国際・国内誌:国際誌  

  • Bivalent binding mode of an amino-pyrazole inhibitor indicates the potentials for CK2α1-selective inhibitors

    Ikeda A.

    Biochemical and Biophysical Research Communications   630   30 - 35   2022年11月( ISSN:0006291X

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   国際・国内誌:国際誌  

    DOI: 10.1016/j.bbrc.2022.09.040

    PubMed

  • Identification of a novel target site for ATP-independent ERK2 inhibitors 査読

    M. Yoshida, H. Nagao, H. Sugiyama, M. Sawa, T. Kinoshita

    Biochem. Biophys. Res. Commun.   593   73 - 78   2022年04月

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    担当区分:最終著者, 責任著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   国際・国内誌:国際誌  

  • Identification of an allosteric and Smad3-selective inhibitor of p38aMAPK using a substrate-based approach 査読

    H. Nagao, D. Kitagawa, F. Nakajima, M. Sawa, T. Kinoshita

    Bioorg. Med. Chem. Lett. 雑誌   31   2021年04月

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    共著区分:共著  

  • Structural basis for producing selective MAP2K7 inhibitors 査読

    Y. Murakawa, S. Valter, H. Barr, N. London, T. Kinoshita

    Bioorg. Med. Chem. Lett. 雑誌   30   2020年11月

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    共著区分:共著  

  • Structural insights for producing CK2a1-specific inhibitors 査読

    M. Tsuyuguchi, T. Nakaniwa, A. Hirasawa, I. Nakanishi, T. Kinoshita

    Bioorg. Med. Chem. Lett. 雑誌   30   2020年02月

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    共著区分:共著  

  • Ensemble structural analyses depict the regulatory mechanism of non-phosphorylated human MAP2K4 査読

    T. Matsumoto, A. Yamano, Y. Murakawa, H. Fukada, M. Sawa, T. Kinoshita

    Biochem. Biophys. Res. Commun. 雑誌   521   106 - 112   2020年01月

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    共著区分:共著  

  • An isoform-selective inhibitor of tropomyosin receptor kinase A behaves as molecular glue 査読

    N. Furuya, T. Momose, K. Katsuno, N. Fushimi, H. Muranaka, C. Handa, M. Sawa, T. Ozawa, T. Kinoshita

    Bioorg. Med. Chem. Lett. 雑誌   30   2020年01月

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    共著区分:共著  

  • Cell-based screen identifies a new potent and highly selective CK2 inhibitor for modulation of circadian rhythms and cancer cell growth

    Tsuyoshi Oshima, Yoshimi Niwa, Keiko Kuwata, Ashutosh Srivastava, Tomoko Hyoda, Yoshiki Tsuchiya, Megumi Kumagai, Masato Tsuyuguchi, Teruya Tamaru, Akiko Sugiyama, Natsuko Ono, Norjin Zolboot, Yoshiki Aikawa, Shunsuke Oishi, Atsushi Nonami, Fumio Arai, Shinya Hagihara, Junichiro Yamaguchi, Florence Tama, Yuya Kunisaki, Kazuhiro Yagita, Masaaki Ikeda, Takayoshi Kinoshita, Steve A. Kay, Kenichiro Itami, Tsuyoshi Hirota

    Science Advances   5 ( 1 )   2019年01月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Copyright © 2019 The Authors, some rights reserved. Compounds targeting the circadian clock have been identified as potential treatments for clock-related diseases, including cancer. Our cell-based phenotypic screen revealed uncharacterized clock-modulating compounds. Through affinity-based target deconvolution, we identified GO289, which strongly lengthened circadian period, as a potent and selective inhibitor of CK2. Phosphoproteomics identified multiple phosphorylation sites inhibited by GO289 on clock proteins, including PER2 S693. Furthermore, GO289 exhibited cell type–dependent inhibition of cancer cell growth that correlated with cellular clock function. The x-ray crystal structure of the CK2-GO289 complex revealed critical interactions between GO289 and CK2-specific residues and no direct interaction of GO289 with the hinge region that is highly conserved among kinases. The discovery of GO289 provides a direct link between the circadian clock and cancer regulation and reveals unique design principles underlying kinase selectivity.

    DOI: 10.1126/sciadv.aau9060

    PubMed

  • Covalent docking identifies a potent and selective MKK7 inhibitor 査読

    A. Shraga, E. Olhavang, N. Davidzohn, P. Khoshkenar, N. Germain, K. Shurrush, S. Carvalho, L. Avram, S. Albeck, T. Unger, B. Lefker, C. Subramanyam, R.H. Hudkins, A. Mitchell, Z. Shulman, T. Kinoshita, N. London

    Cell Chem. Biol. 雑誌   26   98 - 108   2019年01月

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    共著区分:共著  

  • A microgravity environment improves structural resolution and endows cues for specific inhibition of mitogen-activated protein kinase kinase 7 査読

    T. Kinoshita, T. Hashimoto, Y. Murakawa, Y. Sogabe, T. Matsumoto, M. Sawa

    Int. J. Microgravity Sci. Appl. 雑誌   36   2019年01月

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    共著区分:共著  

  • A promiscuous kinase inhibitor delineates the conspicuous structural features of protein kinase CK2a1

    Masato Tsuyuguchi, Tetsuko Nakaniwa, Masaaki Sawa, Isao Nakanishi, Takayoshi Kinoshita

    Acta Crystallographica Section F: Structural Biology Communications   75   515 - 519   2019年

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    © 2019 International Union of Crystallography. Protein kinase CK2a1 is a serine/threonine kinase that plays a crucial role in the growth, proliferation and survival of cells and is a well known target for tumour and glomerulonephritis therapies. Here, the crystal structure of the kinase domain of CK2a1 complexed with 5-iodotubercidin (5IOD), an ATP-mimetic inhibitor, was determined at 1.78 Å resolution. The structure shows distinct structural features and, in combination with a comparison of the crystal structures of five off-target kinases complexed with 5IOD, provides valuable information for the development of highly selective inhibitors.

    DOI: 10.1107/S2053230X19008951

    PubMed

  • Hydration structures of the human protein kinase CK2a clarified by joint neutron and X-ray crystallography 査読

    C. Shibasaki, S. Arai, R. Shimizu, M. Saeki, T. Kinoshita, A. Ostermann, T.E. Schrader, Y. Kurosaki, T. Sunami, R. Kuroki, M. Adachi

    J. Mol. Biol. 雑誌   430   5094 - 5104   2018年07月

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    共著区分:共著  

  • Crystal structures of human CK2a2 in new crystal forms arising from a subtle difference in salt concentration 査読

    M. Tsuyuguchi, T. Nakaniwa, T. Kinoshita

    Acta Cryst. 雑誌   F74   288 - 293   2018年06月

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    共著区分:共著  

  • Foretinib overcomes entrectinib resistance associated with the NTRK1 G667C mutation in NTRK1 fusion-positive tumor cells in a brain metastasis model 査読

    A. Nishiyama, T. Yamada, K. Kita, R. Wang, S. Arai, K. Fukuda, A. Tanimoto, S. Takeuchi, S. Tange, A. Tajima, N. Furuya, T. Kinoshita, S. Yano

    Clinical Cancer Res. 雑誌   24   2357 - 2369   2018年05月

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    共著区分:共著  

  • High-resolution structure discloses the potential for allosteric regulation of mitogen-activated protein kinase kinase 7 査読

    T. Kinoshita, T. Hashimoto, Y. Sogabe, H. Fukada, T. Matsumoto, M. Sawa

    Biochem. Biophys. Res. Commun. 雑誌   493   313 - 317   2017年06月

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    共著区分:共著  

  • The juxtamembrane region of TrkA kinase is critical for inhibitor selectivity 査読

    N. Furuya, T. Momose, K. Katsuno, N. Fushimi, H. Muranaka, C. Handa, T. Ozawa, T. Kinoshit

    Bioorg. Med. Chem. Lett. 雑誌   27   1233 - 1236   2017年01月

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    共著区分:共著  

  • A crucial role of Cys218 in configuring an unprecedented auto-inhibition form of MAP2K7 査読

    Y. Sogabe, T. Hashimoto, T. Matsumoto, Y. Kirii, M. Sawa, T. Kinoshita

    Biochem. Biophys. Res. Commun. 雑誌   473   476 - 481   2016年10月

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    共著区分:共著  

  • Structure-activity relationship study of 4-(thiazol-5-yl)benzoic acid derivatives as potent protein kinase CK2 inihibitors 査読

    H. Ohno, D. Minamiguchi, S. Nakamura, K. Shu, S. Okazaki, M. Honda, R. Misu, H. Moriwaki, S. Nakanishi, S. Oishi, T. Kinoshita, I. Nakanishi, N. Fujii

    Bioorg. Med. Chem. 雑誌   24   1136 - 1141   2016年03月

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    共著区分:共著  

  • Identification of allosteric ERK2 inhibitors through in silico biased screening and competitive binding assay 査読

    T. Kinoshita, H. Sugiyama, Y. Mori, N. Takahashi, A. Tomonaga

    Bioorg. Med. Chem. Lett. 雑誌   26   955 - 958   2016年02月

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    共著区分:共著  

  • Bioconversion of FR901459, a novel derivative of cyclosporine A, by Lenzea sp. 7887 査読

    S. Sasamura, M. Kobayashi, H. Muramatsu, S. Yoshimura, T. Kinoshita, H. Ohki, K. Okada, Y. Deai, Y. Yamagishi, M. Hashimoto

    J. Antibiot. 雑誌   68   511 - 520   2015年07月

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    共著区分:共著  

  • Identification of protein kinase CK2 inhibitors using solvent dipole ordering virtual screening 査読

    I. Nakanishi, K. Murata, N. Nagata, M. Kurono, T. Kinoshita, M. Yasue, T. Miyazaki, Y. Takei, S. Nakamura, A. Sakurai, N. Iwamoto, N. Nishiwaki, T. Nakaniwa, Y. Sekiguchi, A. Hirasawa, G. Tsujimoto, K. Kitaura

    Eur. J. Med. Chem. 雑誌   96   396 - 404   2015年04月

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    共著区分:共著  

  • 5Z-7-oxozeaenol covalently binds to MAP2K7 at Cys218 in an unprecedented manner 査読

    Y. Sogabe, T. Matsumoto, T. Hashimoto, Y. Kirii, M. Sawa, T. Kinoshita

    Bioorg. Med. Chem. Lett.   25   593 - 596   2015年01月

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    共著区分:共著  

  • Hepatocyte growth factor 査読

    K. Sakai, T. Kinoshita, K. Matsumoto

    References Module in Biological Sciences   2014年12月

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    共著区分:共著  

  • Crystal structure of human CK2a at 1,06A resolution 査読

    T. Kinoshita, T. Nakaniwa, Y. Sekiguchi, Y. Sogabe, A. Sakurai, S. Nakamura, I. Nakanishi

    J. Synchrotron Rad.   20   974 - 979   2013年12月

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    共著区分:共著  

  • ヒトMAPキナーゼJNK1の立体構造・機能・安定性に対する遊離システイン残基の置換効果 査読

    仲庭哲津子、深田はるみ、黒木良太、木下誉富

    日本結晶学会誌 日本結晶学会   55   197 - 202   2013年06月

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    共著区分:共著  

  • Seven cysteine-deficient mutants depict interplay between thermal and chemical stabilities of individual cysteine residues in MAP kinase JNK1 査読

    T. Nakaniwa, H. Fukada, T. Inoue, M. Gouda, R. Nakai, Y. Kirii, M. Adachi, T. Tamada, S. Segawa, R. Kuroki, T. Tada, T. Kinoshita

    Biochemistry   51   8410 - 8421   2012年10月

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    共著区分:共著  

  • Crystal and solution structures disclose a putative transient state of mitogen-activated kinase kinase 4 査読

    T. Matsumoto, T. Kinoshita, Y. Kirii, T. Tada, A. Yamano

    Biochem. Biophys. Res. Commun.   425   195 - 200   2012年08月

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    共著区分:共著  

  • The in silico screening and X-ray structure analysis and the inhibitor complex of plasmodium falciparum orotidine-5'-monophosphate decarboxylase 査読

    Y. Takashima, E. Mizohata, S.R. Krunkrai, Y. Fukunishi, T. Kinoshita, T. Sakata, H. Matsumra, J. Krungkrai, T. Horii, T. Inoue

    J. Biochem.   152   133 - 138   2012年08月

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    共著区分:共著  

  • Crystal structure of non-phosphorylated MAP2K6 in a putative auto-inhibition state 査読

    T. Matsumoto, T. Kinoshita, H. Furukawa, R. Nakai, Y. Kirii, K. Yokota, T. Tada

    J. Biochem.   151   541 - 549   2012年05月

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    共著区分:共著  

  • Structure-based design of novel potent protein kinase CK2 (CK2) inhibitors with phenyl-azole scafolds 査読

    Z. Hou, I. Nakanishi, T. Kinoshita, Y. Takei, M. Yasue, R. Misu, Y. Suzuki, S. Nakamura, T. Kure, H. Ohno, K. Murata, K. Kitaura, A. Hirasawa, G. Tsujimoto, S. Oishi, N. Fujii

    J. Med. Chem.   55   2899 - 2903   2012年03月

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    共著区分:共著  

  • Knowledge-based identification of the ERK2/STAT3 signal pathway as a therapeutic target for type 2 diabates and drug discovery 査読

    T. Kinoshita, K. Doi, H. Sugiyama, S. Kinoshita, M. Wada, S. Naruto, T. Tomonaga

    Chem. Biol. Drug Des.   78   471 - 476   2011年09月

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    共著区分:共著  

  • A detailed thermodynamic profile of cyclopentyl and isopropyl derivatives binding to CK2 kinase 査読

    T. Kinoshita, Y. Sekiguchi, H. Fukada, T. Nakaniwa, T. Tada, S. Nakamura, K. Kitaura, H. Ohno, Y. Suzuki, A. Hirasawa, I. Nakanishi, G. Tsujimoto

    Mol. Cell. Biochem.   356   97 - 105   2011年09月

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    共著区分:共著  

  • HGF-antagonists: structure, activities, and anti-cancer approach 査読

    K. Sakai, T. Nakamura, T. Kinoshita, T. Nakamura, K. Matsumoto

    Current Signal Transduction Therapy   6   191 - 199   2011年05月

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    共著区分:共著  

  • High resolution structure of exo-arabinanase from Penicillium chrysogenum 査読

    Y. Sogabe, T. Kitatani, A. Yamaguchi, T. Kinoshita, H. Adachi, K. Takano, T. Inoue, Y. Mori, H. Matsumura, T. Sakamoto, T. Tada

    Acta Cryst.   D67   415 - 422   2011年04月

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    共著区分:共著  

  • Crystal structures of MKK4 kinase domain reveal that substrate peptide binds to an allosteric site and induces an auto-inhibition state 査読

    T. Matsumoto, T. Kinoshita, Y. Kirii, K. Yokota, K. Hamada, T. Tada

    Biochem. Biophys. Res. Commun.   400   369 - 373   2010年08月

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    共著区分:共著  

  • 中性子構造解析および超高分解能X線構造解析によるエラスターゼの機能解明 査読

    玉田太郎、黒木良太、木下誉富、多田俊治

    日本結晶学会誌 日本結晶学会   52 ( 2 )   133 - 138   2010年04月

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    共著区分:共著  

  • A silent mutation allows efficient production of active human Frk tyrosine kinase in Escheria coli 査読

    X. Yang, T. Kinoshita, M. Gouda, K. Yokota, T. Tada

    Biosci. Biotechnol. Biochem.   74   125 - 128   2010年02月

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    共著区分:共著  

  • 創薬バリューチェインのインシリコ技術を活用した阻害剤開発の試み 査読

    井上豪、松村浩由、安達宏昭、森勇介、高野和文、村上聡、福西快文、中村春木、木下誉富、仲西功、奥野恭史、南方聖司、三上義明、佐久間俊広、北島正人、福岡良忠、高田俊和、坂田恒昭

    日本結晶学会誌 日本結晶学会   52 ( 1 )   89 - 94   2010年02月

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    共著区分:共著  

  • Structure basis for the inhibitor recognition of human Lyn kinase domain 査読

    N. Miyano, T.Kinoshita, R. Nakai, Y. Kirii, K. Yokota, T. Tada

    Bioorg. Med. Chem. Lett.   19   6557 - 6560   2009年11月

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    共著区分:共著  

  • Combined high-resolution neutron and X-ray analysis of inhibited elastase confirms the active-site oxyanion hole but rules against a low-barrier hydrogen bond 査読

    T. Tamada, T. Kinoshita, K. Kurihara, M. Adachi, T. Ohhara, K. Imai, R. Kuroki, T. Tada

    J. Am. Chem. Soc.   131   11033 - 11040   2009年08月

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    共著区分:共著  

  • Structural insight into human CK2a in complex with the potent inhibitor ellagic acid 査読

    Y. Sekiguchi, T. Nakaniwa, T. Kinoshita, I. Nakanishi, K. Kitaura, A. Hirasawa, G. Tsujimoto, T. Tada

    Bioorg. Med. Chem. Lett.   19   2920 - 2923   2009年05月

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    共著区分:共著  

  • Structure of human protein kinase CK2a2 with a potent indazole-derivative inhibitor 査読

    T. Nakaniwa, T. Kinoshita, Y. Sekiguchi, T. Tada, I. Nakanishi, K. Kitaura, Y. Suzuki, H. Ohno, A. Hirasawa, G. Tsujimoto

    Acta Cryst.   F65   75 - 79   2009年02月

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    共著区分:共著  

  • Crystal structure of human mono-phosphorylated ERK1 at Tyr204 査読

    T. Kinoshita, I. Yoshida, S. Nakae, K. Okita, M. Gouda, M. Matsubara, K. Yokota, H. Ishiguro, T. Tada

    Biochem. Biophys. Res. Commun.   377   1123 - 1127   2008年12月

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    共著区分:共著  

  • Conformation change of adenosine deaminase during ligand-exchange in a crystal 査読

    T. Kinoshita, T. Tada, I. Nakanishi

    Biochem. Biophys. Res. Commun.   373   53 - 57   2008年07月

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    共著区分:共著  

  • Protein purification and preliminary crystallographic analysis of human Lyn tyrosine kinase 査読

    T. Kinoshita, N. Miyano, R. Nakai, K. Yokota, H. Ishiguro, T. Tada

    Protein Expr. Purif.   58   318 - 324   2008年03月

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    共著区分:共著  

  • Crystallization of porcine pancreatic elastase and preliminary neutron diffraction experiment 査読

    T. Kinoshita, T. Tamada, K. Imai, K. Kurihara, T. Ohhara, T. Tada, R. Kuroki

    Acta Cryst.   F63   315 - 317   2007年04月

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    共著区分:共著  

  • Role of a cystein residue in the active site of ERK and the MAPKK family 査読

    M. Ohori, T. Kinoshita, S. Yoshimura, M. Warizaya, H. Nakajima, H. Miyake

    Biochem. Biophys. Res. Commun.   353   633 - 637   2007年02月

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    共著区分:共著  

  • Structure of human Fyn kinase domain complexed with staurosporine 査読

    T. Kinoshita, M. Matsubara, H. Ishiguro, K. Okita, T. Tada

    Biochem. Biophys. Res. Commun.   346   840 - 844   2006年08月

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    共著区分:共著  

  • Structure of apo-glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from Synechococcus PCC7992 査読

    T. Kitatani, Y. Nakamura, K. Wada, T. Kinoshita, M. Tamoi, S. Shigeoka, T. Tada

    Acta Cryst.   F62   727 - 730   2006年08月

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    共著区分:共著  

  • Tris(hydroxymethyl)aminomethane induces conformational change and crystal-packing contraction of porcine pancreatic elastase 査読

    T. Kinoshita, A. Yamaguchi, T. Tada

    Acta Cryst.   F62   623 - 626   2006年07月

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    共著区分:共著  

  • Anti-inflammatory activity of non-nucleoside adenosine deaminase inhibitor FR234938 査読

    M. Kuno, N. Seki, S. Tsujimoto, I. Nakanishi, T. Kinoshita, K. Nakamura, T. Terasaka, N. Nishio, A. Sato, T. Fujii

    Eur. J. Pharmcol.   534   241 - 249   2006年04月

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    共著区分:共著  

  • Discovery of potent and selective PARP-1 and PARP-2 inhibitors: SBDD analysis via a combination of X-ray structural study and homology modeling 査読

    J. Ishida, H. Yamamoto, Y. Kido, K. Kamijo, K. Murano, H. Miyake, M. Okubo, T. Kinoshita, M. Warizaya, A. Iwashita, K. Mihara, N. Matsuoka, K. Hattori

    Bioorg. Med. Chem.   14   1378 - 1390   2006年03月

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    共著区分:共著  

  • Structure of NADP-dependent glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from Synechococcus PCC7942 complexed with NADP 査読

    T. Kitatani, Y. Nakamura, K. Wada, T. Kinoshita, S. Shigeoka, T. Tada

    Acta Cryst.   F62   315 - 319   2006年03月

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    共著区分:共著  

  • Crystal structure of human ERK2 complexed with a pyrazolo[3,4c]pyridazine derivative 査読

    T. Kinoshita, M. Warizaya, M. Ohori, K. Sato, M. Neya, T. Fujii

    Bioorg.Med. Chem. Lett.   16   55 - 58   2006年01月

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    共著区分:共著  

  • Solution-Stirring Method Improves Crystal Quality of Human Triosephosphate Isomerase 査読

    H. Adachi, A. Niino, T. Kinoshita, M. Warizaya, R. Maruki, K. Takano, H. Matsumura, T. Inoue, S. Murakami, Y. Mori, T. Sasaki

    J. Biosci. Bioeng.   101   83 - 86   2006年01月

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    共著区分:共著  

  • Protein Crystallization by combining laser irradiation and solution-stirring techniques 査読

    H. Adachi, A. Niino, S. Murakami, K. Takano, H. Matsumura, T. Kinoshita, M. Warizaya, T. Inoue, Y. Mori and T. Sasaki

    Jpn. J. Appl. Phys.   44   1365 - 1366   2005年12月

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    共著区分:共著  

  • Discovery of quinazolinone and quinoxaline derivatives as potent and selective poly(ADP-ribose) polymerase-1/2 inhibitors 査読

    A. Iwashita, K. Hattori, H. Yamamoto, J. Ishida, Y. Kido, K. Kamijo, K. Murano, H. Miyake, T. Kinoshita, M. Warizaya, M. Ohkubo, N. Matsuoka, S. Mutoh

    FEBS Letters   579   1389 - 1393   2005年11月

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    共著区分:共著  

  • Structure of the complex of porcine pancreatic elastase with a trimacrocyclic peptide inhibitor FR901451 査読

    T. Kinoshita, T. Kitatani, M. Warizaya, T. Tada

    Acta Cryst.   F61   808 - 811   2005年08月

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    共著区分:共著  

  • Rational design of non-nucleoside, potent, and orally bioavailable adenosine deaminase inhibitors: predicting enzyme conformational change and metabolism 査読

    T. Terasaka, K. Tsuji, T. Kato, I. Nakanishi, T. Kinoshita, Y. Kato, M. Kuno, T. Inoue, K. Tanaka and K. Nakamura

    J. Med. Chem.   48   4750 - 4753   2005年08月

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    共著区分:共著  

  • Structural basis of compound recognition by adenosine deaminase 査読

    T. Kinoshita, I. Nakanishi, T. Terasaka, M. Kuno, N. Seki, M. Warizaya, H. Matsumura, T. Inoue, K. Takano, H. Adachi, Y. Mori, T. Fujii

    Biochemistry   44   10562 - 10569   2005年08月

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    共著区分:共著  

  • FR177391, a new anti-hyperlipidemic agent from Serratia 査読

    B. Sato, H. Nakajima, T. Fujita, S. Takase, S. Yoshimura, T. Kinoshita, H. Terano

    J. Antibiot.   58   634 - 639   2005年06月

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    共著区分:共著  

  • Structure of a high-resolution crystal form of human triosephosphate isomerase: improvement of crystals using the gel-tube method 査読

    T. Kinoshita, R. Maruki, M. Warizaya, H. Nakajima and S. Nishimura

    Acta Cryst.   F61   346 - 349   2005年06月

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    共著区分:共著  

  • Identification of a selective ERK inhibitor and structural determination of the inhibitor-ERK2 complex 査読

    M. Ohori, T. Kinoshita, M. Okubo, K. Sato, A. Yamazaki, H. Arakawa, S. Nishimura, N. Inamura, H. Nakajima, M. Neya, T. Fujii

    Biochem. Biophys. Res. Commun.   336   357 - 363   2005年06月

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    共著区分:共著  

  • FR207944, an Antifungal Antibiotic from Chaetomium sp. No.217. II. Isolation and Structure Elucidation 査読

    M. Kobayashi, S. Yoshimura, T. Kinoshita, M. Hashimoto, S. Hashimoto, S. Takase, A. Fujie, M. Hino, Y. Hori

    Biosci. Biotechnol. Biochem.   69   1029 - 1032   2005年06月

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    共著区分:共著  

  • Solution stirring initiates nucleation and improves the quality of adenosine deaminase crystals 査読

    H. Adachi, K. Takano, A. Niino, H. Matsumura, T. Kinoshita, M. Warizaya, Y. Mori, T. Sasaki

    Acta Cryst.   D61   759 - 762   2005年05月

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    共著区分:共著  

  • The novel gluconeogenesis inhibitor FR225654 that originates from Phoma sp. No. 00144 II. Structure determination 査読

    Y. Ohtsu, S. Yoshimura, T. Kinoshita, S. Takase, H. Nakajima

    J. Antiniot.   58   479 - 482   2005年04月

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    共著区分:共著  

  • ヒト由来ADP-リボースポリメラーゼの立体構造解析:阻害剤結合による活性部位の構造変化 査読

    木下誉富

    日本結晶学会誌 日本結晶学会   46 ( 6 )   421 - 425   2004年12月

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    共著区分:単著  

  • Control of protein crystal nucleation and growth using stirring solution 査読

    A. Niino, H. Adachi, K. Takano, H. Matsumura, T. Kinoshita, M. Warizaya, T. Inoue, Y. Mori and T. Sasaki

    Jpn. J. Appl. Phys.   43   L1442 - L1444   2004年11月

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    共著区分:共著  

  • Expression, purification, crystallization and preliminary X-ray diffraction studies of human liver regucalcin 査読

    M. Warizaya, T. Kinoshita, M. Yamaoka, T. Shibata, N. Saito, H. Nakajima and T. Fujii

    Acta Cryst.   D60   2019 - 2021   2004年10月

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    共著区分:共著  

  • SmI2-mediated reduction of ?,?-difluoro-?,?-enoates with application to the synthesis of functionalized (Z)-fluoroalkene-type dipetide isosteres 査読

    A. Otaka, J. Watanabe, A. Yukimasa, Y. Sasaki, H. Watanabe, T. Kinoshita, S. Oishi, H. Tamamura, N. Fujii

    J. Org. Chem.   69   1634 - 1645   2004年08月

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    共著区分:共著  

  • Rational approaches to discovery of orally active and brain penetrable PARP inhibitors 査読

    K. Hattori, Y. Kido, H. Yamamoto, J. Ishida, K. Kamijo, K. Murano, M. Ohkubo, T. Kinoshita, A. Iwashita, K. Mihara, S. Yamazaki, N. Matsuoka, Y. Teramura, H. Miyake

    J. Med. Chem.   47   4151 - 4154   2004年08月

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    共著区分:共著  

  • Structure-based design, synthesis, and structure-activity relationship studies of novel non-nucleoside adenosine deaminase inhibitors 査読

    T. Terasaka, T. Kinoshita, M. Kuno, N. Seki, K. Tanaka, I. Nakanishi

    J. Med. Chem.   47   3730 - 3743   2004年07月

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    共著区分:共著  

  • Generation of protein crystals using a solution-stirring technique 査読

    H. Adachi, H. Matsumura, A. Niino, K. Takano, T. Kinoshita, M. Warizaya, T. Inoue, Y. Mori, T. Sasaki

    Jpn. J. Appl. Phys.   43   L762 - L764   2004年07月

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    共著区分:共著  

  • Structure-based design and synthesis of non-nucleoside, potent, and orally bioavailable adenosine deaminase inhibitors 査読

    T. Terasaka, H. Okumura, K. Tsuji, T. Kato, I. Nakanishi, T. Kinoshita, Y. Kato, M. Kuno, N. Seki, Y. Naoe, T. Inoue, K. Tanaka, K. Nakamura

    J. Med. Chem.   47   2728 - 2731   2004年06月

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    共著区分:共著  

  • Improving the quality of protein crystals using stirring crystallization 査読

    H. Adachi, H. Matsumura, A. Niino, K. Takano, T. Kinoshita, M. Warizaya, T. Inoue, Y. Mori, T. Sasaki

    Jpn. J. Appl. Phys.   43   L522 - L525   2004年05月

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    共著区分:共著  

  • Cloning, expression, purification, crystallization and preliminary diffraction analysis of human liver glyceraldehyde-3-phophate dehydrogenase 査読

    M. Warizaya, T. Kinoshita, A. Kato, H. Nakajima, T. Fujii

    Acta Cryst.   D60   567 - 568   2004年05月

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    共著区分:共著  

  • Inhibitor-induced structural change of the active site of human poly(ADP-ribose) polymerase 査読

    T. Kinoshita, I. Nakanishi, M. Warizaya, A. Iwashita, Y. Kido, K. Hattori, T. Fujii

    FEBS Letters   556   43 - 46   2004年01月

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    共著区分:共著  

  • Cloning, expression, purification, crystallization and preliminary diffraction analysis of the C-terminal catalytic domain of human poly(ADP-ribose) polymerase 査読

    T. Kinoshita, T. Tsutsumi, R. Maruki, M. Warizaya, Y. Ishii, T. Fujii

    Acta Cryst.   D60   109 - 111   2004年01月

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    共著区分:共著  

  • A highly potent non-nucleotide adenosine deaminase inhibitor: efficient drug discovery by intentional lead hybridization 査読

    T. Terasaka, T. Kinoshita, M. Kuno, I. Nakanishi

    J. Am. Chem. Soc.   126   34 - 35   2004年01月

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    共著区分:共著  

  • Improving quality and harvest period of protein crystals for structure based drug design: effects of a gel and a magnetic field on bovine adenosine deaminase crystals 査読

    T. Kinoshita, M. Ataka, M. Warizaya, M. Neya, T. Fujii

    Acta Cryst.   D59   1333 - 1335   2003年06月

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    共著区分:共著  

  • Structure-based de novo design of non-nucleoside adenosine deaminase inhibitors 査読

    T. Terasaka, I. Nakanishi, K. Nakamura, Y. Eikyu, T. Kinoshita, N. Nishio, A. Sato, M. Kuno, N. Seki, K. Sakane

    Bioorg. Med. Chem. Lett.   13   1115 - 1118   2003年06月

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    共著区分:共著  

  • FR235222, a fungal metabolite, is a novel immunosuppressant that inhibits mammalian histone deacetylase III. Structure determination 査読

    H. Mori, Y. Urano, T. Kinoshita, S. Yoshimura, S. Takase, M. Hino

    J. Antibiot.   56   181 - 185   2003年02月

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    共著区分:共著  

  • Crystal structure of bovine adenosine deaminase complexed with 6-hydroxyl-1,6-dihydropurine riboside 査読

    T. Kinoshita, N. Nishio, I. Nakanishi, A. Sato, T. Fujii

    Acta Cryst.   D59   299 - 303   2003年02月

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    共著区分:共著  

  • True interaction mode of porcine pancreatic elastase with FR136706, a potent peptidyl inhibitor 査読

    T. Kinoshita, I. Nakanishi, A. Sato, T. Tada

    Bioorg. Med. Chem. Lett.   13   21 - 24   2003年01月

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    共著区分:共著  

  • Regio- and stereoselective synthesis of (E)-alkene trans-Xaa-Pro dipeptide mimetics utilizing organocopper-mediated anti-Sn2' reactions 査読

    A. Otaka, F. Katagiri, T. Kinoshita, Y. Odagaki, O. Shinya, H. Tamamura, N. Hamanaka N. Fuji

    J. Org. Chem.   67   6152 - 6161   2002年10月

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    共著区分:共著  

  • Enantiometric recognition of amino acids using a chiral spiropyran derivative 査読

    K. Tsubaki, K. Mukoyoshi, H. Morikawa, T. Kinoshita, K. Fuji

    Chirality   14   713 - 715   2002年06月

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    共著区分:共著  

  • Use of meso-ternaphthalene derivatives: linear recognition of the ?,?-diamines by homoditopic receptors. Synthesis of the proton-ionizable lariat crown ether and chiral recognition of primary amines 査読

    K. Tsubaki, H. Tanaka, T. Furuta, K. Tanaka, T. Kinoshita, K. Fuji

    Tetrahedron   58   5611 - 5617   2002年06月

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    共著区分:共著  

  • The structure of human recombinant aldose reductase complexed with the potent inhibitor zenarestat 査読

    T. Kinoshita, H. Miyake, T. Fujii, S. Takakura, T. Goto

    Acta Cryst.   D58   622 - 626   2002年04月

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    共著区分:共著  

  • Synthesis of the proton-ionizable lariat crown ether and chiral recognition of primary amines 査読

    K. Tsubaki, H. Tanaka, T. Kinoshita, K. Fuji

    Tetrahedron   58   1679 - 1684   2002年02月

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    共著区分:共著  

  • Crystallization and preliminary X-ray diffraction studies of catalase-peroxidase from Synechococcus PCC 7942 査読

    K. Wada, T. Tada, Y. Nakamura, T. Kinoshita, M. Tamoi, S. Shigeoka, K.Nishimura

    Acta Cryst.   D58   157 - 159   2002年01月

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    共著区分:共著  

  • Synthesis, structure, and ion-binding properties of new tetraoxacalix[3]arenes 査読

    K. Tsubaki, T. Morimoto, T. Otsubo, T. Kinoshita, K. Fuji

    J. Org. Chem.   66   4083 - 4086   2001年11月

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    共著区分:共著  

  • Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of NADP-dependent glyceraldehide-3-dehydrogenase of Synechococcus PCC 7942 査読

    Y. Nakamura, T. Tada, K. Wada, T. Kinoshita, M. Tamoi, S. Shigeoka, K. Nishimura

    Acta Cryst.   D57   879 - 881   2001年06月

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    共著区分:共著  

  • The first example for cycloenatiomeric hexahomooxacalix[3]arenes 査読

    K. Tsubaki, T. Otsubo, T. Kinoshita, M. Kawada, K. Fuji

    Chem. Pharm. Bull.   49   507 - 509   2001年04月

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    共著区分:共著  

  • Purification, crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of the fructose-1,6/sedoheptulose-1,7-bisphosphatase of Synechococcus PCC 7942 査読

    Y. Nakamura, T. Tada, K. Wada, T. Kinoshita, M. Tamoi, S. Shigeoka, K. Nishimura

    Acta Cryst.   D57   454 - 456   2001年03月

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    共著区分:共著  

  • Memory of chirality in diastereoselective α-alkylation of isoleucine and allo-isoleucine derivatives 査読

    T. Kawabata, J. Chen, H. Suzuki, Y. Nagae, T. Kinoshita, S.Chancharunee, K. Fuji

    Org. Lett.   2   3883 - 3885   2000年10月

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    共著区分:共著  

  • Recognition of the chain length of ?,?-diamines by a meso-ternaphthalene derivative with two crown ethers 査読

    K. Tsubaki, H. Tanaka, T. Furuta, T. Kinoshita, K. Fuji

    Tetrahedron Lett.   41   6089 - 6093   2000年08月

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    共著区分:共著  

  • Stereoselective synthesis of CF2-substituted phosphothreonine mimetics and their incorporation into peptides using newly developed deprotection procedures 査読

    A. Otaka, E. Mitsuyama, T. Kinoshita, H. Tamamura, N. Fujii

    J. Org. Chem.   65   4888 - 4899   2000年06月

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    共著区分:共著  

  • A new antimitotic substance, FR182877 査読

    S. Yoshimura, B. Sato, T. Kinoshita, S. Takase, H. Terano

    J. Antibiot.   53   615 - 622   2000年05月

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    共著区分:共著  

  • Crystallization and preliminary X-ray analysis of cephalosporin C acylase from Pseudomonas sp. strain N176 査読

    T. Kinoshita, T. Tada, Y. Saito, Y. Ishii, A. Sato, M. Murata

    Acta Cryst.   D56   458 - 459   2000年04月

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    共著区分:共著  

  • Structure of porcine pancreatic elastase complexed with FR901277, a novel macrocyclic inhibitor of elastases, at 1.6 ? resolution 査読

    I. Nakanishi, T. Kinoshita, A. Sato, T. Tada

    Biopolymers   53   434 - 445   2000年03月

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    共著区分:共著  

  • Dual CCK-A and CCK-B receptor antagonists (II). Preparation and structure activity relationships of 5-alkyl-9-methyl-1,4-benzodiazepines and discovery of FR208419 査読

    S. Tabuchi, H. Ito, H. Sogabe, M. Kuno, T. Kinoshita, I. Katumi, N. Yamamoto, H. Mitsui, Y. Satoh

    Chem. Pharm. Bull.   48   1 - 15   2000年01月

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    共著区分:共著  

  • The supramolecular structure of 1,4-bis(9-fluorenyl)-1,4-dihydro[60]fullerene with hexahomotrioxacalix[3]arene in the solid state 査読

    The supramolecular structure of 1,4-bis(9-fluorenyl)-1,4-dihydro[60]fullerene with hexahomotrioxacalix[3]arene in the solid state

    Hetrocycles   51   2553 - 2556   1999年12月

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    共著区分:共著  

  • Crystallization and preliminary analysis of bovine adenosine deaminase 査読

    T. Kinoshita, N. Nishio, A. Sato, M. Murata

    Acta Cryst.   D55   2031 - 2032   1999年12月

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    共著区分:共著  

  • Visualization of molecular length of ?,?-diamines and temperature by a receptor based on phenolphthalein and crown ether 査読

    K. Fuji, K. Tsubaki, K. Tanaka, N. Hayashi, T. Otsubo, T. Kinoshita

    J. Am. Chem. Soc.   121   3807 - 3808   1999年10月

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    共著区分:共著  

  • Synthesis of the water-soluble adenosine A1 receptor antagonist FR166124 through a novel sequential Horner-Emmons/isomerization reaction 査読

    S. Kuroda, A. Akahane, H. Itani, S. Nishimura, K. Durkin, T. Kinoshita, K. Sakane

    Tetrahedron   55   10351 - 10364   1999年08月

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    共著区分:共著  

  • Molecular structure of FR901277, a novel inhibitor of human leukocyte elastase, and its binding mode simulation 査読

    I. Nakanishi, T. Kinoshita, T. Tada, T. Fujita, H. Hatanaka, A. Sato

        9   2397 - 2402   1999年06月

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    共著区分:共著  

  • Discovery of FR166124, a novel water-soluble pyrazolo-[1,5-a]pyridine adenosine A1 receptor antagonist 査読

    S. Kuroda, A. Akahane, H. Itani, S. Nishimura, K. Durkin, T. Kinoshita, Y. Tenda, K. Sakane

    Bioorg. Med. Chem. Lett.   9   1979 - 1984   1999年04月

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    共著区分:共著  

  • Discovery of 6-oxo-3-(2-phenylpyrazolo[1,5alfa]pyridin-3-yl)-1(6H)-pyridazine-butanoic acid (FK838) : A novel non-xanthine adenosine A1 receptor antagonist with potent diruretic activity 査読

    A. Akahane, H. Katayama, T. Mitsunaga, T. Kato, T. Kinoshita, Y. Kita, T. Kusunoki T. Terai, K. Yoshida, Y. Shiokawa

    J. Med. Chem.   42   779 - 783   1999年04月

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    共著区分:共著  

  • Complexation of C60 with hexahomooxacalix[3]arenes and supramolecular structures of complexes in the solid state 査読

    K. Tsubaki, K. Tanaka, T. Kinoshita, K. Fuji

    Chem. Commun.   895 - 896   1998年12月

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    共著区分:共著  

  • Palladium-catalyzed asymmetric reduction of allylic esters with a new chiral monodentate ligand, 8-diphenylphosphino-8'-mothoxy-1,1'-binaphthyl 査読

    K. Fuji, M. Sakurai, T. Kinoshita, T. Kawabata

    Tetrahedron Lett.   39   6323 - 6326   1998年12月

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    共著区分:共著  

  • Stepwise construction of some hexahomooxacalix[3]arenes and their comformations in solid state 査読

    K. Tsubaki, T. Otsubo, K. Tanaka, K. Fuji, T. Kinoshita

    J. Org. Chem.   63   3260 - 3265   1998年05月

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    共著区分:共著  

  • The first synthesis of an optically active molecular bevel gear with only two cogs on each wheel 査読

    The first synthesis of an optically active molecular bevel gear with only two cogs on each wheel

    Tetrahedron Lett.   39   1373 - 1376   1998年03月

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    共著区分:共著  

  • Synthesis, X-ray crystal structure, and biological activity of FR186054, a novel, potent, orally active inhibitor of acyl-CoA: cholesterol O-acyltransferase (ACAT) bearing a pyrazol ring 査読

    A. Tanaka, T. Terasawa, H. Hagihara, T. Kinoshita, Y. Sakuma, N. Ishibe, M. Sawada, H. Takasugi, H. Tanaka

    Bioorg. Med. Chem. Lett.   8   81 - 86   1998年01月

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    共著区分:共著  

  • Assessment of the activity of 8-diphenylphoosphosphino-8'-mothoxy-1,1'-binaphthyl as a ligand for palladium-catalyzed reactions 査読

    K. Fuji, M. Sakurai, T. Kinoshita, T. Tada, A. Kuroda, T. Kawabata

    Chem. Pharm. Bull.   45   1524 - 1526   1997年10月

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    共著区分:共著  

  • Structure of the zinc endoprotease from Streptomyces caespitosus 査読

    G. Kurisu, T. Kinoshita, A. Sugimoto, A. Nagara, Y. Kai, N. Kasai, S. Harada

    J. Biochem.   121   304 - 308   1997年02月

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    共著区分:共著  

  • Unexpectically facile racemization of 8-diphenylphosphinoyl-8'-methoxy-1.1'-binaphthyl 査読

    K. Fuji, M. Sakurai, N. Tohkai, A. Kuroda, T. Kawabata, Y. Fukazawa, T. Kinoshita, T. Tada

    Chem. Commun.   1609 - 1610   1996年12月

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    共著区分:共著  

  • A novel [3+2] annulation: synthesis and X-ray crystallographic structure of a novel tetrahydropyrazolo[1,5-a]quinoline, an intermediate towards new tricyclic quinolone antibacterials 査読

    D. Barrett, H. Sasaki, T. Kinoshita, K. Sakane

    Chem. Commun.   61 - 62   1996年12月

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    共著区分:共著  

  • A novel synthesis of the pyrazolo[1,5-a]quinoline ring system. New N1-C2 bridged DNA gyrase inhibitors via a novel tandem 1,4-conjugate addition-Michael [3+2] annulation process 査読

    D. Barrett, H. Sasaki, T. Kinoshita, A. Fujikawa, K. Sakane

    Tetrahedron   52   8471 - 8488   1996年10月

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    共著区分:共著  

  • Alkylation of 1-[N-(hydroxymethyl)-N-methylamino]-4-quinolones. An improved preparation of intermediates for novel potent tricyclic quinolone antibacterial agents 査読

    D. Barrett, H. Sasaki, H. Tsutsumi, T. Kinoshita, K. Sakane

    Bull. Chem. Soc. Jpn   69   1371 - 1376   1996年09月

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    共著区分:共著  

  • Studies on Cerebral Protective Agents. X. Synthesis and evaluation of anticonvulsant activities for novel 4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,3-c]pyridines and related compounds 査読

    M. Ohkubo, A. Kuno, K. Katsuta, Y. Ueda, K. Shirakawa, H. Nakanishi, T. Kinoshita, H. Takasugi

    Chem. Pharm. Bull.   44   778 - 784   1996年06月

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    共著区分:共著  

  • Studies on cerebral protective agents. IX. Synthesis of novel 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as N-Methyl-D-aspartate antagonists 査読

    M. Ohkubo, A. Kuno, K. Kathuta, Y. Ueda, K. Shirakawa, H. Nakanishi, I. Nakanishi, T. Kinoshita, H. Takasugi

    Chem. Pharm. Bull.   44   95 - 102   1996年01月

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    共著区分:共著  

  • Synthesis of new 1,8-bridged tricyclic quinolones by a novel intramolecular arylation of N-1 tethered malonamides 査読

    D. Barrett, H. Tsutsumi, T. Kinoshita, M. Murata, K. Sakan

    Tetrahedron   51   11125 - 11140   1995年10月

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    共著区分:共著  

  • Asymmetric synthesis of FR165914: a novel ?3-adrenergic agonist with a benzocycloheptane structure 査読

    K. Hattori, M. Nagano, T. Kato, I. Nakanishi, K. Imai, T. Kinoshita, K. Sakane

    Bioorg. Med. Chem. Lett.   5   2821 - 2823   1995年06月

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    共著区分:共著  

  • Complete amino acid sequence of a zinc matalloendoprotease from Streptomyces caespitosus 査読

    S. Harada, T. Kinoshita, N. Kasai, S., Tsunasawa, F. Sakiyama

    Eur. J. Biochem.   233   683 - 686   1995年04月

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    共著区分:共著  

  • Studies on a novel, potent and orally effective cheolecytokinin. An antagonist, FK-480. Synthesis and structure-activity relationships of FK-480 and related compounds 査読

    Y. Sato, T. Matsuo, H. Sogabe, H. Itoh, T. Tada, T. Kinoshita, K. Yoshida, T. Takaya

    Chem. Pharm. Bull.   42   2071 - 2083   1994年06月

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    共著区分:共著  

  • Crystallization and main-chain structure of neutral protease from Streptomyces caespitosus 査読

    S. Harada, K.Kitadokoro, T. Kinoshita, Y. Kai, N.Kasai

    J. Biochem.   110   46 - 49   1991年01月

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    共著区分:共著  

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書籍等出版物

  • Protein allostery in drug design

    Takayoshi Kinoshita( 担当: 共著)

    Springer-Nature  2019年07月 

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    担当ページ:45-64  

  • バイオサイエンス実験 入門から応用へ

    木下誉富( 担当: 共著)

    大阪府立大学共同出版会  2016年03月 

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    担当ページ:17-24, 109-116  

  • 次世代がん戦略研究 update がん基礎生物学 革新的シーズ育成に向けて

    足立恵理、酒井克也、木下誉富、松本邦夫( 担当: 共著)

    南山堂  2013年10月 

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    担当ページ:118-125  

  • タンパク質結晶の新展開-新しい育成技術から構造解析・応用研究へ-<普及版>

    木下誉富( 担当: 共著)

    シーエムシー出版  2013年10月 

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    担当ページ:205-214  

  • 社会との垣根を超える大学の挑戦

    藤井郁雄、円谷健、藤原大佑、多田俊治、木下誉富、恩田真紀、切畑光統、谷森紳治、神川憲、乾隆( 担当: 共著)

    (株)エヌ・ティー・エス  2011年12月 

  • 創薬研究のストラテジー

    木下誉富( 担当: 共著)

    金芳堂  2011年03月 

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    担当ページ:83-89  

  • コンピューターで薬を創ろう

    木下誉富、仲西功( 担当: 共著)

    ケイ・ディーネオブック  2009年06月 

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    担当ページ:81-94  

  • タンパク質結晶の新展開-新しい育成技術から構造解析・応用研究へ-

    木下誉富( 担当: 共著)

    シーエムシー出版  2008年05月 

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    担当ページ:205-214  

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講演・口頭発表等

  • Protein kinase CK2阻害活性を有するプリン誘導体の構造活性相関研究—プリン環2位への種々の飽和炭化水素置換基の導入— 国内会議

    中谷汐里、中川愛理、吉岡賢司、西脇敬二、中村真也、露口正人、木下誉富、仲西功

    日本薬学会第144年会  2024年03月  日本薬学会

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    会議種別:ポスター発表  

    開催地:横浜  

  • クライオ電子顕微鏡を用いたMAP2K6-p38αMAPK複合体の構造研究 国内会議

    川端凌弥、宮園真吾、木下誉富

    BioMedical Forum 2024  2023年12月  大阪公立大学研究推進機構

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    会議種別:ポスター発表  

    開催地:堺  

  • In-crystal化合物交換法によるMAP2K4-阻害剤複合体結晶の調製 国内会議

    山下直之、祐村清悟、木下誉富

    BioMedical Forum 2024  2023年12月  大阪公立大学研究推進機構

     詳細を見る

    会議種別:ポスター発表  

    開催地:堺  

  • プロテインキナーゼCK2αの結晶水を考慮した阻害剤の設計と合成および活性評価 国内会議

    西脇敬二、中谷汐里、中村真也、吉岡賢司、中川愛理、露口正人、木下誉富、仲西功

    40回メディシナルケミストリーシンポジウム  2023年11月  日本薬学会医薬化学部会

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    会議種別:ポスター発表  

    開催地:名古屋  

  • Intact and phosphorylated peptides derived from the N- and C-terminal regions enhance and inhibit cMet kinase activity, respectively 国内会議

    2023年11月 

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    会議種別:ポスター発表  

  • Mechanism-based Discovery of peptide inhibitors of FGFR3/G697C, a pathogenic active mutant 国内会議

    2023年11月 

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    会議種別:ポスター発表  

  • p38αMAPK による基質Smad3の認識機構の解明 国内会議

    長谷川誠将、永尾春菜、澤匡明、木下誉富

    令和5年度日本結晶学会年会  2023年10月  日本結晶学会

     詳細を見る

    会議種別:ポスター発表  

    開催地:宇部  

  • In-crystal 交換法によるMAP2K4-阻害剤複合体結晶の調製 国内会議

    山下直之、祐村清悟、木下誉富

    令和5年度日本結晶学会年会  2023年10月 

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    会議種別:ポスター発表  

  • MAXS reveals a disorder-to-order transition of the intrinsically disordered region in active MAP2K6 国内会議

    2023年10月 

  • Insight into the Binding Modes of Allosteric ERK2 Inhibitors using Metadynamics Simulations 国内会議

    2023年10月 

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    会議種別:ポスター発表  

  • Conserved gatekeeper methionine determines the accessibility to the ATP-sites and selectivity among MAP2K1/4/7 国内会議

    2023年10月 

     詳細を見る

    会議種別:ポスター発表  

  • Steps forward beyond the crystal structures: MAXS reveals the potential massive movements during the catalytic action of a kinase 国際会議

    T. Matsumoto, A. Yamano, Y. Murakawa, H. Fukada, M. Sawa, T. Kinoshita

    26th Congress and General Assembly of the International Union of Crystallography IUCr2023  2023年08月  International Union of Crystallography

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    会議種別:ポスター発表  

    開催地:Melbourne  

  • MAP2K4-阻害剤複合体のX線結晶構造-共有結合できない共有結合性阻害剤- 国内会議

    祐村清悟、山下直之、北川大輔、澤匡明、木下誉富

    第23回日本蛋白質科学会年会  2023年07月  日本蛋白質科学会

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    会議種別:ポスター発表  

    開催地:名古屋  

  • Protein Kinase CK2阻害活性を有するプリン誘導体の構造活性相関研究―結合ポケット奥の結晶水を残すCK2阻害剤設計― 国内会議

    中谷汐里、中川愛理、吉岡賢司、西脇敬二、中村真也、露口正人、木下誉富、仲西功

    日本薬学会第143年会  2023年03月  日本薬学会

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    会議種別:ポスター発表  

    開催地:札幌  

  • アミノピラゾール系阻害剤の二つの結合様式が示すCK2α1選択的阻害剤への手掛かり 国内会議

    露口正人、池田朝香、北川大輔、澤匡明、中村真也、仲西功、木下誉富

    2022年度量子ビームサイエンスフェスタ(第14回MLFシンポジウム/第40回PFシンポジウム)  2023年03月 

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    会議種別:ポスター発表  

    開催地:つくば  

  • MAP2K4/5Z7-oxozeaenol複合体のX線結晶構造解析 国内会議

    祐村清悟、山下直之、木下誉富

    BioMedical Forum 2023  2023年01月 

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    会議種別:ポスター発表  

    開催地:大阪  

  • 二価性阻害剤の結合様式が示す特異的CK2α1阻害剤の創出基盤 国内会議

    池田朝香、露口正人、北川大輔、澤匡明、中村真也、西脇敬二、仲西功、木下誉富

    BioMedical Forum 2023  2023年01月 

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    会議種別:ポスター発表  

    開催地:大阪  

  • 高選択性p38α阻害剤創出に向けた構造基盤 国内会議

    長谷川誠将、吉田茉由、杉山肇、木下誉富

    BioMedical Forum 2023  2023年01月 

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    会議種別:ポスター発表  

    開催地:大阪  

  • MAP2K4-共有結合性阻害剤のX線結晶構造解析 国内会議

    祐村清悟、山下直之、木下誉富

    令和4年度日本結晶学会年会  2022年10月  日本結晶学会

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    会議種別:ポスター発表  

    開催地:兵庫  

  • セリン・スレオニンキナーゼMosの活性制御機構の解明 国内会議

    馬場健吉、木下誉富

    令和4年度日本結晶学会年会  2022年10月  日本結晶学会

     詳細を見る

    会議種別:ポスター発表  

    開催地:兵庫  

  • FGFR3/G697Cの触媒機構の解明に向けた構造生物学研究 国内会議

    鈴木大輔、木下誉富

    令和4年度日本結晶学会年会  2022年10月  日本結晶学会

     詳細を見る

    会議種別:ポスター発表  

    開催地:兵庫  

  • MAP2K4阻害剤の相互作用様式の解明 国内会議

    山下直之、祐村清悟、木下誉富

    令和4年度日本結晶学会年会  2022年10月  日本結晶学会

     詳細を見る

    会議種別:ポスター発表  

    開催地:兵庫  

  • 高選択性MAPキナーゼ阻害剤創出に向けた構造基盤 国内会議

    長谷川誠将、吉田茉由、杉山肇、木下誉富

    令和4年度日本結晶学会年会  2022年10月  日本結晶学会

     詳細を見る

    会議種別:ポスター発表  

    開催地:兵庫  

  • 昆虫由来のプロテインキナーゼの構造生物学的研究 国内会議

    池田朝香、井戸邦夫、木下誉富

    令和4年度日本結晶学会年会  2022年10月  日本結晶学会

     詳細を見る

    会議種別:ポスター発表  

    開催地:兵庫  

  • Insight into Allosteric ERK2 Inhibitors by using Metadynamics Simulations 国内会議

    2022年10月 

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    会議種別:ポスター発表  

  • Protein Kinase CK2阻害活性を有するプリン誘導体の構造活性相関研究―環式飽和炭化水素置換基の導入― 国内会議

    中谷汐里、西脇敬二、中村真也、露口正人、木下誉富、仲西功

    第72回日本薬学会関西支部大会  2022年10月  日本薬学会関西支部

     詳細を見る

    会議種別:ポスター発表  

    開催地:大阪  

  • MAXS reveals the conformational changes of intrinsically disordered region of MAP2K6 国際会議

    T. Matsumoto, S. Hasegawa, T. Hasegawa, T. Kinoshita

    33th European Crystallographic Meeting  2022年08月  European Crystallographic Association

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    会議種別:ポスター発表  

  • MAXSを活用した蛋白質の構造変化と機能の関係に基づく創薬戦略

    松本 崇, 山野 昭人, 村川 優花, 深田 はるみ, 澤 匡明, 木下 誉富

    日本農薬学会大会講演要旨集  2022年03月  日本農薬学会

  • インシリコスクリーニングから得たアロステリック阻害剤の選択性に関する考察 国内会議

    吉田茉由、杉山肇、永尾春菜、澤匡明、木下誉富

    第49回構造活性相関シンポジウム  2021年11月  日本薬学会

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    会議種別:ポスター発表  

  • CK2a1選択性向上に向けたアロステリック部位の構造知見 国内会議

    池田朝香、露口正人、中村真也、西脇敬二、仲西功、木下誉富

    第49回構造活性相関シンポジウム  2021年11月  日本薬学会

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    会議種別:ポスター発表  

  • 高選択性MAP2K阻害剤の開発に向けた構造基盤の構築 国内会議

    祐村清悟、木下誉富

    令和3年(2021年)度日本結晶学会年会  2021年11月  日本結晶学会

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    会議種別:ポスター発表  

  • MAP2K3の非twin結晶の取得に向けた結晶化検討 国内会議

    中野可鈴、村川優花、木下誉富

    令和3年(2021年)度日本結晶学会年会  2021年11月  日本結晶学会

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    会議種別:ポスター発表  

  • 構造生物学を基盤としたキナーゼ創薬研究 招待 国内会議

    木下誉富

    第35回農薬デザイン研究会  2021年11月  日本農薬学会

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    会議種別:口頭発表(招待・特別)  

  • Evaluation of the peptide derived from the N- and C-terminal regions of kinase domain for allosteric control of receptor tyrosine kinase cMet 国内会議

    田中友輝、松本邦夫、木下誉富

    第58回ペプチド討論会  2021年10月  日本ペプチド学会

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    会議種別:ポスター発表  

  • Molecular basis of allosteric ERK2 inhibitors discovered by in silico screening 国内会議

    吉田茉由、杉山肇、永尾春菜、澤匡明、木下誉富

    CBI学会2021年大会  2021年10月  CBI学会

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    会議種別:ポスター発表  

  • Insight into allosteric ERK2 inhibitors by using fragment molecular orbital method 国内会議

    杉山肇、吉田茉由、木下誉富

    CBI学会2021年大会  2021年10月  CBI学会

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    会議種別:ポスター発表  

  • 中性子線結晶構造解析とMDシミュレーションを駆使した酵素反応の理解 招待 国内会議

    木下誉富

    CBI学会2021年大会スポンサーセッション新世代中性子構造生物学研究会  2021年10月  CBI学会

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    会議種別:口頭発表(招待・特別)  

  • 高選択的CK2a1阻害剤の創出を目指したニトリル系化合物の阻害機構の解明 国内会議

    池田朝香、露口正人、中村真也、西脇敬二、仲西功、木下誉富

    第21回日本蛋白質科学会年会  2021年06月  日本蛋白質科学会

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    会議種別:ポスター発表  

  • KIMサイト結合型ERK2キナーゼ阻害剤の作用機序の解明 国内会議

    吉田茉由、森悠里花、永尾春菜、澤匡明、木下誉富

    第21回日本蛋白質科学会年会  2021年06月  日本蛋白質科学会

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    会議種別:ポスター発表  

  • プリン骨格を有するCK2阻害剤の構造活性相関研究 プリン骨格の互変異性の検討

    河津 有貴, 中川 愛理, 吉岡 賢司, 中村 真也, 西脇 敬二, 露口 正人, 木下 誉富, 仲西 功

    日本薬学会年会要旨集  2020年03月  (公社)日本薬学会

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産学官連携可能研究(シーズ)概要

  • キナーゼの生化学実験

  • キナーゼのX線結晶構造解析

担当授業科目

  • 研究企画ゼミナール1

    2023年度   集中講義   大学院

  • 構造生物学特論

    2023年度   週間授業   大学院

  • 生物化学特別研究2A

    2023年度   集中講義   大学院

  • 生物化学特別研究1A

    2023年度   集中講義   大学院

  • 生物化学特別演習2A

    2023年度   集中講義   大学院

  • 生物化学特別演習1A

    2023年度   集中講義   大学院

  • 研究企画ゼミナール1

    2023年度   集中講義   大学院

  • 創薬科学実習II

    2023年度   集中講義   大学

  • 創薬科学実習I

    2023年度   集中講義   大学

  • 構造生物学

    2023年度   週間授業   大学

  • 基礎物理化学

    2023年度   週間授業   大学

  • 生物科学実験II

    2023年度   週間授業   大学

  • 創薬科学のすすめ

    2023年度   週間授業   大学院

  • 生物化学への招待

    2023年度   週間授業   大学院

  • 生物化学特別研究4A

    2023年度   集中講義   大学院

  • 生物化学特別研究3A

    2023年度   集中講義   大学院

  • 生物化学特別演習4A

    2023年度   集中講義   大学院

  • 生物化学特別演習3A

    2023年度   集中講義   大学院

  • 研究企画ゼミナール2

    2023年度   集中講義   大学院

  • 生物化学特別研究4B

    2023年度   集中講義   大学院

  • 生物化学特別研究3B

    2023年度   集中講義   大学院

  • 生物化学特別演習4B

    2023年度   集中講義   大学院

  • 生物化学特別演習3B

    2023年度   集中講義   大学院

  • 研究企画ゼミナール2

    2023年度   集中講義   大学院

  • 生物化学特別研究2B

    2023年度   集中講義   大学院

  • 生物化学特別研究1B

    2023年度   集中講義   大学院

  • 生物化学特別演習2B

    2023年度   集中講義   大学院

  • 生物化学特別演習1B

    2023年度   集中講義   大学院

  • 生物化学実験1

    2023年度   週間授業   大学

  • 生化学2

    2023年度   週間授業   大学

  • 生物化学概論

    2023年度   週間授業   大学

  • 生物系機器分析学

    2023年度   週間授業   大学

  • 構造生物学

    2021年度    

  • 基礎物理化学

    2021年度    

  • 構造生物学特論

    2021年度    

  • 科学英語【科学英語(生物科学課程)】

    2021年度    

  • 創薬科学実習II

    2021年度   実習  

  • 創薬科学実習I

    2021年度   実習  

  • 生物科学実験II

    2021年度   実習  

  • 生物系機器分析学

    2021年度    

  • 創薬科学のすすめ

    2021年度    

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所属院生等の論文発表集計

  • 2023年度

    学部・学域生発表数:0件  所属大学院生発表数:3件

論文・研究指導集計

  • 2023年度

    卒業論文指導数:3名  卒業論文審査数:3件

    博士前期課程学生指導数:5名  博士後期課程学生指導数:1名

    修士論文審査数(主査):3件  修士論文審査数(副査):5件

    博士論文審査数(主査):0件  博士論文審査数(副査):1件

  • 2022年度

    卒業論文指導数:4名  卒業論文審査数:4件

    博士前期課程学生指導数:5名  博士後期課程学生指導数:1名

    修士論文審査数(主査):3件  修士論文審査数(副査):6件

  • 2021年度

    卒業論文指導数:3名  卒業論文審査数:3件

    博士前期課程学生指導数:5名 

    修士論文審査数(主査):2件  修士論文審査数(副査):4件

    博士論文審査数(副査):3件

  • 2020年度

    卒業論文指導数:3名 

  • 2019年度

    卒業論文指導数:2名 

学術貢献活動

  • European Journal of Medicinal Chemistry

    役割:査読

    2024年02月

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    種別:査読等 

  • Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters

    役割:査読

    2024年02月

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    種別:査読等 

  • Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters

    役割:査読

    2024年01月

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    種別:査読等 

  • Bioorganic Chemistry

    役割:査読

    2023年12月

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    種別:査読等 

  • Heliyon

    役割:査読

    2023年11月

     詳細を見る

    種別:査読等 

  • European Journal of Medicinal Chemistry

    役割:査読

    2023年09月

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    種別:査読等 

  • Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters

    役割:査読

    2023年07月

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    種別:査読等 

  • Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters

    役割:査読

    2023年07月

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    種別:査読等 

  • European Journal of Medicinal Chemistry

    役割:査読

    2023年05月

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    種別:査読等 

  • Acta Crystallographica Section D

    役割:査読

    2023年05月

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    種別:査読等 

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独自項目・特記事項(社会活動)

  • 2023年度

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    SDGs:

    独自項目:兵庫県立尼崎小田高等学校「大阪公立大学研修」講師

外国人受入実績

  • 2023年度

    留学生受入数 :1名