Updated on 2026/04/01

写真a

 
Michigami Masataka
 
Organization
Graduate School of Drug Discovery Sciences Department of Drug Discovery Sciences Lecturer
School of Science Department of Biological Chemistry
Title
Lecturer
Affiliation
Institute of Drug Discovery Science.
Affiliation campus
Nakamozu Campus

Position

  • Graduate School of Drug Discovery Sciences Department of Drug Discovery Sciences 

    Lecturer  2026.04 - Now

  • Graduate School of Science Department of Biological Chemistry 

    Lecturer  2025.04 - 2026.03

  • Graduate School of Science Department of Biological Chemistry 

    Assistant Professor  2022.04 - 2025.03

  • School of Science Department of Biological Chemistry 

    Lecturer  2025.04 - Now

  • School of Science Department of Biological Chemistry 

    Assistant Professor  2022.04 - 2025.03

Degree

  • 博士（理学） （ Osaka Prefecture University ）

Research Areas

  • Nanotechnology/Materials / Chemical biology

Research subject summary

  • 機能性ペプチドの設計と生物機能の解明およびバイオ医薬品開発に関する研究

Research Career

  • 分子標的ペプチドを用いた効率的ドラッグデリバリーシステムの開発

    Individual

    2017.04 - Now 

Awards

  • 平成29年度 日本薬学会医薬化学部会MCS優秀賞

    藤原大佑、道上雅孝、弓場英司、白石一乗、児玉靖司、中瀬生彦、Sihyun Ham、藤井郁雄

    2017.10   日本薬学会医薬化学部会   ポスト抗体医薬品：立体構造規制ペプチド「マイクロ抗体」を土台とした中分子創薬

Papers

  • Optimum Serum Concentration Enhances Migration of MDA-MB-231 Triple-Negative Breast Cancer Cells and Promotes Intracellular Delivery of Proapoptotic Domain via Cell-Penetrating Peptides

    Yurina Araki, Tomoka Takatani-Nakase, Sohei Ninomiya, Mitsuyo Matsumoto, Hisaaki Hirose, Yoshimasa Kawaguchi, Daisuke Fujiwara, Masataka Michigami, Hironori Katoh, Takehiko Wada, Shiroh Futaki, Ikuo Fujii, Masaya Hagiwara, Ikuhiko Nakase

    Molecular Pharmaceutics   23 ( 2 )   730 - 742   2026.01（ ISSN:1543-8384 ） （ eISSN:1543-8392 ）

    　More details

    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1021/acs.molpharmaceut.5c00916

    PubMed

  • Small Intestine-Permeable Cyclic Peptide-Based Technology Enables Efficient Oral Delivery and Glycemic Efficacy of Zinc-Stabilized Insulin Hexamer and Its Analogs in Diabetic Mice

    Chikamatsu S.

    Molecular Pharmaceutics   23 ( 1 )   252 - 264   2026.01（ ISSN:15438384 ）

    　More details

  • Simple Cytosolic and Nuclear Introduction of Boron Compounds Using Cationic Lipids to Enhance Cancer Cell-Killing Activity in Boron Neutron Capture Therapy

    Hirase Shiori, Araki Yurina, Hattori Yoshihide, Aoki Ayako, Fujiwara Daisuke, Michigami Masataka, Takatani-Nakase Tomoka, Fujii Ikuo, Futaki Shiroh, Kirihata Mitsunori, Nakase Ikuhiko

    Biological and Pharmaceutical Bulletin   48 ( 4 )   344 - 354   2025.04（ ISSN:09186158 ） （ eISSN:13475215 ）

    　More details

    Publishing type：Research paper (scientific journal)   International / domestic magazine：Domestic journal  

    <p>Boron neutron capture therapy (BNCT), a type of nuclear capture-based radiotherapy, has received extensive attention because of its strong anticancer effects, especially in head and neck cancers. This therapy was approved for clinical use in 2020 in Japan. This study demonstrated a technique that effectively uses the electrostatic interactions of negatively charged borane cage (polyhedral borane anion) of disodium mercaptoundecahydro-<i>closo</i>-dodecaborate (BSH) and positively charged cationic lipids or arginine-rich cell-penetrating peptides as carriers to enhance the efficiency of cellular uptake. Mixing of fluorescein isothiocyanate (FITC)-labeled BSH (FITC-BSH) with the cationic lipids led to increased cytosolic release and nuclear accumulation of FITC-BSH, resulting in superior cancer cell-killing activity following thermal neutron irradiation. This simple technique and our experimental results provide essential insights for the further development of BNCT.</p>

    DOI： 10.1248/bpb.b24-00651

    PubMed

    CiNii Research

  • Deep mutational scanning-guided design of a high-affinity helix-loop-helix peptide targeting G-CSF receptor.

    Masataka Michigami, Yuka Kanata, Chang Iou Ven, Ayana Oshima, Asako Yamaguchi-Nomoto, Takayoshi Kinoshita, Takatsugu Hirokawa, Ikuo Fujii

    Bioorganic & medicinal chemistry letters   117   130071 - 130071   2025.03

    　More details

    Publishing type：Research paper (scientific journal)   International / domestic magazine：International journal  

    At present, mid-sized binding peptides have emerged as a new class of drug modalities. We have de novo designed a helix-loop-helix (HLH) peptide (MW: ∼4,500), constructed phage-displayed libraries, and screened the libraries against a variety of disease-related proteins to successfully obtain molecular-targeting HLH peptides. The next essential step in developing HLH peptides into therapeutics involves affinity engineering to optimize binding affinity and specificity. Here, we demonstrate deep mutational scanning to improve binding affinity over 1000-fold for an HLH peptide (P8-2KA; KD = 380 nM) targeting granulocyte colony-stimulation factor receptor (G-CSFR). Site-saturation mutagenesis on the two helices was performed to produce a phage-displayed library that was screened against G-CSFR. The DNA sequences of mutants from the unselected and selected phage libraries were analyzed with next-generation sequencing. The enrichment ratio of each mutant was calculated from the sequencing data to identify beneficial mutations for G-CSFR binding. Grafting of the five beneficial mutations on P8-2KA dramatically increased the binding affinity (KD = 16 nM), while cyclization of the HLH peptide with an intramolecular disulfide bond further increased binding affinity for G-CSFR (KD = 0.18 nM). The combined strategy of phage-displayed library selection and deep mutational scanning-guided design generated high-affinity HLH peptides, emphasizing the potential of molecular-targeting HLH peptides as a new drug modality that serves as an alternative to antibodies.

    DOI： 10.1016/j.bmcl.2024.130071

    PubMed

  • Structural Insights into Helix-Loop-Helix Peptides for "Ligand-Targeting" Intracellular Drug Delivery via VEGF Receptor-Mediated Endocytosis.

    Masataka Michigami, Ryoichi Kira, Masayuki Kamo, Takatsugu Hirokawa, Takayoshi Kinoshita, Koji Inaka, Ikuhiko Nakase, Ikuo Fujii

    Biochemical and Biophysical Research Communications   741   150980 - 150980   2024.12（ ISSN:0006291X ）

    　More details

    Publishing type：Research paper (scientific journal)   International / domestic magazine：International journal  

    As a new alternative to antibody-drug conjugates, we developed "ligand-targeting" peptide-drug conjugates (PDCs), in which conformationally constrained helix-loop-helix (HLH) peptide M49 targeting human vascular endothelial growth factor-A (VEGF) was used as a drug carrier. The biochemical study showed that HLH peptide M49 made a complex with VEGF in the extracellular environment, and then the M49/VEGF complex interacts with the receptor on the cell surface to induce cellular internalization via the endocytic pathway. Here, we present an X-ray crystal structure of the M49/VEGF complex at 1.5 Å resolution using a protein crystal grown in microgravity. The structure illustrated the "ligand-targeting" cellular uptake mechanism for intracellular drug delivery and the molecular basis on the peptide-VEGF binding mode with tight binding and high target specificity. In addition, mutational studies and thermodynamic analysis provided information on the driving forces of the complex formation. This work would contribute to the design of mid-size molecular-targeting peptides as well as HLH peptides, advancing the research in drug discovery and chemical biology.

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2024.150980

    PubMed

  • Structural insights into molecular-targeting helix-loop-helix peptide against vascular endothelial growth factor-A.

    Masataka Michigami, Kunpei Notsu, Masayuki Kamo, Takatsugu Hirokawa, Takayoshi Kinoshita, Koji Inaka, Ikuhiko Nakase, Ikuo Fujii

    Biochemical and Biophysical Research Communications   734   150749 - 150749   2024.11（ ISSN:0006291X ）

    　More details

    Publishing type：Research paper (scientific journal)   International / domestic magazine：International journal  

    Mid-sized binding peptides have recently emerged as a new therapeutic modality. A helix-loop-helix (HLH) peptide was designed as a scaffold for combinatorial peptide libraries. We screened the HLH peptide libraries against human vascular endothelial growth factor-A (VEGF) to generate a peptide, VS42-LR3, which inhibited VEGF/receptor interaction and suppressed tumor growth in a murine xenograft model of human colorectal cancer. Here, we report the first crystal structure of the HLH peptide in a complex with VEGF at high resolution using space-grown protein crystals. The X-ray structural analysis revealed that the monomeric VS42-LR3 adopted an HLH structure and bound to VEGF at the VEGF receptor-binding site. Interestingly, from the site-directed mutagenesis, thermodynamic analysis, and molecular dynamic simulations, it turned out that the loop region in the non-interacting surface to VEGF affected the structural rigidity of the whole HLH to increase the binding affinity. These findings provide valuable insights for the design of more structurally stable and higher affinity mid-sized binding peptides as well as HLH peptides, that could play a crucial role in advancing molecular-targeting therapies.

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2024.150749

    PubMed

  • Extracellular Microvesicles Modified with Arginine-Rich Peptides for Active Macropinocytosis Induction and Delivery of Therapeutic Molecules

    4) Kenta Morimoto, Jojiro Ishitobi, Kosuke Noguchi, Ryoichi Kira, Yukiya Kitayama, Yuto Goto, Daisuke Fujiwara, Masataka Michigami, Atsushi Harada, Tomoka Takatani-Nakase, Ikuo Fujii, Shiroh Futaki, Masamitsu Kanda, Ikuhiko Nakase

    ACS applied materials & interfaces   16 ( 14 )   17069 - 17079   2023（ ISSN:19448244 ）

    　More details

    Publishing type：Research paper (scientific journal)   International / domestic magazine：International journal  

    Extracellular vesicles (EVs), including exosomes and microvesicles (MVs), transfer bioactive molecules from donor to recipient cells in various pathophysiological settings, thereby mediating intercellular communication. Despite their significant roles in extracellular signaling, the cellular uptake mechanisms of different EV subpopulations remain unknown. In particular, plasma membrane-derived MVs are larger vesicles (100 nm to 1 μm in diameter) and may serve as efficient molecular delivery systems due to their large capacity; however, because of size limitations, receptor-mediated endocytosis is considered an inefficient means for cellular MV uptake. This study demonstrated that macropinocytosis (lamellipodia formation and plasma membrane ruffling, causing the engulfment of large fluid volumes outside cells) can enhance cellular MV uptake. We developed experimental techniques to induce macropinocytosis-mediated MV uptake by modifying MV membranes with arginine-rich cell-penetrating peptides for the intracellular delivery of therapeutic molecules.

    DOI： 10.1021/acsami.3c14592

    PubMed

  • イヌの細胞傷害性Tリンパ球関連タンパク質4とB7との相互作用を阻害する分子標的helix-loop-helixペプチドの作成(Generation of molecular-targeting helix-loop-helix peptides for inhibition of the interaction between cytotoxic T-Iymphocyte-associated protein 4 and B7 in the dog)

    Ramanayake Mudiyanselage Tharanga M.R., Fujiwara Daisuke, Michigami Masataka, Watanabe Shunichi, Ye Zhengmao, Ueda Atsuko, Kanegi Ryoji, Hatoya Shingo, Fujii Ikuo, Sugiura Kikuya

    The Journal of Veterinary Medical Science   84 ( 8 )   1101 - 1107   2022.08（ ISSN:0916-7250 ）

  • "Human and Mouse Cross-Reactive" Albumin-Binding Helix-Loop-Helix Peptide Tag for Prolonged Bioactivity of Therapeutic Proteins.

    Nakatani Y, Ye Z, Ishizue Y, Higashi T, Imai T, Fujii I, Michigami M

    Molecular pharmaceutics   19 ( 7 )   2279 - 2286   2022.07（ ISSN:1543-8384 ）

    　More details

  • Generation of molecular-targeting helix-loop-helix peptides for inhibition of the interaction between cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 and B7 in the dog.

    Ramanayake Mudiyanselage TM, Fujiwara D, Michigami M, Watanabe S, Ye Z, Uyeda A, Kanegi R, Hatoya S, Fujii I, Sugiura K

    The Journal of veterinary medical science   2022.06（ ISSN:0916-7250 ）

    　More details

  • Carboxy-terminal dendrimers with phenylalanine for a pH-sensitive delivery system into immune cells including T cells.

    Shiba H, Nishio M, Sawada M, Tamaki M, Michigami M, Nakai S, Nakase I, Fujii I, Matsumoto A, Kojima C

    Journal of materials chemistry. B   10 ( 14 )   2463 - 2470   2022.04（ ISSN:2050-750X ）

    　More details

  • New Class of Drug Modalities: Directed Evolution of a De Novo Designed Helix-Loop-Helix Peptide to Bind VEGF for Tumor Growth Inhibition.

    Michigami M, Ramanayake Mudiyanselage TMR, Suzuki M, Ishizako H, Notsu K, Sugiura K, Fujii I

    ACS chemical biology   17 ( 3 )   647 - 653   2022.03（ ISSN:1554-8929 ）

    　More details

  • A "ligand-targeting" peptide-drug conjugate: Targeted intracellular drug delivery by VEGF-binding helix-loop-helix peptides via receptor-mediated endocytosis Reviewed

    Masataka Michigami, Kentaro Takahashi, Haruna Yamashita, Zhengmao Ye, Ikuhiko Nakase, Ikuo Fujii

    PLoS One 雑誌   16 ( 2 )   2021.02

    　More details

    Kind of work：Joint Work  

  • An Immune-Stimulatory Helix-Loop-Helix Peptide: Selective Inhibition of CTLA-4-B7 Interaction.

    Ramanayake Mudiyanselage TMR, Michigami M, Ye Z, Uyeda A, Inoue N, Sugiura K, Fujii I, Fujiwara D

    ACS chemical biology   15 ( 2 )   360 - 368   2020.02（ ISSN:1554-8929 ）

    　More details

  • A cyclized helix-loop-helix peptide as a molecular scaffold for the design of inhibitions of intracellular protein-protein interactions by epitope and arginine Reviewed

    Daisuke Fujiwara, Hidekazu Kitada, Masahiro Oguri, Toshio Nishihara, Masataka Michigami, Kazunori Shiraishi, Eiji Yuba, Ikuhiko Nakase, HaeriIm, Sunhee Cho, Jong Young Joung, Seiji Kodama, Kenji Kono, Sihyun Ham, and Ikuo Fujii

    Angewandte Chemie International Edition 雑誌   2016.08

    　More details

    Kind of work：Joint Work  

▼display all

MISC

  • Generation of Molecular-Targeting Helix-Loop-Helix Peptides Strongly Binding to Urokinase-Type Plasminogen Activator Receptor

    吉良凌一, 中谷勇登, 道上雅孝, 中瀬生彦, 藤井郁雄

    日本薬学会年会要旨集(Web)   145th   2025（ ISSN:0918-9823 ）

    　More details

  • Inkjet-based cytosolic delivery technology using cell-penetrating peptides: evaluation and application

    二宮蒼平, 大村美香, 川口祥正, 藤原大佑, 藤原大佑, 道上雅孝, 道上雅孝, 中瀬朋夏, 藤井郁雄, 藤井郁雄, 二木史朗, 中瀬生彦, 中瀬生彦

    日本薬学会年会要旨集(Web)   145th   2025（ ISSN:0918-9823 ）

    　More details

  • ポスト抗体医薬:分子標的Helix-Loop-Helixペプチドを基盤としたペプチド-薬物複合体の創出

    道上雅孝, 中谷勇登, 吉良凌一, 広川貴次, 広川貴次, 広川貴次, 加茂昌之, 伊中浩治, 中瀬生彦, 藤井郁雄

    生体膜と薬物の相互作用シンポジウム講演要旨集   45th   2024（ ISSN:0919-2131 ）

    　More details

  • デオキシコール酸に結合するウェルシュ菌蛋白質の磁気ビーズによる同定

    有田恒, 西原紀夫, 道上雅孝, 藤井郁雄, 三宅眞実, 安木真世, 三宅眞実, 安木真世

    日本獣医学会学術集会講演要旨集   167th   2024（ ISSN:1347-8621 ）

    　More details

  • Development of molecular-targeting helix-loop-helix peptides with strong binding affinity to urokinase-type plasminogen activator receptor.

    吉良凌一, 中谷勇登, 道上雅孝, 中瀬生彦, 藤井郁雄

    膜シンポジウム(CD-ROM)   2024   2024

    　More details

  • Evaluation of an inkjet-based technology for cytosolic delivery of therapeutic molecules using cell-penetrating peptides

    大村美香, 二宮蒼平, 川口祥正, 藤原大佑, 藤原大佑, 道上雅孝, 道上雅孝, 中瀬朋夏, 藤井郁雄, 藤井郁雄, 二木史朗, 中瀬生彦, 中瀬生彦

    日本薬学会年会要旨集(Web)   144th   2024（ ISSN:0918-9823 ）

    　More details

  • An immune-stimulatory helix-loop-helix peptide: selective inhibition of CTLA-4-B7 interaction.

    藤原大佑, RAMANAYAKE MUDIYANSELAGE Tharanga M.R., 道上雅孝, 杉浦喜久弥, 藤井郁雄

    膜シンポジウム(CD-ROM)   2024   2024

    　More details

  • Exosomal membrane modification of arginine-richpeptides using curvature-recognition peptides forenhanced intracellular delivery

    中坊美穂, 河野健一, 藤原大佑, 藤原大佑, 道上雅孝, 道上雅孝, 松崎勝巳, 藤井郁雄, 藤井郁雄, 中瀬生彦, 中瀬生彦

    日本薬学会年会要旨集(Web)   144th   2024（ ISSN:0918-9823 ）

    　More details

  • 血清濃度変化によるトリプルネガティブ乳がん細胞遊走への影響

    荒木優里奈, 萩原将也, 藤原大佑, 道上雅孝, 藤井郁雄, 中瀬朋夏, 中瀬朋夏, 中瀬生彦

    生体膜と薬物の相互作用シンポジウム講演要旨集   45th   2024（ ISSN:0919-2131 ）

    　More details

  • 疾患関連タンパク質とペプチドまたは低分子化合物の複合体立体構造解析

    山口亜佐子, 道上雅孝, 藤原大佑, 藤井郁雄

    大阪公立大学研究推進機構放射線研究センター放射線施設共同利用報告書   2023   2024

    　More details

  • Development of functional peptide-modification system on exosomes using curvature-sensing peptides.

    中坊美穂, 河野健一, 藤原大佑, 道上雅孝, 服部能英, 切畑光統, 松崎勝巳, 藤井郁雄, 中瀬生彦

    日本膜学会年会講演要旨集(CD-ROM)   46th   2024

    　More details

  • 曲率認識ペプチドを介したエクソソーム膜への機能性ペプチド修飾技術の開発とDDS応用

    中坊美穂, 河野健一, 藤原大佑, 道上雅孝, 服部能英, 切畑光統, 松崎勝巳, 藤井郁雄, 中瀬生彦

    日本生化学会大会(Web)   97th   2024

    　More details

  • 【中分子ペプチドが拓く明日の創薬】ポスト抗体医薬　進化分子工学によるVEGF標的ヘリックス・ループ・ヘリックス構造ペプチドの創出

    道上 雅孝, 藤井 郁雄

    細胞   55 ( 9 )   674 - 677   2023.08（ ISSN:1346-7557 ）

    　More details

    近年,ポスト抗体医薬として分子標的ペプチドが注目されている。筆者らは,新しい創薬モダリティーとしてde novo設計したヘリックス・ループ・ヘリックス構造を有する分子標的ペプチドの開発を進めている。本ペプチドは安定な立体構造を保持するため,標的分子に対して高い結合活性(KD:10^-8～10^-11M)と特異性を示すだけでなく,血清中でも高い安定性を示す(半減期:14日)。本稿では,血管内皮増殖因子A(VEGF)に対する分子標的ペプチドの創出および,その生物活性について紹介する。(著者抄録)

  • 分子標的HLHペプチドを基盤とした新しい創薬モダリティー

    藤井郁雄, 藤原大佑, 道上雅孝

    日本DDS学会 Drug Delivery System   35 ( 3 )   2020.07

    　More details

  • 【中分子創薬とDDS】分子標的HLHペプチドを基盤とした新しい創薬モダリティー

    藤井 郁雄, 藤原 大佑, 道上 雅孝

    Drug Delivery System   35 ( 3 )   212 - 221   2020.07（ ISSN:0913-5006 ）

    　More details

    近年、低分子化抗体がポスト抗体医薬として注目されている。筆者らは、抗体様活性をもつ中分子の創薬モダリティーとして、ヘリックス・ループ・ヘリックス構造をもつ分子標的HLHペプチド(分子量:約4k)の開発を進めている。ファージ表層や酵母表層提示ライブラリーを構築し、進化分子工学的手法により、さまざまな疾患関連タンパク質に対する分子標的ペプチドを開発している。このペプチドは、強固な立体構造をもつため生体内の酵素分解に対しても安定であり、抗体と同等の高い特異性と強い結合活性をもつ。本稿では、分子標的HLHペプチドの設計およびその生物機能について紹介する。(著者抄録)

▼display all

Presentations

  • uPAR結合性HLHペプチド修飾リポソームによる薬物送達法の開発 Domestic conference

    吉良凌一, 中谷勇登, 道上雅孝, 中瀬生彦, 藤井郁雄

    日本薬学会146年会  2026.03 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

    Venue：関西大学 千里山キャンパス  

  • インクジェットプリンターを基盤としたCPPによる細胞選択的な薬物導入評価 Domestic conference

    二宮蒼平, 大村美香, 川口祥正, 藤原大佑, 道上雅孝, 中瀬朋夏, 藤井郁雄, 二木史朗, 中瀬生彦

    日本薬学会第146年会  2026.03 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

    Venue：関西大学 千里山キャンパス  

  • ヘリックス・ループ・ヘリックス・ペプチドを用いた新規CAR-T細胞 Domestic conference

    櫃田智明, 藤井侑雄, 道上雅孝, 池田昇司, 竹本大策, 若月誠, 西川さゆり

    第12回大阪公立大学アカデミア創薬シンポジウム  2026.01 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • 曲率認識ペプチドを利用したエクソソーム膜へのペプチド修飾技術の開発 Domestic conference

    中坊美穂, 河野健一, 藤原大佑, 道上雅孝, 服部能英, 切畑光統, 藤井郁雄, 中瀬生彦

    2025.12 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • 細胞内タンパク質を標的とした抗腫瘍Helix-Loop-Helixペプチドの創出 Domestic conference

    久野拓眞, 道上雅孝, 中瀬生彦, 藤井郁雄

    2025.12 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • Deep Mutational ScanningによるuPAR高親和性Helix-Loop-Helixペプチドの開発 Domestic conference

    吉良凌一, 中谷勇登, 道上雅孝, 中瀬生彦, 藤井郁雄

    第2回摂南大学–大阪公立大学 アカデミア創薬ジョイントシンポジウム  2025.12 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • SARS-CoV-2 阻害ペプチドの開発：進化分子工学による分子標的 Helix-Loop-Helix ペプチドの変異株対応 Domestic conference

    槇山莉央, 道上雅孝, 中瀬生彦, 藤井郁雄

    第2回摂南大学–大阪公立大学 アカデミア創薬ジョイントシンポジウム  2025.12 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • ポスト抗体医薬：抗体様分子標的ペプチド”Helibody”の創出 Domestic conference

    道上雅孝, 藤井郁雄

    第2回摂南大学–大阪公立大学 アカデミア創薬ジョイントシンポジウム  2025.12 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • ヒト由来リポカリン型プロスタグランジンD合成酵素の分子サイズ増大による癌組織標的ナノキャリアの開発 Domestic conference

    西出圭佑, 道上雅孝, 島本茂, 藤井郁雄, 乾隆

    第2回摂南大学–大阪公立大学 アカデミア創薬ジョイントシンポジウム  2025.12 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • インクジェットプリンターを基盤とした膜透過性ペプチドによるユニークな薬物送達技術 Domestic conference

    二宮蒼平, 大村美香, 川口祥正, 藤原大佑, 道上雅孝, 中瀬朋夏, 藤井郁雄, 二木史朗, 中瀬生彦

    第2回摂南大学–大阪公立大学 アカデミア創薬ジョイントシンポジウム  2025.12 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • 曲率認識ペプチドを介したアルギニンペプチド修飾技術の開発とBNCTへの応用 Domestic conference

    中坊美穂, 河野健一, 藤原大佑, 道上雅孝, 服部能英, 切畑光統, 藤井郁雄, 中瀬生彦

    第2回摂南大学–大阪公立大学 アカデミア創薬ジョイントシンポジウム  2025.12 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • uPAR標的HLHペプチド修飾型リポソームによる薬物送達法の開発 Domestic conference

    吉良凌一, 中谷勇登, 北山雄己哉, 道上雅孝, 中瀬生彦, 藤井郁雄

    第40回関西地区ペプチドセミナー  2025.11 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • Development of exosome modification technology using membrane curvature-sensing peptides Domestic conference

    Miho Nakabo, Kenichi Kawano, Daisuke Fujiwara, Masataka Michigami, Yoshihide Hattori, Mitsunori Kirihata, Ikuo Fujii, Ikuhiko Nakase

    2025.10 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • Affinity maturation of HLH peptides targeting for urokinase receptor via deep mutational scanning Domestic conference

    Ryoichi Kira, Yuto Nakatani, Masataka Michigami, Ikuhiko Nakase, Ikuo Fujii

    2025.10 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • 曲率認識ペプチド修飾型エクソソームを用いた薬物送達とマクロピノサイトーシスの重要性 Domestic conference

    中坊美穂, 河野健一, 藤原大佑, 道上雅孝, 服部能英, 切畑光統, 藤井郁雄, 中瀬生彦

    第12回 日本細胞外小胞学会 学術集会  2025.10 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • Modular design strategy for genetically-encoded fluorescent biosensors: Application to VEGF Detection Domestic conference

    2025.09 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • New Drug Modalities: Generation of VEGF-Targeting Helix-Loop-Helix Peptides for Tumor Growth Inhibition Invited International conference

    Masataka Michigami

    3rd International Research Symposium Faculty of Allied Health Science 2025  2025.08 

    　More details

    Presentation type：Oral presentation (invited, special)  

    Venue：University of Ruhuna, Galle, Sri Lanka  

  • Therapeutic Drug Designing: Technologies in Therapeutic Antibody Development Invited International conference

    Masataka Michigami

    3rd International Research Symposium PRE-CONGRESS WORKSHOP  2025.08 

    　More details

    Presentation type：Oral presentation (invited, special)  

    Venue：University of Ruhuna, Galle, Sri Lanka  

  • 遺伝子にコードされた蛍光バイオセンサーのためのモジュール型設計戦略　VEGF検出への応用(Modular design strategy for genetically-encoded fluorescent biosensors: Application to VEGF Detection) Domestic conference

    Oya Momoko, Ozaki-Noma Ryohei, Wazawa Tetsuichi, Sugiura Kazunori, Hattori Mitsuru, Michigami Masataka, Fujiwara Daisuke, Fujii Ikuo, Nagai Takeharu

    生物物理  2025.08  (一社)日本生物物理学会

  • ポスト抗体医薬：抗体様分子標的ペプチド “Helibody”の創出 Invited Domestic conference

    道上雅孝

    創薬懇話2025 in大津  2025.06 

    　More details

    Presentation type：Oral presentation (invited, special)  

    Venue：滋賀県大津市  

  • ポスト抗体医薬：VEGF 標的 Helix-Loop-Helix ペプチドの創出 Domestic conference

    道上雅孝, 野津薫平, 加茂昌之, 広川貴次, 伊中浩治, 中瀬生彦, 藤井郁雄

    日本ケミカルバイオロジー学会 第19回年会  2025.06 

    　More details

    Presentation type：Oral presentation (general)  

  • Deep Mutational ScanningによるuPAR高親和性Helix-Loop-Helixペプチドの創出 Domestic conference

    吉良凌一, 中谷勇登, 道上雅孝, 中瀬生彦, 藤井郁雄

    日本ケミカルバイオロジー学会 第19回年会  2025.06 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • ヒト由来リポカリン型プロスタグランジン D 合成酵素の分子サイズ増大による腫瘍標的ナノキャリアの開発 Domestic conference

    西出圭佑，道上 雅孝, 島本茂, 藤井郁雄, 乾隆

    第71回 日本生化学会近畿支部例会  2025.05 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • uPAR 高親和性 Helix-Loop-Helix ペプチドの開発 Domestic conference

    吉良凌一, 中谷勇登, 道上雅孝, 中瀬生彦, 藤井郁雄

    第2回関西生物物理学研究会  2025.03 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • 細胞内薬物送達を可能にする VEGF 標的 Helix-Loop-Helix ペプチドの分子認識機構 Domestic conference

    道上雅孝, 加茂昌之, 伊中浩治, 広川貴次, 中瀬生彦, 藤井郁雄

    第2回関西生物物理学研究会  2025.03 

    　More details

    Presentation type：Oral presentation (general)  

  • Inkjet-CPP 法におけるサイトゾル導入評価 Domestic conference

    二宮蒼平, 大村美香, 川口祥正, 藤原大佑, 道上雅孝, 中瀬朋夏, 藤井郁雄, 二木史朗, 中瀬生彦

    第2回関西生物物理学研究会  2025.03 

    　More details

    Presentation type：Oral presentation (general)  

  • 膜透過性ペプチドの細胞内取り込みとエクソソーム内包分泌連関 Domestic conference

    松弘七海，中井慎也，川口祥正，藤原大佑，道上雅孝，藤井郁雄，二木史朗, 中瀬生彦

    第2回関西生物物理学研究会  2025.03 

    　More details

    Presentation type：Oral presentation (general)  

  • 曲率認識ペプチドを利用したエクソソームへの機能性ペプチド修飾技術の開発 Domestic conference

    中坊美穂, 河野健一, 藤原大佑, 道上雅孝, 服部能英, 切畑光統, 松崎勝巳, 藤井郁雄, 中瀬生彦

    第2回関西生物物理学研究会  2025.03 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • 抗腫瘍活性を示す VEGF 標的ヘリックス-ループ-ヘリックスペプチドの分子認識機構 Domestic conference

    野津薫平, 道上雅孝, 加茂昌之, 広川貴次, 伊中浩治, 中瀬生彦, 藤井郁雄

    第2回関西生物物理学研究会  2025.03 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • 抗体様分子標的ペプチドを用いた蛍光タンパク質バイオセンサーの設計 Domestic conference

    大矢桃子, 杉浦一徳, 服部満, 道上雅孝, 藤原大佑, 藤井郁雄, 永井健治

    第2回関西生物物理学研究会  2025.03 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • ポスト抗体医薬：抗体様分子標的ペプチド“Helibody”の創出 Domestic conference

    道上雅孝, 藤井郁雄

    第1回アカデミア創薬ジョイントシンポジウム  2025.03 

    　More details

    Presentation type：Oral presentation (invited, special)  

  • ポスト抗体医薬：抗体様分子標的ペプチド“Helibody” Domestic conference

    道上雅孝

    関西のユニークな研究シーズ大集合！　〜ペプチド創薬編〜  2025.02  大阪府

    　More details

    Presentation type：Oral presentation (invited, special)  

  • ウロキナーゼ型プラスミノゲンアクチベータ受容体を特異的に認識するhelix-loop-helixペプチドの創出 Domestic conference

    吉良凌一, 中谷勇登, 道上雅孝, 中瀬生彦, 藤井郁雄

    膜シンポジウム  2024.11 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • 進化分子工学による立体構造規制βαββペプチドの分子設計 Domestic conference

    山本奈生子, 道上雅孝, 中瀬生彦, 藤井郁雄

    BioMedical Forum 2025  2024.11 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • VEGF標的Helix-Loop-Helixペプチドの分子認識機構 Domestic conference

    野津薫平, 道上雅孝, 加茂昌之, 広川貴次, 伊中浩治, 中瀬生彦, 藤井郁雄

    BioMedical Forum 2025  2024.11 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • ウロキナーゼ型プラスミノゲンアクチベータ受容体に対する高親和性 helix-loop-helix ペプチドの創出 Domestic conference

    吉良凌一, 中谷勇登, 道上雅孝, 中瀬生彦, 藤井郁雄

    BioMedical Forum 2025  2024.11 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • 曲率認識ペプチドを介したエクソソーム膜への機能性ペプチド修飾技術の開発とDDS応用

    中坊 美穂, 河野 健一, 藤原 大佑, 道上 雅孝, 服部 能英, 切畑 光統, 松崎 勝巳, 藤井 郁雄, 中瀬 生彦

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  2024.11  (公社)日本生化学会

  • Deep Mutational Scanning-guided Design of a High-Affinity Helix-Loop-Helix Peptide Targeting G-CSF Receptor

    Masataka Michigami, Yuka Kanata, Chang Iou Ven, Ayana Oshima, Asako Yamaguchi-nomoto, Takayoshi Kinoshita, Takatsugu Hirokawa, Ikuo Fujii

    2024.10 

    　More details

    Presentation type：Oral presentation (general)  

  • Development of urokinase-type plasminogen activator receptor targeting helix-loop-helix peptides

    Ryoichi Kira, Yuto Nakatani, Masataka Michigami, Ikuhiko Nakase, Ikuo Fujii

    2024.10 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • ポスト抗体医薬：分子標的Helix-Loop-Helix ペプチドを基盤としたペプチド-薬物複合体の創出 Domestic conference

    道上雅孝, 中谷勇登, 吉良凌一, 広川貴次, 加茂昌之, 伊中浩治, 中瀬生彦, 藤井郁雄

    生体膜と薬物の相互作用シンポジウム  2024.10 

    　More details

    Presentation type：Oral presentation (general)  

  • TNBCの細胞遊走と血清の影響 Domestic conference

    荒木優里奈, 萩原将也, 藤原大佑, 道上雅孝, 藤井郁雄, 中瀬朋夏, 中瀬生彦

    第74回日本薬学会関西支部総会  2024.10 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • インクジェット技術と膜透過性ペプチドを用いた細胞内導入評価 Domestic conference

    大村美香, 二宮蒼平, 藤原大佑, 道上雅孝, 藤井郁雄, 中瀬生彦

    第18回バイオ関連化学シンポジウム  2024.09 

    　More details

    Presentation type：Oral presentation (general)  

  • デオキシコール酸に結合するウェルシュ菌蛋白質の磁気ビーズによる同定

    有田 恒, 西原 紀夫, 道上 雅孝, 藤井 郁雄, 三宅 眞実, 安木 真世

    日本獣医学会学術集会講演要旨集  2024.08  (公社)日本獣医学会

  • 曲率認識ペプチドを介した膜透過性ペプチドのエクソソーム修飾技術の開発と細胞内薬物導入への応用 Domestic conference

    中坊美穂, 河野健一, 藤原大佑, 道上雅孝, 服部能英, 切畑光統, 松崎勝巳, 藤井郁雄, 中瀬生彦

    日本ケミカルバイオロジー学会 第18年会  2024.05 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • 曲率認識ペプチドを利用したエクソソーム膜修飾技術の開発とDDS応用 Domestic conference

    中坊美穂, 河野健一, 藤原大佑, 道上雅孝, 服部能英, 切畑光統, 松崎勝巳, 藤井郁雄, 中瀬生彦

    第70回日本生化学会近畿支部例会  2024.05 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • 曲率認識ペプチドによるエクソソーム膜へのアルギニンペプチド修飾と細胞内導入促進 Domestic conference

    中坊美穂, 河野健一, 藤原大佑, 道上雅孝, 松崎勝巳, 藤井郁雄, 中瀬生彦

    日本薬学会第144年会  2024.03 

  • インクジェットを基盤技術とした膜透過性ペプチドによる細胞への薬物導入評価 Domestic conference

    大村美香, 二宮蒼平, 川口祥正, 藤原大佑, 道上雅孝, 中瀬朋夏, 藤井郁雄, 二木史朗, 中瀬生彦

    日本薬学会第144年会  2024.03 

  • ポスト抗体医薬：プロテインキナーゼ指向型αヘリカルペプチドライブラリーを用いた新規阻害剤の創出

    藤原大佑、道上雅孝、藤井郁雄

    第8回大阪公立大学アカデミア創薬シンポジウム  2023.11 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • ポスト抗体医薬：VEGF標的Helix-Loop-Helixペプチドによる抗腫瘍活性

    道上雅孝、野津薫平、叶正茂、広川貴次、加茂昌之、伊中浩治、中瀬生彦、藤井郁雄

    第8回大阪公立大学アカデミア創薬シンポジウム  2023.11 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • Structural insights into a cellular internalization mechanism of VEGF-targeting HLH peptide-drug conjugate

    2023.11 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • Structural insights into the binding affinity of a VEGF-targeting helix-loop-helix peptide to inhibit tumor growth

    Kunpei Notsu, Masataka Michigami, Masayuki Kamo, Takatsugu Hirokawa, Koji Inaka, Ikuhiko Nakase, Ikuo Fujii

    The 60th Japanese Peptide Symposium  2023.11 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • 血清依存的なTNBC細胞遊走と膜透過性ペプチドによる薬物送達

    荒木 優里奈, 萩原 将也, 藤原 大祐, 道上 雅孝, 中瀬 朋夏, 中瀬 生彦

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  2023.10  (公社)日本生化学会

  • ポスト抗体医薬：VEGF分子標的Helix–Loop–Helixペプチドによる血管新生阻害

    道上雅孝、野津薫平、叶正茂、広川貴次、加茂昌之、伊中浩治、中瀬生彦、藤井郁雄

    第17回バイオ関連化学シンポジウム  2023.09 

    　More details

    Presentation type：Oral presentation (general)  

  • ポスト抗体医薬：VEGF標的HLHペプチドによる血管新生阻害

    道上雅孝, 野津薫平, 叶正茂, 広川貴次, 加茂昌之, 伊中浩治, 中瀬生彦, 藤井郁雄

    第38回創薬セミナー  2023.07 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • 血清濃度変化による乳がん細胞遊走への影響と膜透過性ペプチドを用いた薬物送達応用

    荒木優里奈、萩原将也、藤原大佑、道上雅孝、藤井郁雄、中瀬朋夏、中瀬生彦

    第69回日本生化学学会近畿支部例会  2023.05 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • フェニルアラニンを有する様々なカルボキシ基末端デンドリマーを用いた免疫細胞への薬物デリバリー

    司馬寛也、廣瀬知郁、道上雅孝、藤井郁雄、中瀬生彦、松本章一、児島千恵

    第72回高分子学会年次大会  2023.05 

    　More details

    Presentation type：Oral presentation (general)  

  • A novel class of drug modalities: Generation of VEGF-targeting helix-loop-helix peptides for tumor growth inhibition International conference

    Masataka Michigami, Ikuo Fujii

    Akabori Conference 2023  2023.05 

    　More details

    Presentation type：Oral presentation (general)  

  • 抗HSA分子標的HLHペプチド・タグを用いたバイオ医薬品の体内動体改善 Domestic conference

    中谷 勇登、叶 正茂、石居 祐樹、東 大志、今井 輝子、中瀬 生彦、藤井 郁雄、道上 雅孝

    日本薬学会 第143年会  2023.03 

    　More details

    Presentation type：Oral presentation (general)  

  • 乳がん細胞遊走における血清の影響と機能性ペプチドによる薬物送達法の開発 Domestic conference

    荒木 優里奈、藤原 大佑、道上 雅孝、藤井 郁雄、中瀬 朋夏、中瀬 生彦

    日本薬学会 第143年会  2023.03 

    　More details

    Presentation type：Oral presentation (general)  

  • ペプチド-薬物複合体：VEGF標的HLHペプチドを基盤とした新しい創薬モダリティー Domestic conference

    道上雅孝、加茂昌之、広川貴次、伊中浩治、中瀬生彦、藤井郁雄

    日本薬学会 第143年会  2023.03 

    　More details

    Presentation type：Oral presentation (general)  

    Venue：北海道札幌市  

  • 分子標的HLHペプチドを土台分子とする核内受容体阻害剤の創出 Domestic conference

    熊崎健、稲浦峻亮、田中友菜、脇田真安希、原島小夜子、道上雅孝、藤原大佑、中瀬生彦、藤井郁雄

    日本薬学会 第143年会  2023.03 

    　More details

    Presentation type：Oral presentation (general)  

  • フェニルアラニンを有する様々なカルボキシル基末端デンドリマーを用いた免疫細胞への薬物デリバリー Domestic conference

    司馬寛也、廣瀬知郁、道上雅孝、藤井郁雄、中瀬生彦、松本章一、児島千恵

    日本バイオマテリアル学会関西ブロック 第17回若手研究発表会  2023.03 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • 乳がん細胞遊走における血清の影響と機能性ペプチドによる薬物送達応用 Domestic conference

    荒木優里奈、藤原大佑、道上雅孝、藤井郁雄、中瀬朋夏、中瀬生彦

    BioMedical Forum 2023  2023.01 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • ポスト抗体医薬：抗VEGF分子標的HLHペプチドによるがん細胞増殖阻害 Domestic conference

    道上雅孝、野津薫平、叶正茂、広川貴次、中瀬生彦、藤井郁雄

    第39回メディシナルケミストリーシンポジウム  2022.11 

    　More details

    Presentation type：Oral presentation (general)  

  • 乳がん細胞遊走における血清の影響と機能性ペプチドによる薬物送達法の開発

    荒木 優里奈、藤原 大佑、道上 雅孝、藤井 郁雄、中瀬 朋夏、中瀬 生彦

    膜シンポジウム2022  2022.11 

    　More details

    Presentation type：Poster presentation  

  • New drug modalities: Generation of VEGF-targeting helix-loop-helix peptides for tumor growth inhibition Domestic conference

    Masataka Michigami, Kunpei Notsu, Zhegmao Ye, Takatsugu Hirokawa, Ikuhiko Nakase, Ikuo Fujii

    2022.10 

    　More details

    Presentation type：Oral presentation (general)  

  • ヘリックス-ループ-ヘリックスペプチドを分子基盤とする細胞内タンパク質間相互作用阻害剤の分子設計(A Cyclized Helix-Loop-Helix Peptide as a Molecular Scaffold to Design Inhibitors against lintracellular Protein-Protein Interactions)

    Fujiwara Daisuke, Michigami Masataka, Nakase Ikuhiko, Fujii Ikuo

    生物物理  2022.08  (一社)日本生物物理学会

  • フェニルアラニン修飾デンドリマーを用いたT細胞へのDDS

    児島 千恵, 西尾 美咲, 廣瀬 知郁, 中瀬 生彦, 道上 雅孝, 藤井 郁雄, 松本 章一

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集  2022.06  日本DDS学会

  • ヘパラン硫酸結合ドメインを融合した線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)結合HLHペプチドのヒトiPS細胞分化誘導への適用

    松井 勇人, 道上 雅孝, 山崎 春香, 白神 奈加, 榎本 詢子, 港 江利奈, 叶井 正樹, 藤井 郁雄

    日本輸血細胞治療学会誌  2022.04  (一社)日本輸血・細胞治療学会

  • HLH構造を有する新規分化誘導ペプチドのヒトiPS細胞分化誘導への適用

    松井 勇人, 道上 雅孝, 山崎 春香, 白神 奈加, 榎本 詢子, 港 江利奈, 叶井 正樹, 藤井 郁雄

    日本薬学会年会要旨集  2022.03  (公社)日本薬学会

  • フェニルアラニンを有するカルボキシル基末端デンドリマーを用いたT細胞へのpH応答性デリバリーシステム

    司馬 寛也, 西尾 美咲, 道上 雅孝, 藤井 郁雄, 松本 章一, 児島 千恵

    日本バイオマテリアル学会大会予稿集  2021.11  日本バイオマテリアル学会

▼display all

Industrial Property Rights

  • uPAR結合性HLHペプチド、ペプチド-薬物複合体および組成物

    中谷勇登、道上雅孝、藤井郁雄

    　More details

    property_type：Patent 

    Application no：特願2024-049559号 

  • 分化誘導用ペプチド

    松井 勇人, 榎本 詢子, 道上 雅孝, 藤井 郁雄

    　More details

    property_type：Patent 

    Application no：JP2021015186 

    Patent/Registration no：特許第7540640号 

    J-GLOBAL

  • VEGF結合阻害剤

    道上雅孝, 藤井郁雄

    　More details

    property_type：Patent 

  • VEGF結合阻害ペプチド

    道上雅孝, 藤井郁雄

    　More details

    property_type：Patent 

Outline of collaborative research (seeds)

  • 分子標的ペプチドの取得

Contract research

  • 生体高分子間相互作用を阻害する分子技術の高度化と創薬化学支援

    国立大学法人大阪大学  【AMED】生命科学・創薬研究支援基盤事業  2025

  • 生体高分子間相互作用を阻害する分子技術の高度化と創薬化学支援

    国立大学法人大阪大学  生命科学・創薬研究支援基盤事業  2024

  • 新型コロナウイルスの細胞感染を阻害するヘリックス・ループ・ヘリックス (HLH) ペプチドの開発

    国立研究開発法人日本医療研究開発機構  新興・再興感染症に対する革新的医薬品等開発推進研究事業  2022

Charge of on-campus class subject

  • 研究企画ゼミナール1

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 研究企画ゼミナール1

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別演習1B

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別演習2B

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別研究1B

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別研究2B

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 海外特別研究1

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 研究企画ゼミナール2

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 研究企画ゼミナール2

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 研究企画ゼミナール2

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 研究企画ゼミナール2

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別演習3B

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別演習4B

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別演習5B

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別研究3B

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別研究4B

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別研究5B

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 海外特別研究2

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 海外特別研究2

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • ケミカルバイオロジー概論

    2025   Weekly class   Undergraduate

  • 生物化学実験1

    2025   Weekly class   Undergraduate

  • 生物化学実験3

    2025   Intensive lecture   Undergraduate

  • 生物化学基礎演習

    2025   Intensive lecture   Undergraduate

  • 生物化学卒業演習B

    2025   Intensive lecture   Undergraduate

  • 生物化学卒業研究B

    2025   Intensive lecture   Undergraduate

  • 創薬科学実習2

    2025   Intensive lecture   Undergraduate

  • 生物化学特別演習3A

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別演習4A

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別演習5A

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別研究3A

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別研究4A

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別研究5A

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 海外特別研究2

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 基礎化学実験

    2025   Weekly class   Undergraduate

  • 生物学実験A

    2025   Weekly class   Undergraduate

  • 創薬科学実習1

    2025   Intensive lecture   Undergraduate

  • 生物化学特別演習1A

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別演習2A

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別研究1A

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別研究2A

    2025   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学実験2

    2025   Weekly class   Undergraduate

  • 生物化学卒業演習A

    2025   Intensive lecture   Undergraduate

  • 生物化学卒業研究A

    2025   Intensive lecture   Undergraduate

  • 研究企画ゼミナール2

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 研究企画ゼミナール2

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 研究企画ゼミナール2

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 研究企画ゼミナール2

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別演習3B

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別演習4B

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別演習5B

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別研究3B

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別研究4B

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別研究5B

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 海外特別研究2

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 海外特別研究2

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 研究企画ゼミナール1

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 研究企画ゼミナール1

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別演習1B

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別演習2B

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別研究1B

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別研究2B

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 海外特別研究1

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • ケミカルバイオロジー概論

    2024   Weekly class   Undergraduate

  • 生物化学実験1

    2024   Weekly class   Undergraduate

  • 生物化学実験3

    2024   Intensive lecture   Undergraduate

  • 生物化学基礎演習

    2024   Intensive lecture   Undergraduate

  • 生物化学特別演習3A

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別演習4A

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別演習5A

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別研究3A

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別研究4A

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別研究5A

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 基礎化学実験

    2024   Weekly class   Graduate school

  • 生物学実験A

    2024   Weekly class   Graduate school

  • 創薬科学実習1

    2024   Intensive lecture   Undergraduate

  • 創薬科学実習2

    2024   Intensive lecture   Undergraduate

  • 生物化学特別演習1A

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別演習2A

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別研究1A

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学特別研究2A

    2024   Intensive lecture   Graduate school

  • 生物化学実験2

    2024   Weekly class   Undergraduate

  • 創薬化学実験I

    2021   Practical Training  

  • Experiment in Biological Science II

    2021   Practical Training  

  • Fundamental Experiments of Biology

    2021   Practical Training  

▼display all

Number of papers published by graduate students

  • 2025

    Number of graduate students presentations：4

  • 2024

    Number of graduate students presentations：4

Number of instructed thesis, researches

  • 2025

    Number of instructed the graduation thesis：2 

    [Number of instructed the Master's Program] (previous term)：5  [Number of instructed the Master's Program] (letter term)：2

    [Number of master's thesis reviews] (vice-chief)：3

  • 2024

    Number of instructed the graduation thesis：2 

    [Number of instructed the Master's Program] (previous term)：4  [Number of instructed the Master's Program] (letter term)：1

  • 2023

    Number of instructed the graduation thesis：2